Uma psicanalista pioneira, desprezada pelos ‘Grandes Homens da Psicanálise’, depois assassinada pelos nazistas

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Da revista Tablet: o novo livro de Angela Sells, Sabina Spielrein: The Woman and the Myth, descreve o trabalho e a vida de uma psicanalista pioneira que desafiou as ideias convencionais de seus contemporâneos sobre as mulheres e a sexualidade feminina. Como uma mulher judia e ex-paciente mental, Spielrein enfrentou a marginalização no mundo psicanalítico e na sociedade em geral; seu trabalho foi roubado e apagado pelos chamados Grandes Homens da Psicanálise, e ela finalmente foi assassinada pelos nazistas.

Entre as suas contribuições: o questionamento da ‘inveja do pênis’, em voga na psicanálise; assim como a formulação do conceito psicanalítico de ‘pulsão de morte’, que permitiu avanços no pensamento da psicanálise.

“É insuportável que o trabalho de Spielrein tenha sido tomado e usado sem credenciá-la; que seu personagem tenha sido difamado pelos ‘Grandes Homens’ que usaram suas ideias sem dar crédito a ela; e que ela não tenha conseguido ganhar a vida na Áustria e na Suíça porque era uma mulher; incapaz de continuar seu trabalho pioneiro em Moscou porque era judia; e que foi, em 1942, assassinado pelos nazistas. Em um ato heroico de resistência contra o ‘memoricídio’, Sells começou a promover a ressurreição de Spielrein há algum tempo. O livro de Angela Sells é uma contribuição feminista importante, talvez definitiva, para a literatura. Alguém deve fazer um filme sobre a verdadeira Sabina Spielrein “.

Artigo →

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Campanha Internacional Prêmio RxISK

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Mad in Brasil está disponibilizando para o nosso leitor quatro vídeos que nos foram enviados pelo Dr. David Healy.

Trata-se de uma campanha internacional de arrecadação de fundos para o Prêmio RxISK de $100.000,00 para quem descobrir a cura para a Disfunção Sexual Pós-Antidepressivos. Dr. David Healy lidera essa campanha.

Nas páginas do Mad in Brasil você pode encontrar várias postagens que podem lhe ajudar a melhor entender a problemática. Como a que aborda a Morte do Sexo acarretada pelos antidepressivos, clique aqui.  Ou a definição do que é a Disfunção Sexual Pós-Antidepressivos, conhecida pela siglas PSSD, clique aqui.

Para quem quiser ver os vídeos com legendas em português, embora a qualidade da tradução deixe a desejar, pelo menos pode ajudar caso você necessite de uma mãozinha. Siga essas instruções: Ativar as legendas clicando no ícone CC; Clique no ícone de configurações; Clique em Legendas / CC; Clique em Auto-traduzir; Escolha a linguagem (Português). E boa leitura.

 VÍDEO 1

Em uma hora com ISRS ou ISRNs, a maioria das pessoas tem dormência nos genitais.

Nesse grupo há muitos entre nós que se tornam persistentemente vítimas de dormência genital, quando suspendem o tratamento. O que significa, mesmo após a interrupção do tratamento a dormência pode persistir para sempre em nossas vidas.

Healy diz que se chega a um ponto em que as pessoas podem até mesmo esfregar pimenta em seus genitais e não sentir absolutamente nada.

Isso é chocante!

Quantas relações amorosas são destruídas pelos antidepressivos!

E também por drogas como aquelas para tratamento da calvície masculina e para tratamento da acne!

Confira.

 

VÍDEO 2

Neste segundo vídeo, Dr. David Healy entra em mais detalhes sobre o Prêmio RxISK.

Você pode estar se perguntando ‘Por que sexo?’ Na medida em que há outros problemas sérios ligados a essas drogas, como os problemas criados com a abstinência propriamente dita e a acatisia, que acarretam muito sofrimento e até mesmo o suicídio. E por que os antidepressivos estão no foco da campanha internacional, quando há outras drogas como as estatinas, fluoroquinolonas e benzodiazipinas, que também causam sérios problemas.

As respostas são dadas pelo próprio Dr. David Healy.

Resumindo com meia dúzia de palavras: a hipótese é que os antidepressivos e seus impactos na vida sexual podem ser a chave para se descobrir os mecanismos subjacentes dos diversos outros problemas relacionados com o uso das drogas psiquiátricas.

 

 

VÍDEO 3

Neste terceiro vídeo, você pode conhecer a síndrome da Persistente Excitação dos Genitais (PGAD), produzida por antidepressivos e outras drogas. Aqui a pessoa fica insensível, e seus órgãos genitais se encontram dolorosos e sempre inquietos.

 

VÍDEO 4

Neste último vídeo desta série que estamos disponibilizando no MIB, Dr. David Healy apresenta um mapa da incidência mundial desses transtornos genitais pós-antidepressivos, a partir das informações que RxISK recebe de pacientes espalhados pelo mundo. É impressionante.

O que reforça a importância de uma campanha internacional que envolva o maior número possível de países.

 

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Eu, David Healy agradeço o que vocês brasileiros puderem fazer para reforçar essa campanha. Com doações em dinheiro. Mas, sobretudo, divulgando a nossa campanha.

Muito obrigado.

DAVID HEALY

Dr. Joseph Firth: O Papel do Exercício e da Nutrição no Início da Psicose

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bernalyn ruizEsta semana no MIA Radio, entrevistamos o Dr. Joseph Firth. Dr. Firth é um pesquisador em pós-doutorado da Western Sydney University. Sua pesquisa enfoca o papel do exercício e da nutrição no primeiro episódio de psicose em jovens.

Nesta entrevista, discutimos:

  • Que o Dr. Firth completou seu doutorado em Manchester, no Reino Unido, que se concentrou no papel do exercício no tratamento da psicose em jovens.
  • Que ele agora trabalha em um programa de tratamentos adjuntos e novos para psicose, particularmente o papel do exercício e da nutrição, incluindo a tecnologia e a saúde móvel.
  • Como os resultados mostram que o exercício pode reduzir os sintomas em jovens, como déficit cognitivo, a falta de motivação e o isolamento social e que estes são sintomas que os medicamentos realmente não ajudam.
  • Isso, nos estágios iniciais da doença psicótica, atualmente existem poucas intervenções além da terapia, de modo que o exercício e a nutrição podem ter um papel na redução da necessidade de medicamentos antipsicóticos e até mesmo evitar o aparecimento de sintomas psicóticos.
  • Essa pesquisa qualitativa mostrou que os jovens relatam que seus sintomas são reduzidos ou se tornam menos preocupantes quando se exercitam.
  • Como o exercício e a nutrição têm papéis fundamentais na redução das desigualdades na saúde que são observadas em jovens tratados com drogas antipsicóticas.

Links relevantes:

A qualitative study of exercise in early psychosis

Exercise useful for cognitive functioning in psychosis

Feasibility study of exercise for young people with psychosis

B-Vitamins as an add-on treatment for Schizophrenia

Por que Doenças e Enfermidades são Conceitos do Corpo

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jmoncrieff-150x150O quinto em uma série de blogs que apresentam uma análise filosófica do moderno sistema de saúde mental.

Neste blog eu quero voltar ao trabalho de Thomas Szasz. Os dois últimos blogs argumentaram que os estados e processos corporais precisam ser entendidos de maneira diferente da forma como entendemos o que os seres humanos pensam e fazem. A ‘doença’ mental consiste em coisas que as pessoas dizem e fazem. Para Szasz, uma ‘doença’ significa uma condição do corpo e, portanto, a doença mental não é uma doença.

De acordo com Szasz, o termo ‘doença’ (em seu uso adequado e coerente) refere-se a mudanças nas estruturas ou mecanismos corporais que produzem sensações e experiências físicas indesejadas, também conhecidas como ‘sintomas’. Doença, por conseguinte, é a experiência subjetiva que surge como consequência da presença de doença no corpo.

Nesta visão, uma doença, no seu sentido central, é uma propriedade do sistema biológico conhecido como corpo. Assim, as doenças podem ser descritas em termos materiais e podem ser compreendidas de acordo com princípios biológicos gerais que são independentes dos indivíduos afetados por tais princípios. As doenças se desenvolvem de maneiras mais ou menos previsíveis de acordo com sua natureza biológica. Células de câncer múltiplas e disseminadas, eventualmente invadindo outras células, a tal ponto que os órgãos deixam de funcionar. O estreitamento das artérias que fornecem sangue ao coração leva a angina e a ataques cardíacos, conhecidos como doença cardíaca coronária. Pode ser possível influenciar o curso de uma doença modificando o corpo e o ambiente, como parar de fumar ou receber tratamento; mas você não pode simplesmente desejar uma doença para que ela simplesmente passe a existir no seu corpo. Os sistemas biológicos, como as reações químicas e subatômicas, são regidos por regularidades previsíveis que não têm nada a ver com os desejos e propósitos dos seres humanos.

Pouca atenção tem sido dada à questão de saber se uma doença é necessariamente uma condição corporal. Isso parece ser porque os filósofos da biologia ou doença, que não se preocupam principalmente com o transtorno mental, apenas assumem que há doença e enfermidade no corpo, enquanto aqueles que se concentram em transtornos mentais geralmente ignoram a questão. O filósofo francês da biologia, Georges Canguilhem, por exemplo, afirma que “pode-se falar com razão da ‘medicina grega’ apenas a partir do período hipocárdico em diante – isto é, desde o momento em que as doenças passaram a ser tratadas como distúrbios corporais”. [1]

Muitos pensadores – que estão preocupados em englobar o domínio dos distúrbios mentais dentro do medicamento – implicitamente sugerem que os termos ‘doença’ e ‘enfermidade’ não precisam se referir ao corpo. Eles argumentam que o que é essencial para esses conceitos é o fato de que eles representam estados desvalorizados ou indesejados. Peter Sedgewick, por exemplo, ressalta que não há doenças na natureza.[2] Além de sua capacidade de causar dor e morte, as consequências das condições físicas dependem das expectativas e demandas sociais. A artrite leve nas mãos pode ser altamente problemática para um violinista, mas irrelevante para a maioria de nós. As sociedades industrializadas organizadas em torno da produtividade do trabalho assalariado aumentam o impacto de condições crônicas que reduzem o desempenho, o que pode ser melhor tolerado em sociedades rurais com tradições mais comuns.

Sedgewick tem razão ao salientar que o corpo funcionar de forma adequada depende do seu ambiente e das demandas que precisam ser atendidas, e essas demandas, por sua vez, dependem das convenções e expectativas de uma determinada sociedade. Simplesmente ser uma característica do corpo não é suficiente para qualificar algo como uma doença. Há também um julgamento de valor envolvido sobre as consequências dessa condição e os benefícios de tratá-la, o que diferirá de um contexto para outro.

Mas Sedgewick e outros levam o argumento um passo adiante e sugerem que é a natureza desvalorizada da doença que é central para o conceito e, portanto, que outras situações envolvendo um julgamento de valor negativo também podem ser chamadas de doença ou enfermidade. Isso equivale a dizer que qualquer situação indesejada pode ser considerada uma doença.

Em resposta a esta definição baseada em valores de doença e enfermidade, alguns pensadores tentaram reintegrar critérios objetivos que podem abranger transtornos mentais ao lado de condições corporais. Argumentando que mecanismos físicos ou biológicos e ‘mecanismos psicológicos’ podem ser considerados equivalentes, estendem o conceito de doença para incluir situações, como as que nos referimos enquanto ‘distúrbios mentais’, que são definidos pela presença de comportamentos indesejados. Daí o psiquiatra Robert Kendell argumentar que “as diferenças entre doenças mentais e físicas são diferenças quantitativas, e não qualitativas, não havendo diferenças fundamentais entre elas”. [3]

O conceito muito discutido de “disfunção prejudicial” de Jerome Wakefield é um exemplo desse pensamento.[4] Wakefield elide a diferença entree disfunção corporal e disfunção psicológica, alegando que ambas são situações objetivas que podem ser definidas por falha na realização de objetivos evolutivos. No entanto, assim como o fato de que o câncer e o crime por serem situações negativamente valorizadas não as torna o mesmo tipo de coisa, a ideia de que os mecanismos mentais e físicos podem ser resultantes da evolução também não confirma sua equivalência. Nossa capacidade de ser flexível e adaptável, em outras palavras, nossa livre vontade, pode ser vista como um fenômeno evoluído, mas isso não faz o comportamento humano o mesmo tipo de coisa que a estrutura do olho ou a destreza de nossas mãos.

Além disso, a confiança de Wakefield na teoria da evolução não agrega valor à compreensão das doenças físicas, e muito menos à definição de transtorno mental. A medicina usa explicações mecânicas não adaptativas da função. Definimos a função normal do coração, por exemplo, como o nível de funcionamento necessário para manter o resto do corpo vivo. Não há necessidade de postular a seleção natural ou uma teleologia evolutiva.[5] De fato, a psicologia evolutiva tem sido objeto de críticas extensas e suas reivindicações de objetividade têm sido reconhecidas como falsas. Fala-se com julgamentos avaliativos sobre o que as funções e o comportamento mental ‘normal’, ‘natural’ ou ‘adequado’ consistem [6].

Ao equiparar a disfunção psicológica e biológica, Wakefield está sugerindo, como Sedgewick, que não há valor na distinção entre uma condição indesejada do corpo e outras situações problemáticas. No entanto, isso certamente não é verdade. É evidente que na vida real achamos importante distinguir situações que surgem como consequência de um estado ou evento corporal e aquelas que são manifestações do que reconhecemos como comportamento humano; isto é, atividade iniciada por um indivíduo autônomo e auto-dirigente. Considere a importância de distinguir os ‘ataques epilépticos’ reais das ‘pseudo-convulsões’, por exemplo! Nós tratamos as pessoas que ‘falsamente’ se encaixam, conscientemente ou inconscientemente, de forma diferente das pessoas cujos ajustes se originam de impulsos elétricos anormais no cérebro.

Trabalhando em uma unidade de desintoxicação de drogas, este é um problema real e cotidiano. As pessoas que estiveram usando grandes quantidades de álcool ou benzodiazepinas são susceptíveis de ter crises epilépticas durante a desintoxicação, que podem ser perigosas e fatais, e que precisam de tratamento imediato com benzodiazepínicos ou outros agentes antiepilépticos. No entanto, as pessoas com uma história de dependência também podem ter ajustes falsos para obter essas substâncias. Se você der às pessoas com ‘falsa epilepsia’ drogas anti-epilépticas, você não apenas as expõe a danos desnecessários, mas também prejudica o ethos do programa de recuperação na unidade.

Fazemos um esforço para distinguir essas diferentes situações, porque exigem uma compreensão e uma resposta completamente diferentes. Fazer a distinção importa, e muito.

Szasz não negou, como às vezes pode parecer, que os conceitos de doença e enfermidade são relativos ao que é referido como normativo – ou seja, eles incorporam julgamentos de valor sobre o que é ‘normal’. Ele simplesmente observou que condições corporais desejadas ou indesejáveis podem ser descritas em termos materiais e biológicos: “embora a conveniência da saúde física, como tal, seja uma norma ética, o que é saúde pode ser declarado em termos anatômicos e fisiológicos” .[7] Se você afrouxa a associação entre os conceitos de doença e enfermidade e o corpo, você os esvazia de seu significado distinto. Não são mais capazes de escolher uma categoria específica de situações indesejadas,  tratando-as como sinônimos ao fazer emprego de termos genéricos como ‘problema ou ‘dificuldade’. Divorciadas do corpo, as palavras deixam de ter qualquer poder discriminativo. Elas ficam sem sentido.

No próximo blog, devo abordar a ideia de que os transtornos mentais são, de fato, doenças do corpo – em particular, que são doenças cerebrais.

Referências Bibliográficas citadas:

[1] Canguilhem G. Writings on Medicine (Forms of Living). New York: Fordham University Press; 2012, p. 35.

[2]  Sedgwick P. Psychopolitics. London: Harper & Row; 1982.

[3] Kendall RE. The myth of mental illness. In: Schaler JA, editor. Szasz Under Fire. Chicago: Open Court; 2004, p. 29-48.

[4]  Wakefield JC. Disorder as harmful dysfunction: a conceptual critique of DSM-III-R’s definition of mental disorder. Psychol Rev 1992 Apr;99(2):232-47.

[5]  Schaffner KF. Discovery and Explanation in Biology and Medicine. Chicago: University of Chicago Press; 1993

[6]  Houts AC. Harmful dysfunction and the search for value neutrality in the definition of mental disorder: response to Wakefield, part 2. Behav Res Ther 2001 Sep;39(9):1099-132

[7]  Szasz T. Law, Liberty and Psychiatry: an inquiry into the social uses of mental health.Syracuse, New York: Syracuse University Press; 1989, p 14.

Pacientes em Antipsicóticos com Alto Risco para Problemas Cardiovasculares, achados de uma recente pesquisa

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bernalyn ruizPesquisadores de Buenos Aires, Argentina, exploram o risco de doenças cardiovasculares em pessoas com drogas antipsicóticas prescritas. O estudo revela que os pacientes que começaram com antipsicóticos intermediários e de alto risco apresentaram risco significativamente maior de sofrer um evento cardiovascular do que aqueles que começaram com uma medicação de menor risco.

Os indivíduos diagnosticados com esquizofrenia geralmente experimentam numerosas condições de comorbidade, incluindo (entre outras) obesidade e diabetes mellitus tipo 2 que podem aumentar a taxa de doença cardiovascular (DCV) e mortalidade nesta população. Além disso, a doença cardiovascular tem sido implicada no aumento do hiato de mortalidade entre pessoas com esquizofrenia ou diagnóstico bipolar e a população em geral.

Sistema-circulatorio

Dada a alta incidência de DCV nas pessoas prescritas em antipsicóticos, bem como ganho de peso e anormalidades metabólicas, o presente estudo teve como objetivo avaliar o efeito de vários medicamentos antipsicóticos. Os diferentes fármacos foram classificados como baixo, intermediário ou de alto risco de eventos cardiovasculares. Os pesquisadores realizaram um estudo de coorte retrospectivo de 1.008 pacientes que receberam medicamentos antipsicóticos pela primeira vez. Os participantes tiveram seus resultados avaliados aos dois e cinco anos de uso de antipsicóticos.

As características da base dos dados coletados incluíram idade, sexo, ano da data do início com antipsicóticos, diagnósticos psiquiátricos e características basais sobre eventos cardiovasculares anteriores. Fatores de risco e marcadores para DCV também foram examinados juntamente com doença obstrutiva pulmonar crônica, insuficiência cardíaca, insuficiência renal crônica, malignidade, consumo de tabaco e álcool, número de hospitalizações e número de tentativas de suicídio.

O principal resultado de interesse foi o composto de infarto agudo do miocárdio, síndrome coronariana aguda, acidente vascular cerebral isquêmico, doença arterial periférica ou um novo procedimento de revascularização. Os resultados secundários compostos incluíram tempo para o compósito do desfecho primário mais a mortalidade por todas as causas, bem como o aparecimento de diabetes mellitus tipo 2.

Os diferentes fármacos antipsicóticos foram divididos em três categorias: baixo risco, risco intermediário e alto risco. A classe de baixo risco foi composta por haloperidol, Aripiprazol, Ziprasidona, Trifluoperazina e Levomepromazina. A categoria média incluiu Quetiapina e Risperidona. O grupo de alto risco incluiu Tioridazina, Olanzapina e Clozapina. Os pacientes que estavam em dois ou mais antipsicóticos foram colocados no grupo de alto risco.

Dos 1.008 pacientes no estudo, 223 estavam no grupo de baixo risco, 465 estavam no grupo intermediário e 320 estavam no grupo antipsicótico de alto risco. Na linha de base, a maioria das pessoas prescritas com antipsicóticos apresentava diagnóstico de demência, seguido de depressão, transtorno bipolar e esquizofrenia. A maioria dos pacientes foi tratada com baixas doses de medicamentos antipsicóticos.

Aqueles em antipsicóticos de baixo risco apresentaram maior comorbidade CDCV na linha de base. Significativamente mais no grupo de alto risco em comparação com o grupo de baixo risco que desenvolveu obesidade com tratamento com antipsicóticos. 15,9% e 6,7% dos grupos de alto risco e risco intermediário desenvolveram diabetes tipo 2. Não foram encontradas diferenças significativas quanto ao número de hospitalizações ou tentativas de suicídio entre grupos de medicação alta, intermediária e de baixo risco.

No geral, 19,6% dos participantes tiveram um evento CV. Aqueles no grupo de baixo risco tiveram menos eventos durante o período de acompanhamento. O grupo intermediário estava em 2,57 vezes mais em risco do que o grupo de baixo risco. No grupo de alto risco, os resultados compostos primários foram 2,82 vezes em risco maior do que os do grupo de baixo risco. Não foram observadas diferenças aparentes entre os grupos com respeito à por todas as causas. Somente aqueles em medicamentos de alto risco apresentaram significativamente mais incidentes de diabetes tipo 2 quando comparados ao grupo de baixo risco.

Os pesquisadores encontraram um risco aumentado de apresentações de resultados significativos de CV entre os pacientes que iniciaram a mediação antipsicótica classificada como intermediária ou de alto risco.

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Szmulewicz, A. G., Angriman, F., Pedroso, F. E., Vazquez, C., & Martino, D. J. (2017). Long-Term Antipsychotic Use and Major Cardiovascular Events: A Retrospective Cohort Study. The Journal of clinical psychiatry. (Link)

Mortalidade de Pessoas que Usam Serviços de Saúde Mental e Medicamentos

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YlucySob instigação da Comissão Nacional de Saúde Mental, o Australian Bureau of Statistics (ABS) realizou um estudo de Mortalidade de Pessoas Usando Serviços de Saúde Mental e Medicamentos Prescritos, Análise de dados de 2011. [1]  Eles examinaram os registros do Programa de Benefícios Farmacêuticos (PBS) de 3.190.847 pessoas, que incluíram 14,8% da população australiana – que é de 21.507.719 – que haviam acessado “tratamentos relacionados à saúde mental”, em 2011. Em seguida, eles investigaram seus registros de óbitos e registros de suicídios.

O escopo do programa MBS (Plano de Benefícios do Medicare) e PBS (Programa de Benefícios Farmacêuticos) foi restrito às pessoas que acessaram itens subsidiados relacionados à saúde mental e que estavam listados no MBS ou PBS em 2011. O estudo não incluiu pessoas em hospitais públicos que tenham recebido drogas de farmácias hospitalares ou drogas prescritas pelo Departamento de Assistência Veterinária e Programa de Restituição de Benefícios Farmacêuticos. Os veteranos foram contados dentro do denominador da população, com exceção daqueles que cometeram suicídio.[2] Os dados da ABS (Australian Bureau of Statistics) também excluíram as pessoas que acessaram serviços através de Programas de Saúde para Aborígenes e para Insulares da Ilha do Estreito de Torres, porque não haverem usado o sistema de processamento do Medicare. É importante ser lembrado que as taxas de suicídio são elevadas nas populações aborígenes australianas.

Não obstante, a duplicação e a triplicação da mortalidade foram irrefutáveis entre as pessoas usando serviços de saúde mental e em medicação psiquiátrica. 153.451 mortes foram registradas na Austrália no período de 10 de agosto de 2011 a 27 de setembro de 2012. 75,858 dessas mortes foram registradas para pessoas que tiveram acesso a tratamentos relacionados à saúde mental. Estas mortes representaram 49,4% de todas as mortes neste período.

A taxa de mortalidade padronizada para as pessoas que acessaram tratamentos relacionados à saúde mental em 2011 foi quase duas vezes (1,9 vezes) maiores que a taxa de mortalidade padronizada para a população australiana (11,4 / 1.000 versus 6.1 / 1.000).

Na faixa etária de 15 a 74 anos, acessando tratamentos relacionados à saúde mental, a taxa de mortalidade padronizada foi 2,4 vezes superior à da população da mesma idade (7,4 / 1.000 vs. 3.0 / 1.000). Para homens de 15 a 74 anos, era quase três vezes (2,9) superior (11,2 / 1.000 v 3.8 / 1.000). Para as mulheres de 15 a 74 anos foi 2,2 vezes (5,1 v 1.000 v 2.3 / 1.000) população).

A principal causa de morte foi doença cardíaca isquêmica, seguida de câncer de pulmão. Pacientes de saúde mental morreram de câncer de pulmão (12,3% vs. 14,1%) e doenças cardíacas em maior proporção do que a população em geral. Pacientes psiquiátricos fumam porque os hidrocarbonetos nos cigarros induzem as enzimas que metabolizam antidepressivos e antipsicóticos e, como resultado, passam a senti-los como menos tóxicos e mais confortáveis. A causa da morte por intoxicação (envenenamento) e suicídio é a toxicidade da droga, níveis acima do limiar terapêutico. As drogas psiquiátricas afetam todos os sistemas do corpo humano e a morte pode ser por insuficiência cardíaca, respiratória, endócrina ou de múltiplos órgãos.

Ocorreram danos nos cérebros, que agora estão sendo chamados de ‘lesão cerebral neuroléptica induzida por substância / medicação’. Essa enfermidade iatrogênica costumava ser denominada de Síndrome de Déficit Induzido por Neurolépticos, NIDS. Os cérebros são danificados por neurolépticos quando estes são administrados em altas doses, particularmente se a pessoa não pode metabolizá-los. O que parece estar acontecendo muito frequentemente entre os mais jovens.

O resultado é um adulto que era normal antes de obter medicação passar a ser como um autista. Essa condição clínica faz lembrar das pessoas que nasceram com autismo infantil inicial, diagnosticadas a seis semanas de nascidas com a síndrome de Kanner e que cresceram assim até à maturidade.

A expectativa é que os avaliadores do Esquema Nacional de Seguro de Deficiência da Austrália passem a encontrar indicadores dessa população jovem que não havia sido identificada e que não foi diagnosticada apropriadamente. Os mais velhos entre eles devem estar agora no início dos 40 anos. Na verdade, esses avaliadores precisam ser informados disso, para levarem em conta esse problema iatrogenicamente produzido.

A taxa de mortalidade padronizada por auto-dano intencional para pessoas que acessaram tratamentos relacionados à saúde mental foi três vezes (3.3) maior do que a taxa de mortalidade padronizada por auto-dano intencional entre a população total australiana (34,4 mortes por 100.000 habitantes em comparação com 10,5 / 100,000).

Esses números de suicídio subestimam o número de suicídios induzidos por medicação. Os suicídios induzidos por medicação e retirada de medicamentos são 100% evitáveis, podem ser previstos a partir de um genótipo e podem ser prevenidos se a educação médica contínua for removida da indústria farmacêutica e dada a educadores responsáveis. A indústria farmacêutica teve a benção do governo da Commonwealth para educar os médicos como desejava, e a Big Pharma deseja educá-los não com interesses voltados aos pacientes, mas para atender seus próprios interesses.[3].  Alguns membros da profissão médica têm demonstrado nenhuma disposição para aprender, ler ou para aceitar qualquer informação que ameace suas práticas e rendimentos atuais. Os reguladores da prática médica na Austrália confiaram no que eles acreditavam ser uma prática psiquiátrica padrão, conforme o definido pelas diretrizes de prática clínica elaboradas pela indústria farmacêutica, e assinadas por líderes de opinião que são em geral bem remunerados. Às vezes, o texto e os gráficos são praticamente idênticos a uma infinidade de guias de prática clínica, escritas no Canadá, a pedido do Texas Medication Algorithm Project, TMAP, um consórcio de interesses da indústria farmacêutica com altas remunerações.

Em 1993, 68 pessoas se suicidaram enquanto eram atendidas pelos serviços de saúde mental de NSW e, em 1999, 173 pessoas se suicidaram. Entre 1996 e 2002, 1163 pessoas se suicidaram no período de 28 dias de contato com algum serviço de saúde mental. Entre 2003 e 2008, mais 937 suicídios cometidos, totalizando 2000 suicídios.[4] No entanto, a forma como esses suicídios foram contados mudou e, após 2002, os suicídios foram contados apenas se ocorressem dentro de 7 dias do contato com os serviços de saúde mental de NSW. Isso significa que mais pacientes do que foram incluídos nas estatísticas cometeram suicídio e homicídio, estando em medicamentos que foram prescritos por serviços de saúde mental de NSW.

Entre 1993 e 2001, os números de suicídios em pacientes com atenção mental triplicaram, passando de 9% para 21% de todos os suicídios em New South Wales. O aumento do número de suicídios em NSW foi exatamente explicado pelos suicídios cometidos por pacientes sob cuidados de saúde mental.[5]

Hospitalizações por tentativas de suicídio em NSW aumentaram três vezes, de 55 / 100.000 da população em 1989-90, para 155 / 100.000 da população em 2005-06. Isso representou 9 mil hospitalizações por ano, e alguns hospitais não as contabilizaram.[6]

Os dados de ensaios clínicos aceitos pela FDA para o licenciamento de antidepressivos e antipsicóticos atípicos fornecem advertências sobre esses fenômenos. Após a assinatura do Acordo de Livre Comércio com os Estados Unidos em 2005, a Austrália adotou o padrão da FDA.[7] A Administração de Mercadorias Terapêuticas (TGA) não disse ao público australiano que os medicamentos que aprovou desde 1990, usando o padrão da US FDA, já não eram seguros ou eficazes, e que não estavam sendo avaliados de forma independente na Austrália. Darrow investigou o processo de aprovação de drogas na FDA e concluiu que o público (e médicos e seguradoras) não deve confiar no fato da aprovação da FDA como uma indicação de que os medicamentos, incluindo os novos e com preços muito elevados, possuem eficácia que seja significativamente maior do que nenhuma eficácia.[8]

Para que uma droga seja aprovada pela FDA, ela precisa superar o placebo em dois ensaios clínicos em qualquer critério que a empresa de medicamentos nomeie. A eficácia dos antidepressivos é testada utilizando a Hamilton Depression Scale (HAM-D), que mede a ‘energização’, mas não a capacidade de voltar ao trabalho. Algumas pessoas se tornam maníacas e obtêm bons resultados no HAM-D, apenas para se matarem e a outros. As empresas farmacêuticas podem fazer qualquer número de ensaios antes de terem dois ensaios bem sucedidos para serem apresentados, e no caso da risperidona e sertralina para crianças, dois desses ensaios foram eventualmente realizados cerca de 20 anos após a aprovação dos medicamentos.

Healy resumiu as linhas de evidência que demonstram que o risco relativo de suicídio em antidepressivos está entre duas e três vezes maior do que em pílulas de açúcar. [9]

Os antipsicóticos “atípicos” entraram no mercado com advertências significativas e um perfil de efeitos colaterais de condições que ameaçam a vida. Os dados da FDA estabeleceram que uma em cada 145 pessoas inscritas em ensaios clínicos para olanzapina (Zyprexa), risperidona (Risperdal), quetiapina (Seroquel) e ziprasidona (Geodon) morreram como resultado de reações adversas aos medicamentos, incluindo, entre outros, suicídio, diabetes, convulsões, síndrome neuroléptica maligna, pancreatite, hiperglicemia, discinesia tardia, acidente vascular cerebral, hipertensão, arritmia cardíaca, cardiomiopatia, hiper prolactinemia e obesidade. As pessoas em antipsicóticos atípicos se suicidaram duas a cinco vezes mais frequentemente do que a população esquizofrênica em geral. O diagnóstico inicial é irrelevante, pois os efeitos colaterais ocorrem em pessoas com distúrbios psiquiátricos e não-psiquiátricos. Em 1997, quando havia cinco antidepressivos no mercado e três novos atípicos, e eles estavam sendo prescritos conjuntamente, a taxa de suicídio na Austrália atingiu níveis recordes. O enforcamento por suspensão, a forma mais comum de suicídio em portadores de acatisia, representou o modo de suicídio em 50%, enquanto que geralmente é 10% .[10]

Os medicamentos não associados à saúde mental que são relatados ao FDA como causando suicídio incluem relaxantes musculares, analgésicos (Tramadol é um SSRI), oxicodona, anfetaminas, MDMA (ecstasy), Ritalina (metilfenidato) e drogas tão diversas em estrutura e função como hipericum (Erva de São João), [11] (Chantix®), oseltamivir (Tamiflu®), isotretinoína (Roaccutaine®), mefloquina (Lariam®), metoclopramida (Maxalon®), zolpidem (Stilnox®), bloqueadores de canais de cálcio, fármacos antiepilépticos promovidos como “estabilizadores do humor”, medicamentos para alergias, [12] .[13]  [14] reserpina, benzodiazepinas, estatinas e interferon, todos induzem o suicídio e o pensamento homicida como um efeito colateral ocasional. Moore et al. identificaram 1527 casos de violência, incluindo homicídios desproporcionalmente reportados à FDA para 31 medicamentos, incluindo vareniclina, 11 tipos medicamentos antidepressivos, sedativos / hipnóticos e 3 medicamentos para transtorno de déficit de atenção e hiperatividade.[15]

O prenúncio do suicídio e da violência é um efeito colateral neurotóxico chamado acatisia (do grego, ‘não poder se sentar’) que vem em conjunto com outros distúrbios induzidos pela substância / medicação que imitam doenças mentais. A acatisia apresenta-se como um infortúnio flutuante; não conseguir ficar tranquilamente sentado; juntamente com pensamentos de morte e estar morrendo, ou agressão indesejável que, voltada para si próprio, torna-se suicídio e voltada para fora, torna-se violência, até homicídios e homicídios em massa. [16] [17] [18] Uma manifestação da sensibilidade ao fármaco, a acatisia correlaciona-se com níveis sanguíneos que excedem a janela terapêutica, bem como mudanças bruscas de dose, para cima ou para baixo. Isso faz com que começar a diminuir o medicamento e parar de tomar o medicamento sejam ocasiões muito perigosas, embora não o único momento para o suicídio. Por isso é que ambos devem ser feitos muito, muito devagar com medicação e supervisão combinadas.

Quando um suicídio ou homicídio obviamente induzido por medicação são relatados na imprensa, parece que todos na comunidade, exceto os legisladores e os prescritores, fazem a pergunta: “O que ele/ela estava tomando?” Cinco minutos de busca na internet é o recomendado para se dimensionar a problemática que os que denunciam são todos cruelmente silenciados via a difamação e pelos reguladores médicos e seus tribunais. Seus tribunais são baseados em tribunais eclesiásticos, que foram projetados para excluir os hereges e não para encontrar a verdade.

Por exemplo, após o massacre do jardim de infância de Sandy Hook por Adam Lanza, uma petição à Casa Branca para descobrir o medicamento que ele tomou ganhou 86.000 assinaturas em dois dias. Foi encerrada pela Casa Branca com as palavras: “Obrigado pelo seu interesse no controle de armas”. Inicialmente, Lanza recebeu escitalopram e teve umas reações muito adversas à droga, o que sugere genes de metabolização seriamente defeituosos. Seu psiquiatra tratou de fugir para a Nova Zelândia e lá destruiu seus registros. Ninguém pensou em perguntar o que havia sido prescrito ou em testar para o post-mortem.

A carta da Casa Branca teve o mesmo nível de relevância que a dos “ministérios” australianos: respostas a perguntas preparadas por servidores públicos, em nome do ministro, e que surgiram do Departamento de Saúde da Commonwealth ,em resposta às cartas ao Ministro. A informação que relaciona o suicídio com drogas e genes foi submetida a inúmeros comitês do Senado e aos ministros de saúde estaduais e federais, cujos redatores dos departamentos ministeriais estão comprometidos pela política, mesmo quando sabem o que deveriam dizer.

O problema exige a reeducação de todas as pessoas que escrevem prescrições para qualquer tipo de medicação; e vontade e insistência que eles obtenham o ‘consentimento informado’ do paciente para cada droga prescrita. Isso pode ser feito com mais facilidade, ao ser apresentado um documento de informação do consumidor, que está disponível para cada medicamento no site da TGA. Os pacientes têm direito a isso, o que deveria ser aplicado.

Acatisia tem sido associada ao suicídio desde a década de 1950 e com homicídio desde 1985. [19] Shear et al. relataram homicídios associados à acatisia após o tratamento com depósito de flufenazina. [20] Schulte descreveu cinco casos de assassinato, suicídio e violência grave com acatisia em pacientes psiquiátricos.[21]  [22]  Os mesmos medicamentos que induzem a violência também induzem suicídio e os homicídios de akatie geralmente acabam em suicídio.

As condições que afetam o metabolismo da droga e que fazem com que uma droga atinja níveis tóxicos incluem a dose, medicamentos prescritos juntos que induzem ou inibem as vias enzimáticas, idade, nutrição, estresse, doença hepática, hormônios (naturais e estranhos), a sequência em que drogas foram prescritos ou removidos, a via de administração, o tempo médio de vida da droga em qualquer população, múltiplas vias metabólicas possíveis, o tamanho da janela terapêutica acima da qual um medicamento é ineficaz e tóxico, a duração da terapia, e a duração da inibição. [23] [24] 

A população é amplamente dividida em metabolizadores extensos, intermediários, pobres e ultra-rápidos. Os metabolizadores pobres desenvolvem efeitos colaterais muito rapidamente, mas os metabolizadores intermediários estão em maior risco porque os níveis sanguíneos aumentam lentamente e a toxicidade não é reconhecida. O maior risco de morte por suicídio e intoxicação são metabolizadores ultra-rápidos. O que se observa na entrada e saída da retirada de drogas durante um período de um dia com algumas drogas e isso é problemático emocionalmente. [25]  [26] .  Com algumas drogas e pró-drogas, o metabolismo ultra rápido que produz um metabólito ativo pode ser problemático, particularmente na retirada.  [27] [28]  Os metabolizadores intermediários podem metabolizar como metabolizadores pobres e alguns como metabolizadores extensivos e são vulneráveis à inibição. [29]  Alguns metabolizadores extensivos metabolizam drogas como metabolizadores pobres após tomar inibidores do CYP que reduzem ou eliminam a atividade enzimática. [30] [31]

A taxa de suicídio na esquizofrenia entre 1875 e 1924 foi de 20 / 100.000 anos hospitalares, uma taxa de vida de menos de 0,5%. A taxa de suicídio para todas as psicoses foi de 16 / 100.000 anos hospitalares. As taxas atuais de suicídio para esquizofrenia e outras psicoses aparecem 20 vezes mais.[32]

O ABS usa uma “taxa de mortalidade por auto-dano intencional” e considera que o suicídio é mais do que três vezes maior nos medicamentos que na população. Isso é uma subestimação. O ABS não analisou suicídios em hospitais ou suicídios cometidos por pessoas em medicamentos prescritos em um hospital, ou aqueles que ocorreram dentro de alguns dias de um paciente sendo prescrito um antidepressivo ou um antipsicótico atípico em um hospital e que cometeu suicídio logo após a alta. O ABS não contava suicídio no fluxo de compensação dos trabalhadores, particularmente entre a polícia, porque suas prescrições não apareceram no PBS. O ABS não perguntou sobre o número de militares devolvidos que se suicidaram em 2012. Os veteranos também estão se suicidando, pelo menos, o dobro da taxa da população em geral. [33] O relatório de mortalidade não contava pessoas cujas prescrições estavam escritas sob o regime de repatriamento.

Em 2003, a FDA emitiu uma série de avisos de saúde pública sobre o agravamento da depressão e suicídio nos antidepressivos.

O Royal Australian and New Zealand College of Psychiatrists (RANZCP) permanece “não convencido” diante de críticas de literalmente centenas (373) de ensaios clínicos. Os velhos antidepressivos induziram o suicídio em algumas pessoas no livro de psicologia clínico psiquiátrica de 1960, escrito por Mayer-Gross, Slater e Roth. A American Psychiatric Association mudou imediatamente suas diretrizes de prática clínica para incluir avisos de suicídio. O RANZCP se recusou a fazê-lo. Isto é devido à fraude no setor farmacêutico, que tem sido documentado extensivamente, país por país e droga por droga.[32]

É abundante na Austrália, porque o país não tem como resgatar, nem para pessoas afetadas ou para a Commonwealth e os contribuintes. O problema pode ser, como é nos Estados Unidos, que a indústria farmacêutica e seus representantes, Medicines Australia, por exemplo, são generosos doadores para ambos os partidos políticos. Qualquer alteração neste sistema exigiria uma Lei de Reclamações Falso estruturada no modelo americano, de modo que a Commonwealth e os indivíduos prejudicados pela fraude da indústria farmacêutica possam obter algum tipo de restituição. Isso também implicaria que a indústria farmacêutica proibisse os doadores.

O RANZCP é extremamente financiado, em particular pelas suas conferências, pela indústria farmacêutica. É um sindicato, não um órgão especializado.

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REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS CITADAS ACIMA:

    1.  Australian Bureau of Statistics. 08/09/2017 4329.0.00.006 – Mortality of People Using Mental Health Services and Prescription Medications, Analysis of 2011 data.
    2.  Review into the Suicide and Self-Harm Prevention Services Available to current and former serving ADF members and their families Final report: Findings and Recommendations National Mental Health Commission 28 March 2017.
      http://www.dva.gov.au/sites/default/files/files/publications/health/Final_Report.pdf.
    3.  Baker Richard. Mental health takes industry pills, The Age. August 8, 2006. http://www.theage.com.au/news/national/mental-health-takes-industry-pills/2006/08/07/1154802820416.html.
    4. NSW Parliament Question asked on 13 May 2010 (session 54-1) and published in Questions & Answers Paper No. 197 <http://bulletin/prod/la/lapaper.nsf/V3QnBySN/541~197/$file/197-QA-S.pdf> 10218—PSYCHIATRIC DRUGS Mr Daryl Maguire to the Deputy Premier, and Minister for Health.
    5.  NSW Mental Health Sentinel Events Review Committee Tracking Tragedy A systemic look at homicide and non-fatal serious injury by mental health patients, and suicide death of mental health inpatients Fourth Report of the Committee. March 2008. http://pandora.nla.gov.au/pan/40156/20100301-1613/www.health.nsw.gov.au/pubs/2009/pdf/4th_report.pdf (Accessed December 4, 2014)
    6. The Health of the people of New South Wales – Report of the Chief Health Officer. NSW Department of Health, Sydney, Intentional self-harm hospitalizations by sex, persons of all ages and 15-24 years, NSW 1989-90 to 2006-07 http://www.health.nsw.gov.au/public-health/chorep/men/men_suichos.htm (Accessed December 2007).
    7.  The PBS and the Australia–US Free Trade Agreement. INFORMATION, ANALYSIS AND ADVICE FOR THE PARLIAMENT 2004-5. No 3,21 July 2004.
    8.  Darrow, J. J. (2013). Pharmaceutical Efficacy: The Illusory Legal Standard. Washington and Lee Law Review70(4), 2073. http://scholarlycommons.law.wlu.edu/cgi/viewcontent.cgi?article=4358&context=wlulr
    9.  Healy D. Lines of evidence on the risks of suicide with selective serotonin reuptake inhibitors. Psychother Psychosom. 2003 Mar-Apr;72(2):71-9. Review. PubMed PMID: 12601224. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12601224
    10. Harrison, JE Steenkamp M. Suicide in Australia: Trends and data for 1998. National Injury Surveillance Unit issue 23, May 2000.
    11. Nanayakkara PW, Meijboom M, Schouten JA. Suicidal and aggressive thoughts as a result of taking a Hypericum preparation (St. John’s wort). Nederlands tijdschrift voor geneeskunde. 2005 Jun 11;149(24):1347-9. Dutch. PubMed PMID: 16008039.varenicline
    12. Robertson HT, Allison DB (2009) Drugs Associated with More Suicidal Ideations Are also Associated with More Suicide Attempts. PLoS ONE 4(10): e7312. doi:10.1371/journal.pone.0007312. http://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0007312
    13. Sachdev P. Akathisia and Restless Legs. Cambridge University Press 1995.
    14.  Marks DH, Breggin PR, Braslow D. Homicidal ideation causally related to therapeutic medications. International Journal of Risk and Safety in Medicine. 2008; 231-240.
    15.  Moore TJ, Glenmullen J, Furberg CD, 2010 Prescription Drugs Associated with Reports of Violence Towards Others. PLoS ONE 5(12): e15337. doi:10.1371/journal.pone.0015337. http://www.plosone.org/article/info%3Adoi%2F10.1371%2Fjournal.pone.0015337 (Accessed 01/02/2011)
    16.  SSRI stories antidepressant nightmares. https://ssristories.org (accessed25 September 2017)
    17.  Lucire Y, Crotty C. Antidepressant-induced akathisia-related homicides associated with diminishing mutations in metabolizing genes of the CYP450 family. Pharmacogenomics and Personalized Medicine: 4:1 65-81.2011 http://www.dovepress.com/articles.php?article_id=7993.
    18.  Eikelenboom-Schieveld, S. J., Lucire, Y., & Fogleman, J. C. (2016). The relevance of cytochrome P450 polymorphism in forensic medicine and akathisia-related violence and suicide. Journal of forensic and legal medicine41, 65-71. http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1752928X16300051.
    19. Healy D, Aldred G. Antidepressant drug use and the risk of suicide. International Review of Psychiatry. 2005;17(3):163-72.
    20.  Shear MK, Frances A, Weiden P. Suicide associated with akathisia and depot fluphenazine treatment. Journal of Clinical Pharmacology1983;(4):235-6.
    21.  Cem Atbasoglu E, Schultz, SK, Andreasen NC. The relationship of akathisia with suicidality and depersonalization among patients with schizophrenia. Journal of Neuropsychiatry and Clinical Neuroscience 2001;13:336-341.
    22.  Schulte JL. Homicide and suicide associated with akathisia and haloperidol. American Journal of Forensic Psychiatry1985;6(2):3-7.
    23.  Cozza K. Armstrong SC, Oesterheld JR. Drug Interaction Principles for Medical Practice. 2003. American Psychiatric Publishing Inc.
    24.  Bauman P et al. The ANGP-TDM Expert group consensus guidelines: Therapeutic Drug Monitoring. Psychiatry. Pharmacopsychiatry 2004;37:243-265.
    25.  Ingelman-Sundberg, M., & Sim, S. C. (2010). Pharmacogenetic biomarkers as tools for improved drug therapy; emphasis on the cytochrome P450 system. Biochemical and biophysical research communications396(1), 90-94.
    26.  Zackrisson AL, Lindblom B, Ahlner J. High frequency of occurrence of CYP2D6 gene duplication/multiduplication indicating ultrarapid metabolism among suicide  cases. Clin Pharmacol Ther. 2010 Sep;88(3):354-9. doi: 10.1038/clpt.2009.216. Epub 2009 Nov 11. PubMed PMID: 19907421.
    27.  Gasche YDaali YFathi MChiappe ACottini SDayer PDesmeules J. Codeine intoxication associated with ultrarapid CYP2D6 metabolism. New Engl J Med. 2004;351:2827-31. 
    28.  A.L. Zackrisson, B. Lindblom, J. Ahlner, High frequency of occurrence of CYP2D6 gene duplication/multiduplication indicating ultrarapid metabolism among suicide cases, Clin. Pharmacol. Ther. (2009). 
    29. Cytochrome P450 Enzyme Genotyping: optimizing patient care through pharmacogenetics. Mayo Clinic Communiqué. 2005. Mayo Reference Services Publication. http://mayomedicallaboratories.com/media/articles/communique/mc2831-0905.pdf (Accessed 01/02/2011) 
    30. de Leon J, Armstrong SC, Cozza KL. Clinical guidelines for using pharmacogenetic testing of CYP450 2D6 and CYP450 2C19 in psychiatry. Psychosomatics. 2006;47:75–85. 
    31. Zourková A & E, Hadasová E. Paroxetine-induced conversion of cytochrome P450 2D6 phenotype and occurence of adverse effects. Gen Physiol Biophys. 2003;22:103-113. 
    32. Healy, D Harris, R, Tranter, R. Gutting, P Austin, RG. Jones-Edwards G, Roberts AP. Lifetime suicide rates in treated schizophrenia: 1875-1924 and 1994-1998 cohorts compared. BJPsych (2006), 188, 223- 228. 
    33. The Senate Foreign Affairs, Defence and Trade References Committee The Constant Battle: Suicide by Veterans. August 2017 http://www.aph.gov.au/Parliamentary_Business/Committees/Senate/Foreign_Affairs_Defence_and_Trade/VeteranSuicide/Report
    34. Kohler, J., Martinez, M., Petkov, M., & Sale, J. (2016). Corruption in the pharmaceutical sector: diagnosing the challenges. UK: Transparency International. 

 

 

Duração da Psicose não Tratada: resposta ao artigo de Goff

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ssteingardNo início deste ano, o American Journal of Psychiatry publicou um artigo intitulado “Os Efeitos a Longo Prazo dos Medicamentos Antipsicóticos no Percurso Clínico em Esquizofrenia“. Esta foi uma resposta às preocupações que têm sido levantadas de que essas drogas afetam negativamente os resultados a longo prazo. Os autores concluem, embora de forma um tanto quanto sem entusiasmo, que, em geral, a “evidência de um efeito negativo a longo prazo do tratamento antipsicótico inicial ou de manutenção não é convincente”. Robert Whitaker e Joanna Moncrieff, cujos trabalhos foram citados pelos autores, escreveram críticas sobre este artigo.

Mesmo que se queira aceitar o valor das conclusões do artigo, há poucos argumentos a respeito de alguns dos sérios riscos a longo prazo, como são os distúrbios do movimento e ganho de peso.

Uma das razões mais convincentes para o fato de esses autores apoiarem cuidados de longa duração está relacionada aos dados de recaída: quando alguém é iniciado com esses medicamentos, a taxa de recaída é maior quando os medicamentos são interrompidos do que quando são mantidos (pelo menos durante os dois primeiros anos). No entanto, há um consenso geral de que existem alguns indivíduos que se recuperam e não precisam de medicamentos a longo prazo. Ao bem da verdade, há mesmo um consenso de que alguns podem se recuperar sem drogas; a disputa passa a ser sobre os números.

Para mim, isso levanta uma questão urgente sobre o tratamento inicial. Não faz sentido se tentar capturar todos aqueles indivíduos que podem passar por uma psicose sem uso de drogas? Não faz sentido investir pesadamente em intervenções que não dependam de drogas como tratamento de primeira linha? Pelo menos, podemos proteger esse grupo – seja de 20% ou 80% – do ciclo de recidiva que parece começar uma vez que as drogas são introduzidas.

No entanto, esta abordagem não foi até hoje cuidadosamente avaliada pela corrente hegemônica da psiquiatria. Isso é por causa da hipótese – elevada quase que ao status de doutrina – de que um atraso no início de drogas antipsicóticas aumenta a probabilidade de um desfavorável desfecho de longo prazo. Esta noção existe há quase trinta anos. Se alguém está interessado em oferecer abordagens, como é o caso do Open Dialogue, ao não insistir no uso precoce de drogas, esta é uma preocupação premente. Eu abordei a história deste conceito – muitas vezes referido como Duração da Psicose Não Tratada (em inglês, DUP) –  vide ao final deste blog, onde o que escrevi é reapresentado a vocês brasileiros – e concluí que, embora existam fortes evidências de que intervir precocemente com pessoas em psicose seja útil, a intervenção não precisa de incluir drogas. Então eu li com interesse a seção no artigo de Goff sobre o DUP e eu analiso esse artigo aqui.

Goff e os colegas apenas dedicam um parágrafo a este tópico e citam três artigos. Eles concluem: “A eficácia dos antipsicóticos para o tratamento inicial da psicose está bem estabelecida. O início precoce de antipsicóticos pode melhorar o curso de longo prazo da doença, embora isso não tenha sido estabelecido por testes randomizados “.

O primeiro artigo que citam é o de Pentilla e colegas, que foi uma meta-análise de estudos que avaliaram a associação entre DUP e resultados a longo prazo. Eles descobriram que quanto mais tempo passar antes do desenvolvimento de sintomas psicóticos e o início do tratamento, pior é o resultado. No entanto, neste artigo, o tratamento não era sinônimo de drogas. O tratamento foi definido como “medicamentos antipsicóticos, tratamento psicossocial, contato com serviços de tratamento ou primeira admissão hospitalar”. Parece, portanto, impossível formar qualquer conclusão deste trabalho sobre os méritos ou desvantagens relativas aos antipsicóticos.

O segundo artigo estudado foi escrito por Melle e colegas. Esses autores avaliaram o impacto de um programa de detecção precoce (DP) projetado para ajudar a identificar e tratar indivíduos que estavam passando por psicose. Neste estudo, o programa foi efetivo na identificação de indivíduos e conectá-los com um tratamento que incluiu não apenas medicamentos, mas também apoios psicossociais significativos. O grupo na área de DP estava menos doente no início e, ao longo do tempo, eles permaneceram menos prejudicados. Não houve diferença entre os grupos na exposição a medicamentos antipsicóticos e não há análise específica comparando a duração entre os sintomas iniciais e o início do fármaco. Parece que o que se pode concluir a partir deste estudo é que, se os indivíduos são identificados precocemente, eles tendem a ser menos prejudicados e permanecem assim ao longo do tempo. É difícil saber se a intervenção de qualquer tipo teve muito efeito. Mais uma vez, este artigo não oferece informações específicas para nos informar sobre o impacto – negativo ou não – das drogas.

O último artigo citado é uma revisão minuciosa da literatura de estudos que analisaram a associação entre a duração da psicose não tratada – e neste artigo, o tratamento parece ser sinônimo de iniciação de drogas – e vários resultados. Eles descobriram que aqueles que começaram com drogas anteriormente tiveram uma redução mais robusta de sintomas psicóticos. Eles não encontraram provas conclusivas de que as drogas tiveram algum impacto na função ou na qualidade de vida. Eles não avaliaram os resultados a longo prazo.

Parece difícil apoiar, com base nestes três estudos, a afirmação de que o “início precoce de antipsicóticos pode melhorar a doença a longo prazo”.

Isso não é sem importância.

Um indivíduo assustado e sua família entram no meu consultório. Eles querem o melhor. No modo atual como a assistência em saúde mental é entendida pela sociedade, pode haver enorme pressão sobre os jovens que estão em dificuldade para que tentem as drogas como solução. Muitas vezes os jovens não gostam delas e quando eles param, famílias bem-intencionadas podem implorá-los a retomar a medicação. Isso vem do medo com o futuro. Isso pode levar à alienação e à uma ruptura entre pessoas, o que pode comprometer a recuperação de uma pessoa.

Precisamos ser honestos com os indivíduos e suas famílias sobre o que fazemos e não sabemos o que estamos fazendo. Não parece que existam provas adequadas para se insistir nas drogas como forma de melhorar os resultados a longo prazo, e a minha experiência clínica sugere que essa insistência pode prejudicar.

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[O Mad in Brasil apresenta um blog que escrevi e foi postado no Mad in America, em 14 de abril de 2013.  Sugiro que seja lido agora em português, o que ajudará a complementar o seu entendimento sobre o que escrevi acima.]

Nos últimos 20 anos, tem havido uma preocupação predominante na psiquiatria de que a psicose é ruim para o cérebro. A noção é que o processo psicótico é, por si só, prejudicial e, portanto, todos os esforços devem ser feitos para restringir esse processo, a fim de evitar maiores danos. Essa ideia aumentou a urgência para iniciar o tratamento de drogas o mais rápido possível. Quando li Anatomia de uma Epidemia, essa era uma das minhas preocupações mais prementes; se eu sugerisse a meus pacientes que eles seguissem outros tratamentos antes de iniciar o tratamento com drogas, estaria eu ajudando-os ou prejudicando-os?

Perguntei-me como este conceito poderia conciliar-se com a sugestão de Whitaker de que a exposição a longo prazo a neurolépticos estava associada a um pior resultado. Isso me pareceu ser uma questão urgente, o que me levou a rever a literatura sobre esse tema. A pesquisa sobre o que foi chamado de “duração da psicose não tratada” (DUP) é extensa. Eu vou tentar fazer aqui uma apresentação sumária dos dados, embora eu admita que uma revisão completa esteja além do escopo deste escrito.

Em 1991, Richard Jed Wyatt escreveu um artigo altamente influente intitulado “Neuroleptics and the Natural Course of Schizophrenia”. Wyatt foi nada menos do que o Chefe do Departamento de Neuropsiquiatria dos Institutos Nacionais de Saúde Mental. Neste artigo, Wyatt analisou artigos em que pacientes diagnosticados com esquizofrenia foram tratados com e sem neurolépticos, e depois seguidos por um período de tempo, muitas vezes após a conclusão da fase de tratamento inicial. Em sua conclusão, ele pergunta: “Existe algo que é tóxico para o indivíduo além do episódio psicótico imediato?” Embora ele não tenha sido a primeira pessoa a fazer essa pergunta, sua opinião carregou muito peso ao campo psiquiátrico. Ele responde a esta pergunta da seguinte forma: “O objetivo deste artigo é que alguns pacientes são deixados com um residual que é prejudicial, se uma psicose é permitida que continue sem ser ministrada. Embora a psicose seja indubitavelmente desmoralizadora e estigmatizante, também pode ser biologicamente tóxica “.

O artigo, no entanto, não prova isso. Na verdade, há artigos citados que contradizem esta conclusão (Carpenter, 1977, Rappaport, 1978). Wyatt encontra falhas na metodologia desses estudos que o levam a questionar seus resultados mais do que ele faz com relação aos estudos cujas conclusões coincidem com sua hipótese. Embora Wyatt também relate pelo menos um estudo (Falloon, 1989) que relata resultados muito bons ao serem usados neurolépticos de baixa dose a curto prazo em combinação com suporte familiar, esta mensagem – que a neuroléptica de baixa dose foi ou pode ser ainda mais eficaz do que maiores doses – foi rapidamente perdida na era de promoção da segurança dos neurolépticos mais novos.

Esse artigo abriu espaços para novas pesquisas sobre o tema. Isso levou ao desenvolvimento de programas de intervenção precoce. Também levou a estudos cujo objetivo era avaliar se o desfecho seria melhorado se as pessoas entrassem em tratamento mais cedo. Na maioria, mas não em todos esses estudos, o tratamento é sinônimo de tratamento medicamentoso.

Um estudo finlandês de Pentilla et al. rastreou 89 indivíduos por 20 anos após terem recebido um diagnóstico de esquizofrenia. Inicialmente, eles descobriram que, nos dois primeiros anos, aqueles que tiveram um DUP mais longo passaram mais tempo no hospital e tiveram uma maior taxa de rehospitalização. No entanto, por 10 anos, DUP mais longo associado a risco diminuído de pensão de invalidez, menos tempo no hospital, mais tempo no trabalho no desfecho a longo prazo.

Em outro estudo de longo prazo de Hill et al., que fez um follow-up de 170 pessoas por 12 anos, DUP mais longo foi associado a maiores sintomas positivos e negativos, menor GAF, menor QLS. No entanto, DUP não foi associado a deficiência funcional (trabalhando, vivendo de forma independente).

Parece que muito poucos estudos examinaram o DUP em um sentido mais amplo, ou seja, definindo o tratamento como mais do que o tratamento neuroléptico. Haan et al. examinaram esta questão. Foi feita uma distinção entre DUP, definida como o tempo entre o início dos sintomas psicóticos e o início do tratamento medicamentoso, e o atraso no tratamento psicossocial intensivo (DIPT). Eles não descobriram que o DUP explicasse um resultado ruim, mas descobriram que o DIPT apresentava maior probabilidade de sintomas negativos aos 6 anos, independentemente da influência do DUP, duração da psicose tratada, idade no início e gênero.

No sistema do Diálogo Aberto (Lapônia, Finlândia), o tempo entre desenvolver psicose e entrar no tratamento não é ignorado. No entanto, embora eles não usem esses termos, eles prestam atenção ao DIPT e acham que ele tem um impacto negativo no resultado. Quando eles examinaram seus resultados, eles descobriram que aqueles que tiveram um período de tempo mais longo antes de entrar no tratamento tiveram piores resultados em um paradigma de cuidados em que os neurolépticos não são considerados tratamento de primeira linha. Aqueles com um pior prognóstico tiveram exposição significativamente maior ao tratamento medicamentoso.

 

Pobre Diagnóstico Bom Prognóstico
Dias de hospitalização ** 47.5 (56) 9 (19.2)
Manutenção em medicação (%)** 52.9 19.7
Sem uso de medicação (%) 47.1 80.3

 

Patrick McGorry é provavelmente o psiquiatra que tem mais experiência com intervenção precoce, incluindo o uso precoce de neurolépticos. Em seu estudo atual no entanto, ele escolheu comparar o uso de risperidona com terapia cognitiva como psicoterapia de suporte em indivíduos considerados com alto risco de desenvolver psicose. Aos 12 meses, ele descobriu que não havia vantagem para o uso da risperidona.

Portanto, há consenso de que a intervenção precoce é uma coisa boa. No entanto, o tratamento não precisa ser sinônimo de neurolépticos.

O Elo mais Negligenciado em Assassinatos em Massa

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Publicado no Personal Liberty. Um amigo de longa data do homem que matou 26 pessoas e feriu 20 outros na Igreja Batista de Sutherland Springs, no Texas, no domingo passado, diz que o assassino era um usuário de longo prazo de drogas psiquiátricas. Martinez disse que tinha muito em comum com o seu amigo, ambos eram super-hiperativos. Ele tomou medicamentos para o seu TDAH até os 19 anos e seu amigo Devin com a mesma idade ainda fazia uso de drogas psiquiátricas.  Segundo Tessa, o seu namorada Devin, tomava medicamentos para agressividade.

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O que não é uma surpresa. As drogas psicotrópicas são um denominador comum em todos os assassinatos em massa. O atirador do cinema de Aurora James Holmes, o assassino de Columbine, Eric Harris, o atirador de Sandy Hook Adam Lanza e quase todos os outros assassinos em assassinatos em massa – se não todos eles – estavam em algum tipo de drogas psicotrópicas quando cometeram seus crimes. De acordo com um estudo publicado na revista PLoS One e com base no Sistema de Relatórios de Eventos Adversos da FDA, os seguintes medicamentos que alteram a mente estão mais frequentemente ligados à violência:

10. Desvenlafaxine (Pristiq) é um antidepressivo associado com 7.9 vezes mais violência do que muitas outras drogas.

9. Venlafaxine (Effexor) está relacionada ao Pristiq e é um antidepressivo também usado por aqueles com transtornos de ansiedade. Effexor está 8.3 vezes mais associado com comportamento violento que outras drogas.

8. Fluvoxamine (Luvox) é um antidepressivo que afeta a serotonina (ISRS), e tem 8.4 vezes mais probabilidade de estar associado com violência do que com outros medicamentos.

7) Triazolam (Halcion) pode ser viciante e é uma benzodiazepina que supostamente trata a insônia. São 8,7 vezes mais chances de estar associado à violência do que outros medicamentos.

6. A atomoxetina (Strattera) é frequentemente prescrita para o TDAH e 9 vezes mais chances de estar associada à violência

5. Mefoquine (Lariam) trata a malária e, às vezes, o comportamento bizarro provocado por produtos químicos e 9,5 vezes mais chances de estar ligada à violência.

4. As anfetaminas vêm em muitas formas e são frequentemente usadas para tratar o TDAH (mesmo para crianças não diagnosticadas com TDAH). Elas são 9,6 vezes mais propensas a estarem ligadas à violência.

3. A paroxetina (Paxil) é um antidepressivo ISRS (inibidor seletivo da recaptação da serotonina). Muitos usuários experimentam sintomas graves de abstinência e são mais propensos a produzir crianças com defeitos congênitos, bem como 10,3 vezes mais chances de estarem ligados à violência do que outros medicamentos.

2. Fluoxetine (Prozac) é um nome familiar para um poderoso antidepressivo ISRS ligado a 10.9 vezes mais violência que outras drogas.

1. A vareniclina (Chantix) é administrada a fumantes para supostamente ajudar a reduzir os desejos por cigarros, mas é enorme as chances, 18 vezes, a estarem ligados a comportamentos violentos comparados com outras drogas.

Um relatório recente dos EUA descobriu que 10% dos adolescentes abusam da Ritalin e de outro medicamento estimulante, o Adderall. Oito dos 13 atiradores escolares nos EUA estavam tomando antidepressivos ou estimulantes no momento do crime.

Leia a matéria na íntegra →

Dr. Jay Joseph: Por que a pesquisa genética de esquizofrenia está funcionando no vazio

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James MooreEsta semana, na Radio do Mad, entrevistamos o Dr. Jay Joseph. O Dr. Joseph é psicólogo clínico e autor, alguém que traz uma perspectiva crítica às reivindicações vinculadas na mídia e na literatura acadêmica de que genes desordenados subjazem aos transtornos psiquiátricos.

Seus livros mais recentes são The Trouble with Twin Studies: A Reassessment of Twin Research in the Social and Behavioral Sciences, e o e-book de 2017 Schizophrenia and Genetics: The End of an Illusion.

jjoseph-100x150Nesta entrevista, discutimos as evidências de que a psiquiatria avança ao afirmar que os transtornos mentais supostamente têm uma base genética importante, assim como as razões pelas quais a psiquiatria, há várias décadas, ainda está a insistir em tentativas que, cientificamente, nada levam a comprovar sua hipótese.

 

Neste episódio, é discutido:

  • Como o Dr. Joseph, enquanto psicólogo clínico, passou a se interessar pela validade do diagnóstico de esquizofrenia.
  • Como ele se interessou pelas afirmações da psiquiatria de que os diagnósticos, como a esquizofrenia, têm uma base genética.
  • Como ele descobriu que a evidência de fatores genéticos subjacentes aos principais transtornos psiquiátricos é muito fraca, baseando-se principalmente em estudos feitos com gêmeos e com a adoção.
  • Assim mesmo, apesar de décadas de trabalho, tem havido poucas, senão nenhumas, descobertas de genes desordenados, que supostamente causam os principais distúrbios psiquiátricos.
  • Como os estudos com gêmeos e adoção são usados para tentar demonstrar a relação entre genética e transtornos mentais.
  • Como as pessoas estão sendo informadas de que sua doença mental é baseada geneticamente, o que não é apoiado por evidências, sendo igual ao mito do desequilíbrio químico para explicar os chamados transtornos. Que é um equívoco reiteradamente afirmado dizer que um transtorno ou condição “que ocorre na família” é da “genética”.
  • Que a psiquiatria parece estar focada em encontrar a “causa” de transtornos mentais dentro do corpo, em vez de reconhecer que os fatores sociais e ambientais são as principais causas de trauma, angústia e disfunção psicológica.

Links relevantes:

Dr. Jay Joseph

Schizophrenia and Genetics: The End of an Illusion

Bias and Deception in Behavioral Research

Schizophrenia Genetic Research – Running on Empty

© Mad in Brasil 2017

Estudo Rigoroso Descobre que os Antidepressivos Pioram os Resultados a Longo Prazo

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Photo Credit: Philippa Willitts, “A is for antidepressants,” Flickr

Peter SimonsUm novo estudo realizado por Jeffrey Vittengl na Truman University descobriu que tomar medicamentos antidepressivos resultou em sintomas de depressão mais graves após nove anos.

O estudo, publicado em Psicoterapia e Psicossomática, examinou os resultados ao longo de um período de nove anos, incluindo a gravidade da depressão inicial, bem como outros fatores. Vittengl dividiu o tratamento em categorias e comparou-as com aquelas pessoas que não receberam algum tratamento formal em saúde mental:

  • tratamento inadequado sem medicação (menos de oito sessões de terapia)
  • tratamento inadequado, incluindo medicamentos (menos de quatro consultas com o médico)
  • tratamento adequado sem medicação (pelo menos oito sessões de terapia)
  • tratamento adequado com medicação (pelo menos quatro consultas com o médico)

Dos participantes com depressão, 38,1% não receberam tratamento, 25,2% receberam tratamento inadequado com medicação, enquanto 13,5% receberam tratamento adequado com medicação. 19,2% receberam tratamento inadequado sem medicação, e apenas 4,1% receberam tratamento adequado sem medicação.

Os resultados foram surpreendentes. Mesmo depois de controlar a gravidade da depressão, os participantes que tomaram medicação apresentaram sintomas significativamente mais graves no seguimento de nove anos do que os participantes que não o fizeram. Na verdade, mesmo as pessoas que não receberam nenhum tratamento melhoraram muito mais do que aqueles que receberam medicação. A “adequação” do tratamento não pareceu fazer muita diferença.

Photo Credit: Philippa Willitts, “A is for antidepressants,” Flickr
Photo Credit: Philippa Willitts, “A is for antidepressants,” Flickr

 Esses resultados se somam a um conjunto de pesquisas que indicam que os antidepressivos pioram os resultados a longo prazo. Em um artigo publicado em 1994, a psiquiatra Giovanni Fava escreveu que “as drogas psicotrópicas realmente pioram, pelo menos em alguns casos, a progressão da doença que deveriam tratar”. Em um artigo de 2003, ela escreveu: “Uma tendência estatística sugeriu que, quanto mais tempo se está no tratamento medicamentoso, maior a probabilidade de recaída “.

Pesquisas anteriores também descobriram que os antidepressivos não são mais eficazes do que o placebo para depressão de leve à moderada, e outros estudos questionaram se esses medicamentos são efetivos mesmo para depressão grave. Também foram levantadas preocupações sobre os riscos para a saúde de tomar antidepressivos – como um estudo recente que descobriu que tomar antidepressivos aumenta o risco de morte em 33% (ver o post do Mad in Brasil).

De fato, estudos têm demonstrado que até 85% das pessoas se recuperam espontaneamente da depressão. Em um exemplo recente, os pesquisadores descobriram que apenas 35% das pessoas que sofreram depressão apresentaram um segundo episódio dentro de 15 anos. Isso significa que 65% das pessoas que sofrem de depressão provavelmente nunca mais a experimentará.

Os críticos de achados anteriores argumentaram que não é justo comparar aqueles que recebem antidepressivos com aqueles que não o fazem. Eles argumentam que a gravidade da depressão inicial confunde os resultados – aqueles com sintomas mais graves podem ser mais propensos a serem tratados com antidepressivos. Assim, de acordo com alguns pesquisadores, mesmo que antidepressivos tenham funcionado tão bem quanto psicoterapia ou para os que não receberam qualquer tratamento, aqueles tratados com antidepressivos ainda apresentariam resultados piores – porque eles apresentavam sintomas mais graves no começo.

É por isso que, no atual estudo, Vittengl incluiu a gravidade inicial e posterior da depressão em sua análise, bem como outras variáveis que podem fornecer explicações alternativas para os resultados. Isso fornece um contra-argumento direto para aqueles que argumentam que a gravidade inicial confunde os resultados.

É por isso que, no atual estudo, Vittengl incluiu a gravidade inicial e posterior da depressão em sua análise, bem como outras variáveis que podem fornecer explicações alternativas para os resultados. Isso fornece um contra-argumento direto para aqueles que argumentam que a gravidade inicial confunde os resultados.

Para este fim, ele usou dados do Midlife Development in the United States Survey, que acompanhou a gravidade da depressão, bem como os tipos de tratamento utilizados ao longo de nove anos. Os dados foram coletados em três períodos (1995-1996, 2004-2006 e 2013-2014), e 3.294 participantes permaneceram no estudo ao longo do terceiro período de investigação.

A pesquisa coletou dados sobre depressão, transtorno de ansiedade generalizada, transtorno de pânico, além de outras condições médicas, história familiar das condições de saúde mental e trauma da infância. Dados adicionais incluíram fatores de personalidade, suporte social, funcionamento diário e uso de álcool. Como toda essa informação foi incluída na pesquisa, Vittengl conseguiu adicioná-la em sua análise.

Ele descobriu que, embora esses fatores tenham impactado os sintomas depressivos, eles estiveram igualmente presente entre os vários grupos. Ou seja, a gravidade inicial da depressão prevê a falta de melhora, mas isso acontece tanto se a pessoa está tomando medicação ou não. Portanto, não explica como os resultados podem ser piores com a medicação.

Talvez a limitação mais notável do estudo de Vittengl seja sua distinção entre tratamento “adequado” ou “inadequado”, baseado unicamente no número de sessões (porque foi o rastreado na pesquisa). Este pode não ser o melhor indicador de se os participantes estavam recebendo cuidados suficientes. No entanto, isso não afeta seus achados gerais, comparando o tratamento com a medicação ao tratamento sem medicação e o grupo que não recebeu tratamento algum.

Embora Vittengl escreva que os antidepressivos podem ter um benefício imediato e de curto prazo, ele argumenta que o uso de longo prazo parece prejudicial. Seus resultados sugerem que, em geral, as pessoas realmente melhoram a longo prazo se não buscam nenhum tratamento, o que não ocorre com quem está em medicamentos antidepressivos. A psicoterapia, por outro lado, parece não ter efeitos prejudiciais. No entanto, mesmo não os que não tiveram qualquer tratamento formal no campo da saúde mental foram mais bem sucedidos na redução dos sintomas após nove anos do que os que estiveram em uso de medicação.

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Vittengl, J. R. (2017). Poorer long-term outcomes among persons with major depressive disorder treated with medication. Psychotherapy and Psychosomatics, 86, 302-304. doi: 10.1159/000479162 (Link)

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