FDA aprova o uso da eletricidade no cérebro das crianças durante toda a noite

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Frente à nossa impotência para resistir a este último ataque aos direitos humanos feito às nossas crianças, totalmente vulneráveis e dependentes, promovido pela FDA, a psiquiatria, NAMI ( National Alliance on Mental Illness) e o big business, eu tive aquela terrível tipo de reação emocional de não saber se é para chorar ou para buscar um buraco na parede aonde se meter. É uma combinação de raiva e de pesar pelo ultraje enquanto pai, avô e terapeuta da infância e da adolescência já aposentado há um bom tempo.

A FDA acaba de aprovar a venda de um dispositivo elétrico chamado Monarch e TNS, fabricado pela empresa NeuroSigma de Los Angeles, para ser usado nos cérebros de crianças diagnosticadas com o chamado TDAH (Transtorno de Déficit de Atenção e Hiperatividade).

O dispositivo Monarch eTNS tem o tamanho do seu celular, com um fio ligado a um eletrodo que fica preso na testa de uma criança de 7 a 12 anos, acima de suas sobrancelhas, durante toda a noite enquanto a eletricidade é liberada no nervo craniano do trigêmeo da criança e também ao seu vulnerável córtex pré-frontal – “ que envia sinais terapêuticos para as partes do cérebro que se acredita estarem envolvidas no TDAH ”, de acordo com o comunicado da FDA.

“Sinais terapêuticos”? É mesmo?

As “partes do cérebro que se acredita estarem envolvidas no TDAH”? É mesmo?

Meu deus, o distópico 1984 de Orwell ou o Admirável Mundo Novo de Huxley está agora aqui. Faça você mesmo a sua escolha.

Eu digo: FDA, você deve provar essas afirmações ultrajantes de pseudociência sobre exatamente como essa corrente elétrica aplicada diretamente afeta cientificamente os cérebros das crianças.

Quando eu comuniquei essa notícia para o meu amigo Dr. Peter Breggin, ele disse que eu precisava estar em seu programa da Rádio Pública (Public Radio Network) para ajudar a soar o alarme sobre esse pesadelo aprovado pela FDA e “falar sobre todas as atrocidades que cometemos com os nossos filhos.” O conteúdo dessa entrevista com o meu amigo Peter, em uma hora intensa, você encontra aqui.

Quando terminamos, Peter afirmou que, por causa dos efeitos colaterais relatados pela FDA, como dor de cabeça, fadiga, ranger dos dentes, sonolência, aumento do apetite e insônia, causados ​​pela imposição deste novo ataque elétrico psiquiátrico ao córtex pré-frontal do cérebro das crianças, “Eu concluí que, sob a cobertura da psiquiatria, nós estaremos infligindo em nosso filhos ‘mini-lobotomias’ de proporções epidêmicas”.

Contra a ECT e os medicamentos prejudiciais usados pela psiquiatria, ninguém lutou mais por décadas do que Peter. Por favor, veja os vastos recursos disponíveis em seu site breggin.com.

Desde o início dos anos 80, fui terapeuta trabalhando com crianças e adolescentes de 3 a 18 anos. Eu nunca diagnostiquei uma criança ou adolescente com o chamado TDAH, ou com o rótulo que muitas vezes vem em seguida, o chamado transtorno bipolar, no grande sistema de saúde mental do setor público, onde trabalhei por 28 anos – ou mesmo depois. (Veja meu artigo, “Will Psychiatry’s Harmful Treatment of Our Children Bring About Its Eventual Demise?”).

Eu nunca encaminhei nenhuma dessas crianças ou adolescentes para medicação psiquiátrica de qualquer tipo. (Veja ” “Why Parents Give Amphetamines and Other Risky Psychiatric Drugs to the Children They Love”).

Assim, quando os pais assustados vêm até a mim dizendo que os professores sobrecarregados estão exigindo que seu filho seja visto por um médico e avaliado para TDAH, e então que sejam colocados em estimulantes baseados em anfetaminas como Ritalina e Adderal, eu vou à escola com os pais para convencer os professores e o diretor de que os recursos psicossociais, como a terapia familiar e individual, poderiam ajudar a aliviar o comportamento inquieto e muito ativo da criança que estava perturbando o professor no ambiente caótico de sala de aula, muitas vezes superlotado e superestimulante. Eu também gostaria de obter apoio dos pais de grupos progressistas, não grupos de pais do NAMI – que não são confiáveis e promovem o modelo de doença psiquiátrica.

Além disso, quando os pais vêm até mim e dizem que o psiquiatra infantil a quem acabaram de levar seu filho para ver para uma avaliação do TDAH, que depois de cinco minutos abriu a gaveta da mesa e depois e macabramente tirou um modelo de plástico do cérebro de uma criança e disse: “Aqui é onde há um problema de TDAH com seu cérebro que a medicação que eu vou te dar hoje vai consertar”, eu contesto veementemente. Quando ouvi recentemente essa terrível história de um dos pais, pedi novamente que iniciassem a terapia familiar e infantil e que comparecessem aos grupos de apoio dos pais para ajudar a evitar que a medicação baseada na anfetamina fosse prescrita para o filho.

Os chamados “efeitos colaterais” prejudiciais das drogas estimulantes à base de anfetaminas que Peter Breggin documentou tão completamente são realmente os efeitos reais das drogas.

Mas o mesmo acontece com os chamados efeitos colaterais relatados no novo dispositivo de tratamento doméstico do cérebro elétrico da Monarch. Mais uma vez, esses efeitos reais inaceitáveis ​​são “sonolência, aumento do apetite, dificuldade em dormir, ranger dos dentes, dor de cabeça e fadiga ”.

A FDA também surpreendentemente declarou sobre o dispositivo Monarch eTNS: “Nenhum evento adverso grave foi associado ao uso do dispositivo.” O que eles querem dizer com “eventos adversos sérios” se os terríveis efeitos das correntes elétricas enviadas ao cérebro, listados acima, não são o suficientemente sérios? Para os apologistas psiquiátricos da FDA, a falta de um “evento adverso grave” significa que nenhuma das crianças no experimento de pesquisa Orwelliano entrou em convulsões, ficou cega ou morreu devido à eletricidade que atingiu seus cérebros vulneráveis ​​em desenvolvimento durante toda a noite? (Ver  “Should Children Have Consent Rights For Psychosurgery, ECT and Sterilization?”)

E obter isso – nos estudos de pesquisa onde apenas 30 crianças rotuladas e estigmatizadas receberam o tratamento elétrico em casa em vez do outro grupo que recebeu placebo; o FDA nem sequer reluta quando relata que a resposta terapêutica “pode levar até 4 semanas para se tornar evidente. ”

Assim, todas as noites durante um mês, os pais são instruídos e devem enviar eletricidade para o cérebro da criança em casa enquanto a criança dorme, e os pais esperam os supostos resultados enquanto o filho sofre os efeitos reais (não os chamados efeitos “colaterais” ) da eletricidade nociva. Receber essa corrente elétrica é descrito pelas crianças como sendo uma experiência desagradável, ao sentirem como tendo uma constante “sensação de formigamento” em suas testas, de acordo com o comunicado de imprensa da FDA.

Tudo isso está acontecendo contra o pano de fundo dos diagnósticos de TDAH, que cresceu em até 30% em oito anos, devido ao impulso de drogas baseadas em anfetaminas pelas empresas farmacêuticas e à cumplicidade da psiquiatria e de incontáveis ​​pediatras, além do ataque político do NAMI que tem pressionado para garantir que todas as crianças sejam avaliadas quanto aos distúrbios cerebrais biogenéticos psiquiátricos, o que a NAMI tão absolutamente acredita existir.

Uma em cada cinco crianças tem o diagnóstico de TDAH nos EUA agora. São seis milhões de crianças pequenas!

O Centro de Controle de Doenças emitiu um alerta nacional quando descobriu que mais de 10.000 crianças com menos de três anos de idade tinham sido diagnosticadas com TDAH e estavam sendo prescritas para uso off-label de drogas à base de anfetamina, como Ritalin e Adderal.

Inicialmente, fiquei surpreso com o fato de a grande indústria farmacêutica não haver bloqueado o desenvolvimento e a aprovação da FDA para o dispositivo elétrico doméstico da Monarch, que pensei que iria cortar o monopólio do mercado de TDAH das empresas, mas Peter Breggin disse que esse dispositivo elétrico está voltado para a própria indústria farmacêutica, para 20% das crianças que não respondem às drogas anfetamínicas. (No entanto, como ele apontou, “Não há evidências de que nenhuma das crianças seja ajudada pelas drogas”.)

Finalmente, a FDA relata inacreditavelmente que “o mecanismo exato do TNS ainda não é conhecido”. No entanto, eles ainda o aprovaram para venda e afirmam escandalosamente que ele envia “sinais terapêuticos” para as partes do cérebro associadas ao TDAH.

É uma séria tragédia ao fazer que esse dispositivo perigoso tenha sido aprovado para venda para uso pelo seu psiquiatra infantil local, pelo médico de clínica geral ou pelo pediatra.

Por favor, protestem contra o uso deste novo dispositivo em nossos filhos de qualquer maneira que esteja disponível para você.

Usuários dos Serviços Veem o Uso a Longo Prazo dos Antipsicóticos Comprometendo a Recuperação, Revisão Científica mostra

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Photo Credit: Pixabay

Uma extensa revisão sistemática e meta-análise qualitativa, publicada em acesso aberto no Journal of Mental Health, resume anteriores estudos qualitativos a respeito das perspectivas de pessoas diagnosticadas com psicose em suas experiências fazendo uso de medicação antipsicótica. Os pesquisadores identificaram quatro meta-temas em estudos anteriores: benefícios de curto prazo, efeitos adversos e processos de enfrentamento, rendição e autonomia, e comprometimento de longo prazo da recuperação funcional. Seus resultados sugerem que, embora as pessoas identifiquem benefícios positivos dos antipsicóticos para uso em situações de crise aguda e em curto prazo, elas geralmente experimentam efeitos adversos e acham que os antipsicóticos comprometem sua recuperação em longo prazo.

“Um desafio relatado na psicose é que um subgrupo substancial de pacientes para de tomar medicamentos antipsicóticos antes do que as recomendações indicam”, escrevem os autores. “Ao invés de assumir que esta decisão seja devida à negação ou à falta de insight, como é frequentemente sugerido, deve ser explorado se tal decisão resulta de um processo autônomo em que o paciente mais experiente precisa negociar o nível de liberdade percebido vis-à-vis as suas próprias experiências psicóticas ”.

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As diretrizes recomendam o tratamento com antipsicóticos para pessoas com psicose durante a fase aguda e durante toda a manutenção e recuperação. No entanto, embora os medicamentos antipsicóticos tenham demonstrado eficácia na redução dos sintomas em curto prazo, eles podem trazer efeitos colaterais graves e desafios quando usados em longo prazo, incluindo efeitos adversos no funcionamento cognitivo, redução da qualidade de vida, diabetes e síndrome metabólica, entre outros.

Para melhorar e destacar a importância da tomada de decisão compartilhada na área da saúde, os autores do presente estudo procuraram descrever sistematicamente e resumir as perspectivas qualitativas e subjetivas dos usuários do serviço em relação ao uso de drogas antipsicóticas.

O objetivo do estudo foi reanalisar e resumir estudos qualitativos sobre as perspectivas do paciente de usar drogas antipsicóticas. A busca por artigos foi concluída em 25 de setembro de 2018 e todos os critérios de reunião de artigos publicados anteriormente foram selecionados para triagem. Para serem incluídos na análise final, os artigos tiveram que ser publicados em revistas especializadas, revisadas por pares, conduzidas com amostras que atendem aos critérios do DSM ou do CDI para um transtorno psicótico, usando métodos qualitativos para explorar a experiência em primeira pessoa em estar a tomar medicação antipsicótica. Trinta e dois artigos foram incluídos na análise final.

A maioria dos estudos (30/32) foi classificada como de qualidade pelo menos satisfatória. Em todos os estudos, foram contabilizados 519 indivíduos, a maioria dos quais identificados como anglo-americanos. As idades dos participantes variaram entre 13 e 70 anos, 42% mulheres, e foram prescritos antipsicóticos de primeira e segunda geração.

Quatro temas foram identificados nos estudos. Estes incluem: (a) benefícios de curto prazo, (b) efeitos adversos e processos de enfrentamento, (c) conformismo e autonomia, e (d) o comprometimento de longo prazo da recuperação funcional.

Benefícios de curto prazo:

Durante a fase aguda, quando os sintomas psicóticos eram graves, os participantes relataram que os medicamentos antipsicóticos foram eficientes na redução dos sintomas de psicose. Os indivíduos ficaram mais confortáveis em se comprometer com o tratamento antipsicótico de curta duração do que com o uso a longo prazo.

 “Estou muito satisfeito com o tratamento que recebi. Ele me ajudou muito. Eu me sentia muito seguro no pavilhão. Eu confiei [na minha psiquiatra] Ela foi fantástica… todo o pessoal era realmente assim… Eu não era uma pessoa fácil de lidar, devo admitir, não era um paciente muito fácil. . .. Eu decidi usar meu medicamento antipsicótico por um ou dois anos, então pensei que seria capaz de me sustentar sem ele. Vou aderir à recomendação do meu médico.”

Efeitos adversos e processos de enfrentamento:

Este tema reflete as perspectivas dos participantes de que o tratamento antipsicótico veio com consequências desafiadoras. Apesar das dificuldades em encontrar uma dose ideal que minimize os efeitos colaterais enquanto alivia os sintomas psicóticos, os participantes sentiram principalmente que os benefícios superavam os efeitos colaterais durante o estágio agudo. No entanto, uma vez que os sintomas psicóticos se dissiparam, eles pensaram que os efeitos colaterais se tornaram prejudiciais à sua saúde mental.

 “O significado dessas experiências também foi enfatizado nos títulos dos artigos em que o tratamento de longo prazo foi descrito em termos como ‘a pior opção’, ‘o maior de dois males’ ‘, e ‘o uso contínuo dependia de efeitos positivos superando os negativos.’ ”

Efeitos colaterais significativos relatados incluíram declínio funcional, sedação, disfunção sexual e ganho de peso. Esses efeitos colaterais foram fortemente associados à não adesão à medicação.

 “A medicação me faz engordar de verdade, reduz minha motivação, altera as atitudes de outras pessoas em relação a mim para pior, me deixa deprimido, às vezes estou inquieto, às vezes tem um efeito negativo no meu dia-a-dia. Bem, só isso me deixa muito prejudicado fisicamente, então reduz minha capacidade de funcionar normalmente ”.

Rendição e Autonomia:

Os pacientes descreveram participar do tratamento como sentimento de rendição, de aceitação imposta. Os participantes relataram um processo estressante no qual eles tiveram que confiar que seus prescritores eram “conhecedores e (pelo menos) benignos”. Os pacientes não se sentiam envolvidos nas decisões do tratamento durante os estágios iniciais, o que levou a muitas experiências adversas dos pacientes.

Os pacientes sentiram que suas preferências pessoais de tratamento foram desconsideradas, que havia falta de confiança neles por parte de seus provedores e que sua personalidade era repetidamente invalidada. Isso leva a desafios na colaboração, sentimentos de impotência, resignação e término do tratamento antipsicótico. Em alguns casos, os pacientes relataram que os profissionais empregariam sanções se o paciente não se submetesse ao tratamento.

“Ele me disse que [a menos que eu tomasse a medicação] eu nunca seria capaz de ir para uma escola normal… e que eu nunca seria capaz de terminar o ensino médio normalmente. E que eu nunca iria me formar. E que eu precisava me acostumar com a ideia de que estaria tomando remédios pelo resto da vida … foi o que ele realmente me disse.”

Durante a fase aguda / inicial, quando os pacientes experimentam sintomas cognitivos significativos, eles acharam que ter sido importante que os provedores tenham tido um esforço e tempo extra para garantir que os pacientes entendessem as informações que compartilharam sobre os medicamentos antipsicóticos. Após a fase aguda, quando os sintomas psicóticos diminuíram, os pacientes consideraram essencial que as informações sobre a etiologia da psicose, efeitos e efeitos colaterais dos medicamentos antipsicóticos e a duração esperada do uso fossem apresentadas de forma verdadeira e de maneira que o leigo pudesse

No longo prazo, os pacientes relataram que é “essencial que a comunicação seja recíproca, respeitosa e envolva um alto grau de envolvimento do usuário tanto no planejamento do tratamento quanto no tratamento propriamente dito”. É importante ressaltar que os pacientes preferiam profissionais que encaravam a recuperação como um assunto individualizado e apreciado e que os antipsicóticos não são necessariamente o ingrediente principal na recuperação. Quando isso não acontece, a resistência e a não adesão são as mais prováveis reações. Os pacientes também relataram o uso de várias fontes para obter conhecimento sobre o diagnóstico que ajudou a passar da “rendição à autonomia”, uma vez que formaram uma opinião independente sobre o processo e um aumento no senso de agência pessoal.

Compromisso a Longo Prazo da Recuperação Funcional:

É importante ressaltar que os participantes perceberam o uso de antipsicóticos como uma barreira para seus esforços individuais e seu senso de autonomia na medida em que trabalham para a recuperação. Estar sob medicação foi visto como um obstáculo para ser capaz de separar as melhorias feitas em sua recuperação como provenientes de suas próprias decisões e ações ou dos medicamentos. Isso reduziu a quantidade de crédito que eles deram para seus próprios esforços. O uso a longo prazo também foi associado ao estigma, o que leva os participantes a sentir que não são adequados para inclusão social e cidadania.

 “Quando você deixa de tomar esses medicamentos, é como se estivesse sendo anunciado que você tem uma doença mental, então os efeitos colaterais chamam a atenção para que de fato você tem uma doença mental. E mesmo que você esteja bem mentalmente, os efeitos colaterais estigmatizam você… você não pode nem mesmo ir até a casa da sua irmã e sair para o quintal sem que os vizinhos pensem que ela tem alguém que está mentalmente doente… você sabe que suas pernas estão subindo e descendo o tempo todo e eles acham que você é um lunático. É como usar uma placa na testa.”

Os participantes também relataram sentimentos de ter que gerenciar um ato de equilíbrio entre ansiedades sobre recaída, mantendo-os nos medicamentos e se preocupar com os danos a longo prazo causados pelos medicamentos. No geral, essa tensão leva a sentimentos de estar em um “labirinto de drogas sem possibilidades de fuga, que deu origem a um sentimento de inadequação, lisonja emocional e medo”.

“Era como o menor de dois males. . . você pode ficar com medo e paranóico ou não ter saliva. Eu ia tomar a saliva, mas não. . . foi tentativa e erro. . . Estou feliz por ter chegado ao palco. . . onde eu realmente sinto que eles estão trabalhando.”

No entanto, alguns participantes tiveram sentimentos positivos sobre o uso a longo prazo e relataram tomar medidas para adaptar a sua dose para se adequar ao seu dia-a-dia, como reduzir a dose ou manipular os horários em que tomariam a medicação.

Os autores do estudo propõem um modelo experimental do uso de medicação antipsicótica em primeira pessoa. Com base na análise dos 32 estudos revisados, esse modelo fornece um quadro de desenvolvimento para entender a experiência dos usuários.

Figura

Percepções e experiências de uso de antipsicóticos foram diferentes entre aqueles em cuidados agudos de curto prazo versus perspectivas orientadas para a recuperação a longo prazo. Durante a fase aguda, o foco dos usuários estava na necessidade de silenciar o caos e as análises de custo-benefício e análise de gerenciamento de risco tornaram-se o foco central nos estágios posteriores do uso do serviço.

Além disso, o processo de desenvolvimento da autonomia seguiu um caminho de desenvolvimento similar, na medida em que o usuário desenvolveu um maior conhecimento e informações, ajudando a restabelecer os sentimentos de autonomia após a rendição inicial. Esse processo permitiu o eventual restabelecimento de sentimentos de pessoalidade e um sentido de Eu, que são centrais para o processo de recuperação. Os autores resumem que “. . . O conhecimento em evolução, as opiniões baseadas em valores e a necessidade de um senso de responsabilidade pessoal parecem constituir um processo abrangente ”.

Os autores deste estudo argumentam que os presentes resultados enfatizam a importância de se prescrever e usar drogas antipsicóticas adaptadas aos sintomas individuais, funcionamento e experiência do paciente. Isso pode sugerir uma compreensão do processo de tomada de decisão em que os usuários participam quando decidem interromper ou diminuir seu uso de antipsicóticos.

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Bjornestad, J., Lavik, K. O., Davidson, L., Hjeltnes, A., Moltu, C., & Veseth, M. (2019). Antipsychotic treatment–a systematic literature review and meta-analysis of qualitative studies. Journal of Mental Health, 1-11. (Link)

“Como as campanhas anti-estigma estão potencialmente piorando a vida – não melhorando – das pessoas em sofrimento psíquico

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From Psychologists for Social Change:  “Campanhas que aumentam a conscientização, normalizam as dificuldades de saúde mental e incentivam as pessoas a contar sua história, o que fazem em geral é permitir que as fontes subjacentes de estigma não sejam contestadas e que o status quo permaneça. (…) Acredito que este foco estreito no estigma interpessoal desvia a nossa atenção dos agentes subjacentes de estigma – que são os serviços de saúde mental e o modelo médico de sofrimento psíquico (…)

“[entre os responsáveis do estigma] … Estão os mesmos serviços de saúde mental que impõem um ‘modelo médico’ que determina que as experiências de sofrimento mental possam ser agrupadas em categorias separadas, a exemplo das doenças físicas, que supostamente são sintomas de ‘desequilíbrios químicos’ no cérebro. Há evidências crescentes apontando o dedo para isso.”

“… Podemos nos concentrar em construir nosso próprio caminho para descrever nossas experiências de uma maneira que nós mesmos achamos útil. Podemos tomar medidas diretas para destacar quem é o verdadeiro responsável por criar e manter o estigma, e podemos usar o poder de nossas relações pessoais e / ou profissionais para influenciar aqueles com quem interagimos dentro de sistemas opressivos.”

Artigo →

Circle Time: Criando espaços de compartilhamento na Malásia

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É da maior importância se entrar em contato com outros povos. Como é o povo da Malásia. Como lá são enfrentados os problemas com a saúde mental?

Assim como ocorre entre nós, o povo de Malásia é submetido à opressão do modelo ‘biomédico’ da Psiquiatria.

Os companheiros de madinasia.org trazem para os brasileiros seu testemunho: como enfrentar o modelo de doença da Psiquiatria?

“Esses sistemas de atenção silenciaram muitas vezes as vozes de pessoas com deficiências psicossociais, construíndo-as como usuários passivos do sistema médico. No entanto, pessoas com deficiências psicossociais em todos os lugares estão reivindicando seu direito de ter voz no sistema e determinar os contornos do cuidado. Na Mad na Ásia-Pacífico, pretendemos destacar os esforços na região da Ásia e Pacífico de assistência e apoiar iniciativas lideradas por pessoas com deficiências psicossociais.”

É importante que se tenha conhecimento dessa iniciativa do Mental Illness Awareness & Support Association (MIASA), com suas bases em Selangor, Malaysia. Assim como os hospitais psiquiátricos têm a tendência a serem universalmente “manicômios”, igualmente a Psiquiatria enquanto tal, mesmo fora dos ‘hospitais psiquiátricos”, tem a tendência a ser universalmente a mesma. Nos Estados Unidos, no Reino Unido, no Brasil, na Malásia, aonde for que a Psiquiatria biomédica está, o mesmo ocorre. As bases que sustentam a Psiquiatria são universalmente as mesmas: diagnóstico psiquiátrico e tratamento psicofarmacológico. Independente que o hospital psiquiátrico esteja ou não na retaguarda do exercício do poder psiquiátrico enquanto corporação, a opressão da Psiquiatria tende a ser a mesma.

“A iniciativa em foco faz parte do programa Circle Time da MIASA. Circle Time oferece um espaço para ‘pacientes e cuidadores compartilharem sua história, suas lutas, procurar ajuda, ver esperança, motivar e capacitar o eu e os outros e, mais importante, não se sentirem sozinhos nessa luta”.

 

O Estado Neoliberal Promove a Indústria Farmacêutica no Chile

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A revista Psicología, Conocimiento y Sociedad, da Universidad de la República – Uruguai, traz em sua recente edição o artigo de Juan Carlos Cea Madrid, entitulado “Estado neoliberal y gasto público en psicofármacos en el Chile contemporáneo”.  O artigo aborda o lugar do Estado neoliberal chileno nos gastos em saúde mental favoráveis ao mercado farmacêutico. Para tal, são usados  dois eixos articuladores: a extensão da atenção ambulatorial e o aumento da prescrição de psicofármacos.

O artigo inicia com informações sobre o desenvolvimento de políticas públicas de saúde mental no Chile. Houve a ampliação das consultas nos centros de atenção primária e a organização de serviços ambulatórios com raiz territorial, complementando serviços tradicionais. Porém, apesar do foco comunitário destas políticas públicas, a ampliação da rede de atenção se desenvolveu de acordo com critérios neoliberais de eficiência e racionalização do gasto, incentivando a mercantilização dos serviços sanitários no território e a privatização da gestão hospitalar. Conjuntamente, houve o aumento do consumo de psicofármacos.

Entre as poucas pesquisas que abordam o fenômeno do consumo de psicofármacos no Chile, o autor aponta para o trabalho de Jirón, Machado e Ruiz (2008). Segundo estes autores, o consumo total de doses diárias de antidepressivos para cada 1.000 habitantes sofreu um aumento de 470% em 12 anos, ou seja, passou de 2,5 em 1992 para 11,7 em 2004. Também detectou que o antidepressivo mais consumido é a Fluoxetina. Outro estudo, também realizado em 2004, demonstrou que 6,4% da população entrevistada em Santiago de Chile estavam consumindo algum psicofármaco no momento da entrevista. Um estudo mais recente, realizado entre 2009 – 2010 demonstrou que 7,8% da população disse consumir estimulantes e antidepressivos, assim como 5,6% ansiolíticos, hipnóticos e antipsicóticos. O autor também cita outras pesquisas a respeito.

Segundo o autor os psicofármacos são relevantes para entender os vínculos entre saúde mental e o neoliberalismo. Existe um predomínio do discurso psiquiátrico na sociedade de que os psicofármacos funcionam e ajudam as pessoas a levar uma vida “normal”. Porém, é sabido que ainda não foram estabelecidas as causas biológicas dos transtornos mentais e os medicamentos psiquiátricos não vem se mostrando benéficos dentro dos critérios da ciência médica.  No entanto, os psicofármacos expressam o cenário neoliberal, onde o bem estar é responsabilidade do próprio indivíduo, que deve ser autossuficiente. Dessa forma, o aumento do interesse pelos psicofármacos aumenta, já que a sociedade neoliberal é marcada pelo individualismo, consumismo, competitividade e produtividade. Além de o Estado neoliberal promover mercantilização do direito a saúde e a privatização dos serviços públicos.

“Para Moncrieff (2006), esta individualização e naturalização do mal estar social, se articula com as políticas neoliberais, possibilitando a proliferação de rótulos psiquiátricos e o expressivo aumento de pessoas diagnosticadas com ‘transtornos mentais’, assim como a expansão de serviços de saúde mental e o consumo de psicofármacos.”

O artigo então apresenta dados da Central Nacional de Abastecimento (CENABAST), durante o período de 2011-2017. A CENABAST é a responsável por realizar compras de insumos clínicos e medicamentos para hospitais, consultórios e centros de saúde administrados pelo Estado. Através desses dados, é possível observar que a soma de dinheiro usado para compra de antipsicóticos e antidepressivos sofreu crescimento, 119,9% no caso de antipsicóticos e 162,5% para antidepressivos. Em relação às empresas beneficiadas, 15 foram as beneficiadas por licitações públicas, das quais 4 foram as que mais lucraram com antidepressivos: Laboratório Chile S.A., Laboratórios Andromaco S.A., Opko Chile S.A. e Socofar S.A., representando 56,2% do gasto público em antidepressivos. Já em relação aos antipsicóticos, 18 empresas participaram de licitações públicas, das quais os laboratórios Pfizer Chile S.A. e Ascend Laboratories SPA representam 46,2% do total de compras efetuadas pelo Estado, entre os anos de 2011 e 2017. Nesse sentido, não houve uma diminuição da participação do Estado neoliberal no investimento em saúde, pelo menos em quanto ao incentivo e patrocínio da indústria farmacêutica, através da obtenção de psicofármacos.

Como conclusão, o autor considera que o aumento do consumo de medicamentos representa um grave problema de saúde pública. Ele cita Peter Gotzsche, ao se referir que mais de meio milhão de pessoas com mais de 65 anos morrem em consequência do uso de medicamentos psiquiátricos no mundo ocidental todo ano. Ou seja, o uso de psicofármacos é a terceira causa de morte, depois de doenças cardíacas e câncer. Ainda destaca que é possível reduzir o atual consumo de psicofármacos em 98% e aumentar os níveis de bem estar subjetivo com apoio psicossocial e comunitário.

“A respeito, é necessário articular ações consistentes e progressivas destinadas a diminuir radicalmente o gasto público como psicofármacos e reorientar esses recursos para serviços sociais, comunitários e participativos, com o objetivo de combater as injustiças e desigualdades que geram mal estar no campo da subjetividade em um contexto neoliberal.”

Outro elemento destacado pelo autor é a necessidade de se prevenir ou diminuir a incidência de iatrogenia, consequência de atividade desnecessária ou excessiva do sistema médico na população. Neste caso, o autor considera o consumo ampliado e prolongado dos psicofármacos como iatrogênico. Para tal, os atores da saúde mental devem conhecer os graves prejuízos que os medicamentos psiquiátricos podem causar no paciente, para que  dessa forma, possam adotar medidas a fim de minimizar esse dano.

Por último, é destacado o horizonte de autonomia que devem ter as comunidades. Para alcançar esse horizonte, é necessário um olhar crítico sobre o Estado neoliberal, principalmente as práticas e discursos institucionais que considera bem estar segundo os parâmetros do mercado e patrocina a indústria farmacêutica com recursos públicos. É necessário promover participação cidadã e dialogar com possibilidades alternativas aos psicofármacos. Participação comunitária e mais democracia são as chaves para a autonomia.

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MADRID, Juan Carlos Cea. Estado neoliberal y gasto público en psicofármacos en el Chile contemporáneo.Psicol. Conoc. Soc.,  Montevideo ,  v. 8, n. 2, p. 39-52,  nov.  2018 . (link)

Sobre a Natureza Humana e suas implicações para o problema Mente-Corpo

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Peter Hacker é um eminente filósofo e uma das principais autoridades do mundo em Wittgenstein. Publicou um comentário analítico em quatro volumes sobre Investigações filosóficas e um pequeno livro brilhante sobre a filosofia da mente de Wittgenstein, agora tristemente esgotado.[1] Ele também é conhecido por desmascarar o reducionismo neurocientífico em colaboração com vários neurocientistas.[2,3]

Em 2010, ele publicou o primeiro de uma série de livros sobre a natureza humana. A série é a exposição de todo o conhecimento que Hacker desenvolveu em sua carreira a partir da sua leitura de Wittgenstein e de muitos outros filósofos, incluindo, principalmente, Aristóteles. Hacker generosamente examinou essa revisão que estou aqui apresentando, assim como também consolidou meu próprio conhecimento. Espero poder também transmitir algo de sua compreensão reveladora da natureza da vida.

O primeiro volume da magnum opusdo Hacker é o começo de uma intrigante exploração do que significa ser humano.[4] Hacker interroga em detalhes o que é um ser vivo em um sentido geral, e o que significa ser esse tipo único de vida como os humanos são. Os dois outros subsequentes volumes já publicados abordam poderes intelectuais e emoções e paixões, e um quarto volume, ainda a ser publicado, cobrirá os assuntos de ‘moralidade, determinismo e uma vida que vale a pena”.

Em sua intenção de compreender a natureza humana através de uma análise da linguagem, Hacker está empreendendo o projeto implícito na visão de Wittgenstein do papel da filosofia – para elucidar os conceitos que usamos e para revelar a origem das confusões filosóficas em que nos enredamos ‘quando a linguagem vai de férias’.5 (§ 38) É um projeto de clarificação, mas nesta atividade um tanto quanto mundana há profundos insights sobre a natureza do ser humano, pois, como Wittgenstein percebeu, nossa linguagem expressa o tipo de criaturas que nós somos. Através da divulgação da estrutura conceitual dentro da qual pensamos, agimos e passamos a conhecer as coisas, nossa profunda e implícita compreensão de nós mesmos e de nosso mundo é revelada. “A essência é expressa pela gramática”, como disse Wittgenstein. (§ 371)

De certa forma, Hacker está apenas nos mostrando o que já sabemos, mas o brilhantismo e a necessidade de sua análise são duplos: primeiro ele examina conceitos e idéias que a maioria de nós nunca pensou em examinar, pelo menos não da maneira que o Hacker faz, e, em segundo lugar, ele destrói as confusões que surgiram do nosso desejo de explicar os conceitos de maneira errada. A psicologia científica e a neurociência nos levam ao erro, sugerindo que as confusões filosóficas, o ‘problema mente-corpo’, por exemplo, são questões empíricas a serem resolvidas pela ciência.

Para mim, a revelação do trabalho de Hacker é a simplicidade e o senso comum com os quais ele descreve a natureza dos seres vivos em geral e os seres humanos em particular. Ele nos lembra, por exemplo, que os seres humanos são ‘substâncias’, isto é, coisas materiais, ou, nas palavras de Hacker, ‘sensíveis, ocupando espaço, continuidade espaço-temporal de um certa espécie animal” (P 29). Não somos mentes ou agentes desencarnados, nem somos cérebros, como a filosofia da mente parece implicar. Somos seres materiais inteiros que, como outros organismos vivos, têm uma existência finita. Como todas as outras coisas materiais no mundo macroscópico, cada um de nós traça um caminho único através do tempo e do espaço. Hacker mostra como os conceitos de coisas ou substâncias materiais estão entre as partes mais fundamentais de nossa estrutura conceitual, nossa compreensão do mundo. Nossa experiência é, antes de mais nada, do material – tanto de nossos próprios corpos e ações, quanto do ambiente em que estamos imersos.

O assunto mais importante de Hacker, no entanto, é sua ênfase nas características únicas dos seres vivos e como eles diferem das entidades e substâncias inanimadas. Hacker segue Aristóteles ao enfatizar a natureza teleológica da vida. Teleologia é a explicação das coisas ou eventos em termos de seus objetivos ou propósitos. Ao contrário dos sólidos inorgânicos, dos líquidos e dos gases, os seres vivos crescem, desenvolvem-se, reproduzem-se e morrem. Eles podem ‘prosperar e florescer’ ou podem ‘declinar e decair’ (P 176). Por isso, é possível entender a biologia em termos do que é bom para um organismo e do que não é bom para ele. Ligada a isso, as coisas vivas se comportam de maneiras que são intencionais. Suas ações podem ser interpretadas em termos de como elas cumprem determinados objetivos. Os mais básicos deles são sobreviver, florescer e se reproduzir, mas seres complexos como nós podem ter propósitos próprios, como diversão, interesse e cuidado, que podem ou não ser consistentes com os ‘bens” biológicos’.

As coisas vivas têm ‘poderes’ característicos ou capacidades que dependem da estrutura física de seus corpos e do desenvolvimento de seus sistemas ou órgãos internos. Carvalhos podem se transformar em enormes árvores que sobrevivem por séculos. Uma gaivota, caracteristicamente, aprende a voar e a pescar nadando. Animais superiores têm capacidade de nutrir seus filhotes, fazer escolhas e alguns deles cooperarem uns com os outros para alcançar um objetivo. Os seres humanos têm capacidades físicas particulares, incluindo um alto grau de destreza, e também possuem habilidades mentais únicas.

Compreender os seres humanos como organismos com certos poderes é fundamental para abordar o problema criado por filósofos como Descartes e Lockesobre a relação entre mente e corpo, ou mente e mundo. Para Aristóteles, a psuche ou ‘psique’ não era uma parte separada do organismo com um certo tipo de relação com o seu corpo; a psuche de uma criatura pode ser vista como a capacidade do organismo, as coisas que ela é caracteristicamente capaz de fazer. Hacker sugere que, de maneira semelhante, o conceito de ‘mente’ pode ser entendido como o conjunto de capacidades mentais tipicamente possuídas pelos seres humanos. O mais importante entre essas capacidades exclusivamente humanas é o uso da linguagem. Nossa capacidade intelectual e facilidade de linguagem permite que os seres humanos estejam cientes das verdades gerais, ‘raciocinem e deliberem’ (p. 239), reflitam sobre suas próprias ações, pensamentos e sentimentos, para estarem cientes do passado e do futuro, para ter uma sensação de certo e errado, de imaginar coisas, de cooperar numa variedade de esforços e de ter emoções complexas como a esperança e o arrependimento.

Hacker também mostra como a forma como usamos o termo ‘mente’ no discurso coloquial reflete vários tipos de atividades intelectuais. Ter um pensamento a ‘cruzar a mente’, por exemplo, é ‘haver algo ocorrido a um” (p. 249). Chamar algo a mente é lembrar disso. ‘Conhecer a mente de alguém’ é formar uma opinião. Assim, Hacker conclui que na fala comum “falar da mente’. . . é meramente uma maneira conveniente de falar, um modo oblíquo de falar sobre as faculdades humanas e seu exercício ”(p. 250).

Portanto, a ‘mente’ não é algo dentro de nós. De fato, é importante perceber que não é uma ‘coisa’. São as várias capacidades que o organismo humano possui para responder de maneira particularmente sofisticada ao mundo que o rodeia. Essas capacidades não são separáveis do organismo humano como um todo, incluindo seu corpo físico. O problema mente-corpo é, para usar o exemplo do Hacker, como tentar relacionar a cor de uma nota de cinco libras ao seu valor:  “Uma nota de 5 libras é verde e tem um valor de 5 libras, mas a cor verde não tem qualquer relação com o valor de £ 5 “ (p. 283).

Em uma breve história da teleologia, Hacker descreve como as opiniões de Aristóteles foram adaptadas pelo cristianismo, que introduziu um criador divino, um designer. Doravante, o propósito da vida tornou-se manifestar as intenções do Criador, em vez de cumprir a natureza intrínseca do organismo em questão. O objetivo tornou-se entrelaçado com o design. Essa visão teleológica modificada foi então eliminada pela ciência moderna, que expungiu a teleologia de sua visão do Universo e tentou aplicar os princípios da física a todo entendimento, incluindo o estudo dos seres humanos – tanto sua biologia quanto sua atividade. O quadro científico moderno, portanto, analisa todos os aspectos do mundo como um sistema mecânico, em termos de causa e efeito. Em vez de olhar para os propósitos subjacentes dos organismos e como sua estrutura biológica lhes permite supri-los, há uma busca pelas ‘causas’ de certas situações ou resultados. Para Hacker, isso é um erro. Embora alguns aspectos da biologia possam ser entendidos em termos causais, uma compreensão rica e completa da vida depende da compreensão de sua natureza intencional.

Hacker, como outros pensadores [6], enfatiza a diferença entre formas de conhecimento nomotético e idiográfico. Onomotéticoé o modelo científico típico que busca generalidades e leis universais e analisa eventos em termos de causa e efeito. A abordagem idiográfica tenta entender ‘algo em particular’ (p. 162) por referência a suas circunstâncias e antecedentes singulares. Hacker distingue ainda as explicações teleológicas, nomotéticas, que são aquelas que são enquadradas em termos de função, às quais ele se refere como ‘teleonômicas’, por exemplo, as funções dos órgãos corporais ou o comportamento animal instintivo ou reflexivo. As explicações teleológicas das ações humanas, por outro lado, são idiográficas. Elas “tornam um ato inteligível, mas não o relacionando a uma regularidade ou lei” (p 162). A abordagem idiográfica procura generalidades, mas não universais e explica por referência a razões e não causas. Como Hacker sugere em seu terceiro volume da série sobre As Paixões, usamos arte e literatura para ilustrar e explorar várias formas de emoção e sentimento – tanto o familiar quanto o mais inusitado.[7] Não explicamos emoções construindo uma fórmula para predizer o sentimento que ocorrerá em um conjunto particular de circunstâncias, olhamos para a arte para nos ajudar a entender os aspectos da nossa experiência humana comum que são difíceis de descrever diretamente.

Para Hacker, portanto, compreender o comportamento humano não é uma ciência – é algo que todos alcançam em maior ou menor grau através da participação na comunidade de seres humanos que usa linguagem. Uma compreensão adequada do comportamento humano, que faz justiça à sua natureza, difere da forma de entendimento que é própria do mundo natural. No entanto, ao contrário de outros críticos do positivismo, Hacker distingue ainda mais o mundo vivo do não-vivo e sugere que a maneira como entendemos a vida, tanto a biologia do corpo quanto o comportamento dos organismos, é fundamentalmente diferente da forma como entendemos. o mundo inanimado, porque o primeiro é teleológico, e o segundo não é. As coisas vivas podem ser entendidas em termos de propósito, mas a matéria inorgânica não pode.

A distinção de Hacker entre o teleonômico e a idiográfico sugere, no entanto, que aspectos do estudo dos seres vivos podem ser abordados usando os métodos da ciência natural. Explicações causais são legítimas quando se estuda biologia, mas elas explicam como um organismo tem os poderes que ele tem e que mecanismos entram em ação quando ele faz certas coisas. Elas não explicam ou predizem o que exatamente um animal fará, para o qual precisamos ter uma noção dos propósitos do animal. No entanto, Hacker aponta ainda que muitas coisas animadas não têm um propósito; doença, por exemplo.

A abordagem teleológica é, no entanto, útil para esclarecer o que se tornou uma discussão tortuosa sobre a natureza da doença. Deixando de lado por um momento a questão contenciosa sobre se os transtornos mentais se qualificam como doenças, no que diz respeito às condições físicas, a saúde pode ser entendida como um estado do corpo que permite ao organismo realizar as atividades típicas da sua espécie. A doença é um estado que interfere com isso, incluindo todos os defeitos de órgãos e sistemas que os impedem de permitir que o organismo funcione como um membro de sua espécie normalmente o faria. De acordo com essas definições, que são simples, mas também convincentes, não há grande dificuldade em caracterizar a saúde e a doença. Não há necessidade de ficar a se torturar se os conceitos de saúde e doença são ou não socialmente construídos. Embora sempre haja debate nas margens, em geral os conceitos estão implícitos em uma compreensão adequada da natureza da biologia. Deixando de lado suas tentativas de incorporar o transtorno mental em um quadro de doença, elas coincidem aproximadamente com o filósofo, a definição naturalista de doença de Christopher Boorsecomo o colapso de uma função biológica. [8]

Concordo com Hacker que o conceito de Aristóteles de um ser humano como um organismo dotado de certos poderes característicos é correto e útil e, a partir disso, que a ‘mente’, ou as apacidades mentais, são necessariamente inseparáveis da substância material ou corpo do qual são as suas capacidades eles. No entanto, existe uma maneira em que nossos atributos mentais são mais centrais para nossa identidade do que nossas propriedades físicas ou corporais.

Nossas capacidades mentais, crenças, preferências e escolhas podem ser pensadas como nossa personalidade, e nossa personalidade é, eu sugeriria, o que pensamos ser o mais distintivo sobre nós próprios. Posso imaginar, por exemplo, ter um tipo diferente de corpo, embora isso seja, obviamente, uma impossibilidade lógica – um ‘absurdo’ para usar o termo do Hacker. Ainda não consigo imaginar ter uma personalidade diferente e ainda ser eu mesma. Minhas crenças, atitudes, inclinações, respostas emocionais e as atividades em que todas essas coisas se manifestam são essenciais para o meu senso de mim mesma, de uma forma tal que a minha altura e o meu cabelo não o são. Minhas crenças e inclinações podem mudar, é claro, mas neste caso também estou mudando.

Isso é relevante quando se pensa sobre a natureza do ‘transtorno mental’, que, como uma variedade de crenças e ações, tem, acredito, uma relação mais profunda e direta com nosso senso de nós mesmos do que com uma doença do corpo, exceto quando essa doença afeta o cérebro. Doenças que afetam o cérebro, como a demência avançada, podem mudar profundamente a personalidade, é claro, mas não pensamos mais que a pessoa seja ‘ela mesma’. Ter uma doença crônica de outra parte do corpo também pode afetar a personalidade de um indivíduo, mas indiretamente, pela forma como alguém tem que se adaptar à presença da condição, ou as lições de vida que podem ser aprendidas por meio dela. A doença não constitui uma mudança na personalidade por si mesma, leva a uma mudança. No entanto, uma mudança em suas crenças e ações, como ocorre com o início de um transtorno mental, como depressão ou esquizofrenia, é uma mudança na própria personalidade. Embora a doença cerebral possa causar mudança de personalidade, sugiro que a maioria das situações que rotulamos como transtornos mentais não é resultado de uma doença cerebral. Wittgenstein viu isso quando sugeriu que “a loucura não precisa ser considerada uma doença. Por que não uma súbita – mais ou menos – mudança de caráter? ” [9] (p. 62)

Do meu ponto de vista, nosso desespero de ver o transtorno mental como uma doença leva a suposições inúteis de que ele seja de alguma forma distinto do ‘verdadeiro’ self, como as condições corporais assim o são, e isso encoraja a suposição de que o transtorno mental pode ser tratado ou curado sem mudar a personalidade do indivíduo. Isso tem levado a um enorme programa de engenharia social com disfarce médico, no qual as pessoas são encorajadas a mudar a maneira como pensam e se comportam, ao serem persuadidas de que têm uma condição médica que precisa ser eliminada. Os antidepressivos e os medicamentos antiansiedade são prescritos ​​sem qualquer atenção sobre como eles alteram as capacidades intelectuais e emocionais normais, com base na justificativa de que estão retificando um déficit neuroquímico subjacente. Até mesmo a psicoterapia é apresentada, às vezes, como se fosse um remédio para uma doença médica. Embora possa ser desejável, ocasionalmente, que as pessoas mudem seu comportamento, seja para o próprio bem, seja para as outras pessoas, isso não deve ser algo que seja alcançado por meio de subterfúgios, mesmo que a maioria da população esteja comprometida com tais subterfúgios.

Agradecimentos: Gostaria de agradecer a Peter Hacker, que generosamente examinou esta revisão e me ajudou a esclarecer minhas ideias; também Steven Tresker por me ajudar a entender a visão de Boorse sobre doença.

Notas de pé de página:

  1. Hacker PMS. Wittgenstein. London: Phoenix; 1997.
  2. Bennett MR, Hacker PMS. Philosophical Foundations of Neuroscience. Oxford: Blackwell Publishing; 2003.
  3. Nachev P, Hacker P. The neural antecedents to voluntary action: a conceptual analysis. Cogn Neurosci. 2014;5(3-4):193-208.
  4. Hacker PMS. Human Nature: The Categorical Framework. Oxford: Wiley-Blackwell; 2010.
  5. Wittgenstein L. Philosophical Investigations. Oxford: Basil Blackwell; 1953.
  6. Lindlof TR. Nomothetic vs idiographic science. In: Donsbach W, editor. The Encyclopedia of Communication, First edition. 2008: John Wiley & Sons, Ltd; 2008. p. 1-5.
  7. Hacker PMS. The Passions: a study of human nature. Oxford: Wiley Blackwell; 2017.
  8. Boorse C. A Second Rebuttal On Health. Place of publication not identified: Oxford University Press; 2014. 1 online resource p.
  9. Wittgenstein L. Culture and Value. Oxford: Basil Blackwell; 1970.

O Papel do Trauma Intergeracional na Perpetuação dos Maus Tratos na Infância

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(Photo Credit: Joshua Green)

Um novo estudo, publicado no Journal of Development and Psychopathology, investiga como os maus-tratos na infância são transmitidos através das gerações e o papel que os traços associados à ‘patologia borderline’ desempenham nessa transmissão. Pesquisadores da Washington University em St. Louis e da Northeastern University coletaram dados de mais de 900 participantes sobre maus-tratos na infância. Os resultados do estudo intergeracional sugerem que a patologia de personalidade limítrofe pode ser um fator de risco para maus-tratos não específicos na infância.

“Como a patologia de personalidade limítrofe está associada à exposição a maus-tratos na infância e a fatores de risco para sua perpetuação, esperávamos isso mediaria a continuidade de maus-tratos na infância entre gerações”, escrevem os pesquisadores, liderados por Sarah Paul na Universidade de Washington em St. Louis.

(Photo Credit: Joshua Green)

Os maus-tratos durante a infância são comuns e generalizados, levando a um aumento do risco de estresse amplificado, autolesõesproblemas com a saúde mental e até mesmo a mudanças estruturais no cérebro. É observável que os maus-tratos de crianças tendem a ocorrer em famílias, o que é muitas vezes referido como a transmissão intergeracional de maus-tratos na infância (ITCM). Ou seja, é mais provável que uma criança seja maltratada se seus pais tiverem sido maltratados na infância.

Como Paul e seus colegas apontam, pouco se sabe sobre os fatores que contribuem para a continuação do ITCM. Patologia de personalidade limítrofe (BPP), como examinada no presente estudo , é: “Caracterizada por desregulação generalizada da emoção, impulsividade, intolerância à angústia, avaliações inconsistentes dos outros, sentimentos de isolamento e relações interpessoais instáveis, são potenciais contribuintes para ITCM. Além disso, um estudo descrito no artigo sugere: “90% dos pacientes com transtorno de personalidade limítrofe foram expostos a maus-tratos na infância e que eles eram mais propensos a serem expostos do que pacientes com outros diagnósticos de transtorno de personalidade.”

“Tanto os dados retrospectivos quanto os prospectivos revelam que os maus-tratos durante a infância estão fortemente associados com BPP e que esta relação permanece mesmo após a contabilização de outras formas de psicopatologia (por exemplo, depressão) relacionadas tanto ao estresse precoce quanto à BPP.”

 O objetivo do presente estudo foi explorar a relação entre o BPP e o ITCM. Pesquisadores recrutaram famílias do estudo de St. Louis Personality and Aging Network (SPAN), que incluiu 364 pais e seus filhos biológicos adultos. Por meio de medidas de autorrelato, os pesquisadores examinaram as taxas de maus-tratos na infância e a presença de BPP. Além disso, eles realizaram entrevistas clínicas com todos os participantes, obtiveram informações sobre personalidade e coletaram outras covariáveis relevantes.

Os resultados do grande estudo intergeracional apoiam ainda mais os maus-tratos na infância como sendo comuns entre gerações. Além disso, o estudo sugere que as taxas parentais de BPP podem ser um fator de risco para o aumento do ITCM. “Patologia de personalidade limítrofe dos pais foi positivamente associada com a sua própria exposição prévia a maus-tratos durante a infância, bem como a exposição de seus filhos.”

“Consistente com modelos teóricos que têm como hipótese que maus-tratos na infância desempenham um papel causal no desenvolvimento da BPP e evidências associadas relacionando ambientes familiares estressantes e predisposições para desregulação emocional ao desenvolvimento da BPP, nossos achados mostram que os maus-tratos estão associados ao desenvolvimento da BPP. Por sua vez, a expressão do BPP está associada a uma maior probabilidade de que as crianças sejam expostas ao abuso ou negligência ”, escrevem Paul e colegas.

Embora o estudo não sugira que todos os indivíduos com BPP perpetuem os maus-tratos na infância, ele destaca uma importante característica sistêmica da patologia. O estudo sugere uma estrutura para entender o ITCM que pode ajudar na focalização de intervenções. O autor conclui:

“O tratamento da patologia de personalidade limítrofe no contexto da paternidade e do desenvolvimento pode ajudar a interromper a continuidade dos maus-tratos na infância e os problemas de saúde relacionados entre gerações”.

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Paul, Sarah & Boudreaux, Michael & Bondy, Erin & Tackett, Jennifer & Oltmanns, Thomas & Bogdan, Ryan. (2019). The intergenerational transmission of childhood maltreatment: Non-specificity of maltreatment type and associations with borderline personality pathology. Development and Psychopathology. (Link)

Será preciso mais do que um medicamento de US 34.000 para parar a depressão pós-parto

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No The New York Times:

“Pesquisas têm mostrado que a depressão pós-parto é mais comum em países com alta desigualdade de renda, altas taxas de mortalidade materna e infantil e um desequilíbrio entre trabalho e vida familiar – com a ênfase no trabalho. (Olá, Brasil.)

A definição clínica de depressão pós-parto é que se trata de uma ‘complicação médica do parto’, mas isso não leva em conta a vida emocional das mulheres, e a maneira como nossa cultura trata algumas das mães novas que chega ao abuso.

As mulheres grávidas são muitas vezes jogadas em histórias de horror durante o parto, depois submetidas a cuidados desnecessariamente intrusivos. Muitas sofrem trauma pélvico; uma em cada três termina com uma grande cirurgia abdominal. E então elas são enviadas para casa com um recém-nascido, geralmente sem apoio. Segundo dados de 2015, um quarto das mulheres retorna ao trabalho em duas semanas. Todas dizem que “mamar é o melhor”, mas muitas das mães não têm um lugar decente para bombear o leite em seu trabalho, apenas se tiverem sorte. A maioria não verá o médico novamente por seis semanas. Não é por acaso que a depressão seja tão comum.

Como uma mãe que sabemos que está planejando deixar o emprego (porque ela pode se manter) disse sobre a falta de apoio aos pais neste país[Estados Unidos]: “É muito ruim“.

Uma nova droga cara não é suficiente; precisamos de cuidados de maternidade que sejam humanitários e baseados em evidências, respeito pelo ‘quatro meses’, senão meses ou anos de licença parental remunerada e necessitamos de assistência à criança a preço acessível. […]

Enquanto isso, tememos que o Zulresso seja apenas um paliativo, e ainda mais um outro exemplo de patologizar uma reação muito sensata à nossa cultura insana ”.

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A Prescrição forçada de Antipsicóticos é contra a lei: uma decisão na Noruega

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Na Noruega, o Ombudsman da Justiça concluiu em dezembro de 2018, com referência à Lei da Psiquiatria, que esta lei violava uma lei mais ampla, ao ser usado o tratamento forçado com antipsicótico – em um caso concreto.

De acordo com a lei norueguesa, o uso forçado de drogas medicinais só pode ser usado quando, “com alta probabilidade, pode levar à recuperação ou à melhora significativa da condição do paciente, ou se o tratamento psicofarmacológico irá evitar um agravamento significativo da doença”. Muitos outros países têm leis semelhantes, mas às vezes o critério de probabilidade está relacionado à admissão forçada, e não ao tratamento forçado – sendo entendido que a hospitalização forçada permite o tratamento forçado. Espero que seja entendida essa “sutil” diferença: “hospitalização forçada” e “tratamento forçado”.

“A alta probabilidade” para uma melhoria significativa, via a prescrição forçada de drogas, significa muito mais do que 50%. A maioria dos pacientes está submetida à prescrição forçada. Referindo-se à ciência, o Ombudsman observou que a probabilidade de ser alcançada a melhoria pretendida não é mais do 10-20%; o que significa que, durante décadas, decisões ilegais vem sendo tomadas sobre o uso forçado de drogas. Não mais do que 20% das pessoas apresentam melhorias com o “tratamento forçado”.

O Ombudsman criticou muitas outras questões, geralmente vistas também em outros países. É um pré-requisito para o uso forçado de drogas que o efeito benéfico supere claramente os danos (chamados de “desvantagens”); mas, violando a lei. A autoridade médica – no caso – não havia avaliado esse equilíbrio.

A autoridade médica se referia ao “que surgiu” em uma conversa com o paciente; ao que estava nos arquivos do paciente; e a uma conversa com a equipe, que era principalmente sobre como o paciente parecia estar e como se comportava. Foi uma violação da boa prática administrativa que nenhuma anotação seja tirada da conversa com a equipe, ou das conversas entre o hospital e a autoridade.

A autoridade médica também apontou que a equipe expressou que haviam chegado ao “fim da estrada” para alcançar uma melhora sem antipsicóticos; que o profissional responsável acreditava que seria “irresponsável e antiético” não iniciar tratamento médico para evitar deterioração significativa; que o conhecimento geral do efeito dos medicamentos tinha que merecer confiança; que o paciente estava doente e que precisava de ajuda; que a pessoa responsável pelo tratamento havia escolhido usar os medicamentos relevantes; e que havia um amplo conhecimento e experiência profissional com foco no melhor interesse do paciente. Nenhuma dessas explicações foi aceita pelo Ombudsman, já que elas não têm nada a ver com os requisitos da lei para a probabilidade de uma melhoria significativa.

A autoridade médica também se referiu ao Drug Compendium (guia para a prescrição), porém a Agência de Medicamentos da Noruega respondeu que não se pode dizer nada sobre a probabilidade de um efeito positivo para um paciente individual.

A autoridade médica perguntou por que o Ombudsman queria entrar em uma questão acadêmica sobre se o terapeuta responsável havia usado ou não drogas relevantes no caso específico. Argumentos semelhantes são ouvidos em outros lugares, quando “pessoas de fora” tentam avaliar objetivamente as questões, e seu objetivo é manter as pessoas “de fora” afastadas, para que os psiquiatras não prestem contas a ninguém. O Ombudsman ficou surpreendido com esta questão, porque a sua tarefa legítima era nada mais do que descobrir se a lei do país havia sido violada.

Eu colaborei com o ex-Procurador da Suprema Corte norueguesa Ketil Lund sobre essas questões e, já em 2016, explicamos em um periódico de direito por que a medicação forçada não pode ser justificada [1].  A eficácia do medicamento é ruim e o risco de sérios danos são tão grandes que a medicação forçada parece fazer muito mais mal do que bem [2]. Também explicamos por que é enganoso afirmar que os antipsicóticos podem prevenir recaídas em 1/4 dos pacientes, o que foi mencionado pelo Ombudsman. O que é chamado de recorrência, quando os pacientes não recebem mais a droga, é muitas vezes sintomas de abstinência que aparecem porque o cérebro já se encontra acostumado com a droga. O que é visto em estudos randomizados de retirada no grupo livre de drogas é, portanto, geralmente os efeitos prejudiciais da droga e não a recaída da doença.

Em todos os países, precisamos trabalhar para garantir que a medicação forçada para pacientes psiquiátricos seja proibida por lei.

Praticamente todos os países, com exceção dos Estados Unidos, ratificaram a Convenção das Nações Unidas sobre os Direitos das Pessoas com Deficiência [3],  que proíbe o uso de drogas forçadas; mas, até onde eu sei, nenhum país fez nada a respeito.

Em 2003, usando argumentos científicos, o advogado Jim Gottstein convenceu a Suprema Corte do Alasca a decidir que o governo não pode drogar alguém contra a sua vontade sem primeiro provar, por evidência clara e convincente, que é do seu interesse e não há alternativa menos intrusiva disponível. Infelizmente, essa vitória dos direitos humanos não criou precedência no Alasca, onde as autoridades continuam forçando as pessoas a serem tratadas com antipsicóticos. Assim como em qualquer outro lugar, incluindo a Noruega, isso vem ocorrendo. Isso deve parar.

Notas de pé de página

[1]Gøtzsche PC, Lund K. Tvangsmedisinering må forbys. Kritisk Juss 2016;2:118-57.

[2] Gøtzsche PC. Deadly psychiatry and organised denial. Copenhagen: People’s Press; 2015.

[3] United Nations Convention on the Rights of Persons with Disabilities. General comment No. 1 2014 May 19.  http://daccess-dds-ny.un.org/doc/UNDOC/GEN/G14/031/20/PDF/G1403120.pdf?OpenElement.

Um Profundo Mergulho na Mudança de Sistema do Paradigma de Saúde Mental

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Nos últimos anos, meus blogs se concentraram em um tópico que, reconhecidamente, não é o mais empolgante – como a política pode afetar a prática, especialmente nos sistemas públicos de saúde mental. Extraindo os aspectos mais importantes dos meus 50 anos de experiência, com uma combinação de trabalho direto com pessoas, os vários cargos de gestão dentro da organização local e estadual, com aqueles quase seis anos enquanto coordenador estadual de saúde mental e dependências químicas, acho que aprendi várias lições nesse processo sobre mudanças no sistema. Mas eu não mergulhei fundo o suficiente nas estratégias, especialmente aquelas focadas pelos que defendem os usuários e os que buscam mudanças significativas e até mesmo radicais.  Acho que agora é chegada a hora. E que o que eu irei dizer contribua com o que vocês brasileiros enfrentam em seu país.

Uma primeira consideração é definir o que é mudança do sistema. A maioria dos leitores deste blog provavelmente concordaria que o paradigma de cuidado que surge do modelo médico é o maior desafio a ser enfrentado. Se fosse desmontado e substituído por algo muito mais sintonizado com os desejos das pessoas que foram prejudicadas de uma forma ou de outra pela psiquiatria tal como é bem conhecido, nós teríamos a mais verdadeira forma de mudança de sistema. Para alguns, isso significaria abolir a própria psiquiatria. Para outros, implicaria em uma reorientação radical da psiquiatria tradicional, para se ter como foco a recuperação, os cuidados informados sobre o trauma, os apoios entre pares e o uso mínimo de medicamentos psicotrópicos.

Um segundo conjunto de considerações é o seguinte: os sistemas podem mudar? E, vale a pena tentar? Eu sei que sou visto por muitos como um reformista sem esperança, que  desperdicei o meu tempo de via, e que, muito pior ainda, alimento esperanças irrealistas de que um sistema equivocado totalmente disfuncional possa ser mudado ou mesmo que possa existir. Reconheço que posso estar completamente fora de base e, mesmo que não esteja, a crítica radical de um sistema que falhou tantas vezes é um contraponto essencial aos meus pontos de vista. Relacionado a isso está a questão de se os princípios de uma organização como o IDHA (Instituto para o Desenvolvimento de Artes Humanas) possa aplicar essas lições, de alguma forma, aos esforços para mudar os sistemas de atenção em saúde mental. Não cabe a mim responder; mas da minha perspectiva, como ex-coordenador de saúde mental, eu acho que tais princípios poderiam produzir tais mudanças e espero demonstrar isso em algum grau neste blog.

Os esforços para reformar o sistema, devemos reconhecer que assim estamos falando sobre mudança de culturas – sejam culturas de prática clínica, culturas de financiamento, culturas políticas ou culturas sociais inseridas na comunidade mais ampla. E é realmente uma combinação de culturas que se sobrepõem e se reforçam mutuamente. Mudar culturas é uma batalha difícil e de longo prazo.

Eu me vejo pensando diferentemente – do que muitos colegas – a respeito de mudanças no sistema, havendo me tornado, involuntariamente, um coordenador estadual de saúde mental. Olhando para trás, a Lição 1 é que as mudanças no sistema não acontecem sem a criação de parcerias com parceiros-chave, como são os diretores de programas, outras agências estaduais e locais (como a do bem-estar infantil, sistema penitenciário, saúde pública), políticos federais e estaduais e autoridades municipais; organizações de advocacia, líderes sindicais; organizações médicas progressistas (como a National Physicians Alliance).

Essa problemática eu a levei para casa quando fui demitido por insistir em ideias sobre como integrar a saúde mental, as dependências químicas e a saúde bucal – em uma reforma mais ampla do que a saúde física. Meu ego estava então um pouco machucado. Fui para casa e antes que eu pudesse esquecer todas essas questões, eu escrevi todas as coisas que eu realizei. A primeira pessoa a quem mostrei foi a minha esposa e colega em quase tudo o que fiz, Dra. Gina Firman Nikkel. Ela com tato, mas rapidamente me trouxe à consciência dizendo que eu não tinha conseguido essas coisas sozinho – que elas surgiram por causa dos esforços de tantas outras pessoas – nas categorias que acabei de mencionar.

Aqui estão alguns exemplos concretos de mudanças através de parcerias que conseguimos fazer ao longo dos quase seis anos do meu mandato. Algumas delas foram mudanças no sistema, a maioria provavelmente foi mais um prelúdio para reformas mais amplas. O primeiro exemplo foi o fechamento das unidades de crianças / adolescentes no Oregon State Hospital. Nós tiramos todas as crianças e adolescentes de cuidados médicos intensivos, e obviamente impedimos que mais crianças se tornassem “pacientes de hospitais estaduais”. Pelo menos para esses jovens e suas famílias, foi uma mudança bastante contundente. Nenhuma das que necessitavam de serviços intensivos precisou carregar a identidade de haver sido paciente do hospital do Estado. Ser servido e apoiado mais perto de casa também fez uma diferença considerável em suas vidas. Acho que ainda temos de ver melhor como as drogas psiquiátricas estão sendo usadas lá, mas essa é uma discussão que estou começando a ter agora com o diretor executivo no Mad in America.

O financiamento que acessamos para aumentar a habitação segura e acessível foi outra iniciativa que fez as diferenças de mudança de vida para as pessoas, que de outra forma teriam continuado a achar suas vidas quase que incontroláveis. Isso exigiu parcerias cuidadosas com os recursos da habitação federal, construtores locais e dos programas de saúde mental do Estado. Foi claramente um movimento em direção aos determinantes sociais da saúde, e tem havido um interesse crescente nas mudanças nos sistemas que esses recursos possibilitam considerar.

Apoio de pares tem sido um interesse de longo prazo para Oregon e para mim. Isso remonta a 30 anos do Projeto de Sobrevivência Comunitária, que demonstrou como as pessoas que foram pacientes do próprio hospital estadual foram os suportes mais eficazes para tirar as pessoas que ficaram presas lá por longas internações hospitalares. Assim, uma parceria de financiamento foi criada com uma agência estatal profundamente envolvida em questões forenses e levou ao financiamento do Dual Diagnosis Anonymous (DDA). O DDA cresceu para incluir 4.000 pessoas que agora recebem o atendimento de necessidades críticas de conexão e de reconhecimento. Se você duvida do impacto na vida das pessoas, basta perguntar a elas. Há grupos que se desmembraram da versão do Oregon em cerca de 20 outros Estados agora nos EUA, além de uma dezena de experiências em Londres; e mais outras em desenvolvimento na Escócia, Alemanha e outros lugares na Europa Ocidental e Oriental. Há leis introduzidas nas legislaturas de Oregon e Washington para estabelecer centros de acolhimento administrados por pares (ex-usuários). Duvido que muitos leitores discordem fundamentalmente das mudanças radicais representadas pelos serviços feitos por pares (ex-usuários).

A lição 2 é que nem tudo com que se trabalha resultará em grandes mudanças imediatas no sistema. Mas você nunca sabe ao certo no momento quais são quais. Vale a pena ir em frente e jogar as cartas que você recebe. As mudanças do sistema que não conseguimos são reconhecidamente algumas das mais desafiadoras. Como observei acima, mudar do modelo médico para um baseado nas condições sociais e ambientais é o mais importante. Esses são os tipos de mudanças que exigirão trabalho com líderes locais, estaduais, regionais, organizações de assistência gerenciada, outros defensores, legislaturas, parlamentos e outros órgãos legislativos estaduais, provinciais e nacionais.

A lição 3 aplica-se a esses tipos de esforços de mudança de sistema: Conheça seus legisladores e outras autoridades eleitas que têm controle direto sobre políticas e programas de saúde mental. Nos EUA, que se trabalhe em iniciativas legislativas. Os parlamentares são os que dão suporte aos orçamentos, fazem uma análise cuidadosa das despesas, organizam audiências e todas as outras atividades – que às vezes são realizadas por trás das cenas para que as grandes mudanças no sistema sejam realizadas. Os legisladores devem obter inspiração e, muitas vezes, informações básicas para neutralizar as distorções que provavelmente terão e que, muitas vezes, foram moldadas por interesses comerciais.

Lição 4 se encaixa com a lição 3: Conheça os seus números. Isso inclui saber como os orçamentos atuais funcionam, de onde vem a receita, para onde vai, o número de pessoas atendidas no sistema disfuncional existente – que é quase que sempre. Se você está propondo ou defendendo grandes mudanças na forma como o sistema opera, saiba o que as novas abordagens custarão e seja capaz de respaldar suas estimativas de custo. Ser capaz de projetar impactos orçamentários de curto e longo prazo. Um custo orçado, negligenciado, e muitas vezes deliberadamente oculto é o dos medicamentos psiquiátricos. Encontrar essa informação é um primeiro passo desafiador. Estimar quais economias poderiam ser feitas deve levar em conta o fato de que as pessoas que já tomam esses medicamentos devem retirar-se gradualmente do seu uso. É provável que reduzir significativamente o uso de medicamentos para as pessoas que entram no sistema leve a mais economia, mas também exigirá mudanças paralelas de atitudes e conhecimentos para os profissionais. E exigirá mais conhecimento e resultará em mais resistência por parte daqueles que prescrevem as drogas.

A lição 5 é dominar o conhecimento sobre os resultados. Estes são de dois tipos – “processual” e “funcional”. Muitos dos resultados que são comumente aceitos são “resultados do processo”, como o número de pessoas hospitalizadas, o número de pessoas que recebem diferentes níveis de atenção e vários tipos de procedimentos.  Embora sejam necessários, eles ficam aquém daqueles resultados que são mais significativas – os ”resultados funcionais”. Os resultados funcionais são aqueles que fazem diferenças reais na vida das pessoas, como a vida satisfatória, estado de saúde, emprego, renda e até medidas como as de expectativa de vida. Às vezes, certas medidas do processo realmente reforçam os resultados funcionais os mais inaceitáveis. Um exemplo perfeito disso é que o “resultado” da saúde mental única da reforma do sistema de saúde de Oregon foi o número de pessoas rastreadas para depressão. O problema é que isso geralmente leva à prescrição de antidepressivos, o que a pesquisa mostra claramente leva a desfechos funcionais mais baixos, como depressão, aumento da probabilidade de suicídio para muitos e sintomas de abstinência para cerca de metade daqueles que começaram com esses medicamentos. A lição 5, então, é: não se contente com os resultados do processo, incentive a medição dos resultados funcionais. Finalmente, na lição 5, é essencial saber o que constitui uma pesquisa bem projetada e imparcial sobre os resultados. O que há são pesquisas que avaliam resultados de curto prazo, e não resultados de médio a longo prazo. Isso também colocará você em uma posição muito mais forte para combater as pesquisa frequentemente desleixadas e de curto prazo que são financiadas por interesses comerciais.

Lição 6: Uma decisão básica é saber se mudanças na política ou na prática podem ser feitas sem passar pelo processo legislativo. Às vezes, é necessário mudar as leis, mas é muito desafiador e geralmente demorado. Um exemplo de mudança de política que poderia levar a mudanças na prática é um aumento drástico nos padrões e / ou expectativas do ‘consentimento informado’. Acredito que, se as pessoas fossem realmente devidamente informadas sobre o que esperar dessas drogas, elas seriam muito menos propensas a aceitá-las. Por esse motivo, o projeto Mad in America Educação Continuada tem uma série de seis webinars focados nessa questão e pode se tornar um ponto de alavancagem para essas mudanças. Outra mudança na política de drogas psiquiátricas seria defender o que eu chamo de processo “MedMap” a ser implementado em todos os programas de saúde mental. Isso exigiria o rastreamento de quais prescritores estão prescrevendo quais drogas em quais dosagens para que pessoas. Aprendi recentemente que essa abordagem foi adotada há alguns anos na reforma de uma instalação estadual sob pressão de mandatos federais e que resultou em uma drástica diminuição no uso de drogas psiquiátricas. É claro que podemos esperar grande resistência desses tipos de mudanças, mas elas não exigem mudanças nas leis para implementar, se a defesa de direitos for cuidadosamente construída e implementada.

A lição 7 é: Saiba como obter informações para os participantes-chave. Eles geralmente não sabem que não sabem. Os administradores e os médicos não têm muito tempo e muitas vezes simplesmente não têm muito interesse em acompanhar o campo, particularmente com uma boa pesquisa sobre os resultados. Eu não deveria mais estar, mas estou sempre surpreso em saber que a maioria dos administradores e líderes do Estado nunca ouviu falar dos livros de Robert Whitaker. Dê-lhes a Anatomia de uma Epidemia. A equipe médica, em particular, tem dificuldade em aprender coisas novas – Gabor Mate chama a isso de “armadura intelectual”. Mas, ao desenvolver relacionamentos e credibilidade, os defensores podem atualizar os principais líderes sobre fontes de informações críticas. Nesse processo, reconheça a cultura com a qual você está lidando. É estranho dizer isso, mas a maioria usa roupas bonitas e está acostumada a lidar com outras pessoas (provedores, lobistas etc.) que também usam roupas bonitas. Então, infelizmente, coisas como aparência, roupas, estilo de comunicação, concisão são fatores importantes para saber se somos levados a sério.

Relacionada à Lição 7 está a Lição 8: Saiba o que esperar dos coordenadores Estaduais de saúde mental – eles geralmente estão lá no cargo por um curto prazo, são por natureza muito políticos. Eles costumam ser bombardeados com problemas de todos os tipos – aprenda a respeitar seus tempos de crise, aprenda seus preconceitos, descubra quem os indicou – geralmente há agendas que eles receberam e que devem seguir. Mas uma das piores coisas é não esperar nada. Acredito que a maioria dos coordenadores estaduais de saúde mental pode fazer muito mais para mudar os sistemas do que a maioria das pessoas, a partir deles próprios.

A lição 9 é saber quando seguir de cima para baixo e quando é melhor seguir a partir de baixo, das bases. É sempre muito importante trabalhar com as bases, ter números do seu lado é igualmente importante, escutar as bases pode ajudar a coletar informações que, de outra forma, você não conseguiria ter. Eu ouvi meu colega e membro do conselho da Foundation for Excellence in Mental Health Care, Dr. David Healy, dizer que esperamos muito de abordagens de cima para baixo e seu projeto Rxisk.org fornece o tipo de informação de base sobre as drogas psiquiátricas e seus efeitos, informações essas que são essenciais para se fazer mudanças.

Finalmente, a Lição 10 deve ser se estar preparado para discriminação sutil e não tão sutil – a não-falada às vezes é a mais poderosa – ”uma vez um paciente mental, sempre um paciente mental.” Ouvi esta semana um coordenador de nível médio dizer que muitas pessoas acreditam que “a maioria dos líderes usuários e ex-usuários é realmente gente perturbada, mas não mentalmente doente”. Temos que encontrar maneiras de administrar a raiva totalmente justificada que você já tem ou vai sentir ao ouvir isso. Ao lidar diretamente com aqueles que estão no poder, esteja ciente de que eles irão inflacionar qualquer raiva que sentirem de você e se tornarão mais defensivos do que nunca. Não que a raiva nunca deva ser mostrada, mas provavelmente está mais ligada a histórias de abuso real, físico e emocional.

Outros podem adicionar suas próprias lições. Esta não é de forma alguma uma lista completa, mas se servir como ponto de partida para mais trabalho de mudanças de sistema, o que acabo de escrever terá servido a um bom propósito.

Que vocês no Brasil aproveitem algo da minha experiência de vida como dirigente no campo da saúde mental.

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