Os médicos de família devem mudar as práticas de prescrição de antidepressivos

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Female family doctor listening carefully to woman patient problems and symptoms in partnership, health care and medical treatment psychiatry communication and trust concept.

Um novo artigo, publicado no Australian Journal of General Practice, examina as práticas de prescrição de antidepressivos por médicos de cuidados primários. Os autores destacam os efeitos adversos e a ineficácia dos antidepressivos e pedem mudanças na forma como esses medicamentos são prescritos na prática geral australiana.

Os autores, liderados por Katharine Wallis, Clínica Geral e Professora Associada da Universidade de Queensland, escrevem:

“Há um consenso geral de que os antidepressivos não são mais eficazes do que placebo em transtornos depressivos menos graves, e ainda há dúvidas se os antidepressivos têm algum efeito útil contra depressões mais graves, além do efeito placebo. Nunca foi comprovado que os antidepressivos revertem uma deficiência química subjacente (serotonina) ou outra anormalidade cerebral, mas modificam o cérebro de maneiras que não são totalmente compreendidas, com conseqüências potencialmente prejudiciais”.

Os antidepressivos continuam a dominar o tratamento da depressão, apesar das pesquisas demonstrarem que os antidepressivos não são eficazes para aqueles que lutam contra a depressão leve ou moderada, o que levanta questões sobre se são eficazes para pessoas que sofrem de depressão severa. Além disso, pesquisas em outros lugares demonstraram que os antidepressivos não só são largamente ineficazes, como também pioram os resultados a longo prazo.

Na Austrália, os antidepressivos são mais freqüentemente prescritos por médicos de clínica geral. Infelizmente, no entanto, as formas como os antidepressivos são prescritos muitas vezes não são apoiadas por orientações clínicas.

“Diretrizes clínicas recomendam terapias psicológicas para depressão leve e ansiedade, e 6-12 meses de terapia antidepressiva para um único episódio de depressão moderada a grave”, escrevem Wallis e colegas. “Contudo, na Austrália, a duração média da terapia é agora de aproximadamente quatro anos, e metade dos usuários são usuários de longo prazo”.

Além disso, os autores chamam a atenção para as diferenças em quem é prescrito o antidepressivo. Por exemplo, indivíduos de áreas de menor renda são receitados os medicamentos a taxas mais altas do que aqueles de áreas mais ricas, e adultos idosos são receitados antidepressivos a taxas quase o dobro das de pessoas mais jovens.

Além disso, a prescrição de antidepressivos não trata de possíveis questões sociais subjacentes, tais como luto, solidão ou pobreza. Eles também podem causar efeitos colaterais adversos, como entorpecimento emocional, letargia, disfunção sexual, ganho de peso e estão associados a taxas mais altas de COVID-19 severas. Além disso, o uso de antidepressivos a longo prazo pode levar os indivíduos a se sentirem dependentes deles e pode aumentar a dependência dos serviços de saúde mental, o que pode inibir a resiliência dos indivíduos.

Sintomas de abstinência como ansiedade, irritabilidade, tontura, dor de cabeça, baixo humor, entre outros, podem impedir os indivíduos de interromper o uso de antidepressivos a longo prazo, pois os sintomas são muitas vezes mal compreendidos como uma recaída depressiva, o que, por sua vez, causa medo e faz com que o médico continue a prescrever o medicamento.

As pesquisas disponíveis sugerem que cerca da metade das pessoas que tentam parar o uso de antidepressivos pode apresentar sintomas de abstinência. Esses sintomas de abstinência podem durar semanas ou até meses, com a gravidade e o período de tempo dos sintomas provavelmente correlacionados com o tempo que a pessoa esteve tomando antidepressivos.

Apesar dos sintomas de abstinência de antidepressivos afetarem metade daqueles que os tomam, a ocorrência, gravidade e duração dos sintomas de abstinência só recentemente receberam mais atenção, o que levou a mudanças nas diretrizes clínicas para recomendar aos indivíduos que reduzissem a dosagem dos antidepressivos lentamente para minimizar os sintomas de abstinência. Além disso, a psicoterapia é crucial para prevenir recaídas depressivas ao parar os antidepressivos.

Os autores oferecem várias recomendações para reduzir o uso desnecessário e a longo prazo de antidepressivos. Eles sugerem que os clínicos gerais sejam apoiados a prescrever antidepressivos com menos freqüência e interromper o uso de antidepressivos com mais freqüência. O apoio com a interrupção de medicamentos também deve ser estendido aos pacientes, dada a complexidade do processo de retirada e a recomendação clínica para o afilamento lento. Além disso, proporcionar acesso a apoio social, financeiro e psicológico é fundamental para ajudar os indivíduos a parar e ficar longe de sua medicação.

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Wallis, K. A., Donald, M., Moncrieff, J. (2021). Antidepressant prescribing in general practice: A call to action. Australian Journal of General Practice50(12), 954-956. (Link)

Nova revisão da literatura científica: Antidepressivos oferecem benefícios mínimos e vários riscos

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Um artigo recente publicado no Drug and Therapeutics Bulletin examina o estado da pesquisa atual sobre a eficácia dos medicamentos antidepressivos.

Os autores, Mark Horowitz e Michael Wilcock, afirmam que a evidência da eficácia clínica dos antidepressivos é ligeiramente superior ao placebo e vem com o potencial de efeitos adversos leves a severos e sintomas de abstinência. Eles concluem com várias sugestões para ajudar na descontinuação bem-sucedida, bem como com a recomendação de que os prescritores estejam cientes dessas informações e que considerem a possibilidade de dar menos prescrições de antidepressivos por “períodos de tempo mais curtos”.

“O Royal College of Psychiatrists apresentou orientações recentes sobre como parar os antidepressivos de uma forma tolerável. Acreditamos que o aumento da consciência sobre a dificuldade que alguns pacientes têm em parar os antidepressivos deveria levar a uma prática mais cautelosa de prescrição, com antidepressivos dados a menos pacientes e por períodos mais curtos. Este artigo discute os benefícios e danos percebidos do uso de antidepressivos”, explicam os autores.

No Reino Unido, a cada 1 em 6 adultos foi prescrito um antidepressivo entre 2019 e 2020. Esta prescrição comum de antidepressivos – particularmente ISRSs e IRSNs -persiste, apesar dos pesquisadores reconhecerem que o establishment psiquiátrico tem minimizado os seus pontos negativos. Além disso, tanto as diretrizes de tratamento dos EUA como do Reino Unido têm subestimado tanto a “severidade” quanto a “duração” da retirada dos antidepressivos.

Destacados pesquisadores têm reconhecido que o apoio à retirada de antidepressivos é uma necessidade importante a ser abordada dentro da psiquiatria. Pesquisas recentes descobriram que mais da metade das pessoas que abandonaram os antidepressivos apresentam sintomas de abstinência, e o período de abstinência pode durar semanas ou meses, mesmo que se empregue o uso do afunilamento das doses.

Com base em uma revisão das pesquisas disponíveis, o artigo atual explora a eficácia clínica dos antidepressivos de nova geração, tais como ISRSs e IRSNs. Os psiquiatras britânicos Mark Horowitz e Michael Wilcock também discutem a abstinência e outros efeitos adversos ligados à tomada de antidepressivos. Eles discutem métodos baseados em evidências para ajudar os indivíduos que optam por interromper o uso desses medicamentos.

Grande parte da pesquisa sobre a eficácia clínica desses antidepressivos é baseada em ensaios controlados por placebo com duração de 6-12 semanas. De acordo com os autores, várias metanálises destes estudos de resultados encontraram uma diferença de 2 pontos com estes medicamentos em comparação com placebo, em uma escala que varia de 0 a 52 – a Hamilton Depression Rating Scale (HAM-D).

O National Institute for Health and Care Excellence (NICE) do Reino Unido estabeleceu 3 pontos como a diferença clinicamente significativa para esta escala, embora algumas pesquisas considerem 3 pontos muito pequenos, sugerindo seis em seu lugar.

Estudos mais extensos mostram ainda menos importância clínica, e estudos comparando usuários de antidepressivos com não-usuários que também sofrem de depressão não mostram diferença no resultado, embora os autores afirmem que mais pesquisa seja necessária.

Quanto ao tratamento de adolescentes, as evidências também são menos convincentes:

“Uma recente revisão da Cochrane constatou que nenhum antidepressivo teve um efeito clinicamente significativo em comparação com placebo, levando os autores a questionar ‘se eles devem ser usados de alguma forma’, especialmente considerando que alguns antidepressivos aumentam o risco de suicídio em comparação com placebo nesta população”.

Perturbadoramente, alguns dos estudos que relatam resultados significativos para adolescentes exageraram os benefícios desses medicamentos – desde relatar resultados não listados nos protocolos originais do estudo até subnotificar riscos por “codificar tentativas de suicídio no grupo de antidepressivos como ‘labilidade emocional” [“instabilidade emocional”].

Apesar destas descobertas, os autores relatam que entre 2005 e 2017, o uso de antidepressivos entre adolescentes mais do que dobrou.

Em termos de efeitos adversos a longo prazo, um estudo com pacientes recrutados por médicos da atenção primária constatou que 64% dos pacientes em um ISRS experimentaram pelo menos um, enquanto 31% relataram três ou mais. Cerca de 20% dos pacientes relataram ter sofrido um dos seguintes efeitos:

  • Sonolência durante o dia
  • Boca seca
  • Transpiração intensa
  • Ganho de peso

Enquanto isso, 25% dos pacientes relataram disfunção sexual e cerca de 1 em cada 10 relataram “agitação, espasmos musculares ou tremores, náusea, constipação, diarreia ou tonturas”.

Em um estudo de indivíduos auto-selecionados para uso de antidepressivos a longo prazo, os efeitos adversos foram ainda piores, com:

“71% relatando dormência emocional, 70% relatando sensação de ‘nebulosidade ou distanciamento’, 66% relatando dificuldades sexuais, e 63% relatando sonolência”.

Pesquisas sobre a abstinência de antidepressivos observaram alguns problemas gritantes em termos de efeitos a longo prazo. Por exemplo, uma revisão sistemática de 24 estudos (com 8737 participantes totais) descobriu que cerca da metade dos pacientes que deixaram de tomar ISRSs apresentaram sintomas de abstinência, independentemente de terem ou não afunilado.

Esses sintomas de abstinência podem incluir insônia, depressão, ideação suicida e sintomas físicos. Alguns pacientes relataram apresentar sintomas de abstinência meses, mesmo anos após sua descontinuação. Em pesquisas que perguntaram sobre a gravidade desses sintomas, 46% dos pacientes disseram que eles eram “graves”.

Os autores também afirmam que em pesquisas sobre a chamada “recaída” da descontinuação do antidepressivo, isto pode muitas vezes ser confundido com sintomas de abstinência, como relatado recentemente em outros estudos.

“Os efeitos de abstinência, que incluem ansiedade, insônia, depressão e mudanças no apetite, todos são registrados em escalas de depressão e, portanto, esses efeitos de abstinência no grupo descontinuado provavelmente inflacionarão a taxa aparente de recaída neste grupo”.

Ao descontinuar os antidepressivos, os autores listam várias sugestões com base na literatura da pesquisa.

Embora não seja uma forma garantida de evitar os sintomas de abstinência, o afilamento tem sido geralmente considerado como levando a uma experiência “mais tolerável” do que a descontinuação abrupta.

Os autores defendem um amplo diálogo entre profissionais de saúde e pacientes a respeito do consentimento livre e esclarecido em torno de potenciais efeitos colaterais e efeitos de abstinência. Por exemplo, embora o risco seja baixo, alguns pacientes relatam sintomas permanentes a longo prazo e de eventos como “disfunção sexual pós-ISRS”. Estas e outras preocupações devem ser discutidas com os pacientes tanto antes de serem prescritos antidepressivos, quanto ao considerar a descontinuação, os autores acreditam.

Em termos do que também pode ajudar, algumas pesquisas sugerem que tratamentos baseados na atenção plena [mindfulness] e terapia cognitiva podem, em grande parte, mitigar os efeitos da abstinência. Os autores também mencionam o aumento do apoio psicossocial, aceitação, apoio de grupo de pares e apoio individual, quando necessário, para oferecer aos indivíduos que optam pela descontinuação.

Além disso, um afilamento prolongado, que geralmente não é feita, parece ser útil. O afilamento durante meses, em vez de semanas, para doses muito pequenas, como .5% das doses clínicas, “permitiu que a maioria (71%) de um grupo de pacientes deixasse de usar seu antidepressivo”. Dois terços deste grupo tinham tido anteriormente dificuldades com a descontinuação.

Começando com uma “redução de teste” também é mencionado, onde a dose clínica é reduzida em 5%, e os pacientes são então monitorados para sintomas de abstinência antes de mais afunilamento.

Estas estratégias exigiriam, naturalmente, a fabricação de doses menores de muitos medicamentos do que as atualmente disponíveis, apresentando dificuldades práticas.

Os autores concluem:

“Continua a haver uma incerteza considerável sobre os benefícios do uso de antidepressivos a curto e longo prazo, particularmente no que diz respeito à falta de uma diferença clinicamente significativa entre o tratamento antidepressivo e placebo. Há um reconhecimento crescente da possibilidade de sintomas graves e duradouros de abstinência dos antidepressivos.

Este reconhecimento lança dúvidas sobre as propriedades de prevenção de recidivas dos antidepressivos, pois estas propriedades foram demonstradas em ensaios de descontinuação nos quais os efeitos da abstinência podem ter taxas de recidivas inflacionadas. Os antidepressivos podem ter efeitos adversos significativos, que parecem ser maiores no uso a longo prazo em comparação com os ensaios de eficácia a curto prazo. Diante deste equilíbrio incerto de benefícios e danos, devemos revisitar a prescrição generalizada – e crescente – de antidepressivos”.

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Horowitz, M., & Wilcock, M. (December 20, 2021). Newer generation antidepressants and withdrawal effects: Reconsidering the role of antidepressants and helping patients to stop. Drug and Therapeutics Bulletin. (Link)

Novo Estudo Conclui que os Antidepressivos são “Muito Ineficazes e Potencialmente Nocivos”.

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Um novo estudo publicado em Frontiers in Psychiatry conclui que “os antidepressivos são amplamente ineficazes e potencialmente nocivos”. O pesquisador, Michael P. Hengartner da Universidade de Ciências Aplicadas de Zurique, na Suíça, conduziu uma revisão minuciosa da literatura com foco em ensaios aleatórios e controlados – o padrão ouro de recomendação baseada em evidências.

De acordo com Hengartner, “Devido a várias falhas, tais como viés de publicação e de relato, quebra de ocultação dos avaliadores de resultados, encobrimento e recodificação de eventos adversos graves, a eficácia dos antidepressivos é sistematicamente superestimada, e o dano é sistematicamente subestimado”.

Photo Credit: Wikimedia Commons

Hengartner questionou porque o “aumento maciço nas taxas de prescrição de antidepressivos nas últimas três décadas não se traduziu em benefícios mensuráveis para a saúde pública” no tratamento da depressão. Embora as meta-análises tendam a encontrar uma pequena diferença entre placebo e efeito antidepressivo, Hengartner argumenta que ela não se aproxima em nada do limiar “clinicamente significativo” de pelo menos 7 pontos na Escala de Depressão de Hamilton. Em vez disso, uma diferença de 1 ou 2 pontos é uma diferença numérica sem sentido que não seria considerada uma melhoria para um clínico ou para a pessoa diagnosticada com depressão.

Além disso, mesmo esta pequena diferença poderia ser devida aos efeitos colaterais dos antidepressivos que efetivamente são encombertos pelos pesquisadores ou participantes da pesquisa, o que lança dúvidas sobre as conclusões de qualquer estudo que não utilize um placebo ativo.

Além disso, a Hengartner argumenta que “Estudos naturalistas de longo prazo sugerem que a terapia de manutenção não tem nenhum benefício claro, e os usuários que não usam drogas não mostram taxas crescentes de recaídas”. Ou seja, não há benefício em continuar com o uso de antidepressivos. A pesquisa demonstra que aqueles que interrompem o uso do medicamento não correm maior risco de recaída do que aqueles que continuam.

Na verdade, a Hengartner cita evidências de que a probabilidade de recaída está correlacionada com a duração do tratamento. Ou seja, quanto mais se toma um antidepressivo, mais provável é que ocorra outro episódio de depressão. Hengartner escreve que a sensibilização neuroquímica pode tornar alguém que toma antidepressivos mais suscetível a recaída. Ele cita o estudo STAR*D, que geralmente é citado como evidência da eficácia dos antidepressivos. Aos 12 meses de acompanhamento, ele escreve que “apenas 5,8% de todos os pacientes que entraram na terapia de continuação ainda estavam em remissão”. Ou seja, quase todos os pacientes que tomaram medicação tinham recaído dentro de um ano.

Hengartner também questiona os conflitos de interesse financeiros e o viés da pesquisa apoiada pela indústria.

“A eficácia estimada dos produtos farmacêuticos é significativamente maior quando a pesquisa foi financiada pela indústria em comparação com o financiamento não industrial, mas esta diferença não é atribuível a diferenças na qualidade do estudo”.

Segundo a Hengartner, a pesquisa financiada pelo Instituto Nacional de Saúde Mental não encontrou diferenças entre a eficácia do antidepressivo e o placebo – e isto apesar do desenho robusto da pesquisa utilizando ensaios controlados aleatórios, o método padrão ouro. A Hengartner chama a atenção para os preconceitos de pesquisa apoiados pela indústria, nos quais os ensaios que não mostraram nenhum efeito nunca foram publicados e estudos que descrevem de forma imprecisa os resultados negativos como positivos. Ele também observa que os danos não são sistematicamente relatados ou subestimados em publicações apoiadas pela indústria.

Com relação aos danos, Hengartner escreve:

“Um conjunto crescente de evidências de centenas de ensaios controlados aleatórios sugere que os antidepressivos causam suicídio, mas este risco é subestimado porque os dados de ensaios financiados pela indústria são sistematicamente falhos. Estudos observacionais não selecionados em toda a população indicam que pacientes depressivos que usam antidepressivos correm um risco maior de suicídio e têm uma taxa de mortalidade por todas as causas maior do que os controles correspondentes”.

Além disso, os antidepressivos também aumentam o risco de morte por outras causas. Hengartner escreve que “Em um estudo com mais de 60.000 pacientes com MD com 65 anos de idade ou mais, foi demonstrado que em um acompanhamento médio de 5,0 anos, a prescrição de tricíclicos aumenta a taxa de mortalidade relativa em 16%, SSRI em 54%, e outros antidepressivos (principalmente SNRI) em 66%”.

Hengartner conclui que “No que diz respeito às recomendações de tratamento, minha leitura da literatura é que alguns pacientes podem se beneficiar da farmacoterapia na fase aguda, mas em média os benefícios clínicos são discutíveis e devem ser ponderados contra os efeitos colaterais adversos. A terapia de manutenção e continuidade não é recomendada devido a uma aparente falta de benefícios clínicos claros, juntamente com uma possível vulnerabilidade aumentada à depressão crônica, aumento do risco de suicídio e, em particular em adultos mais velhos, maior mortalidade por todas as causas”.

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Hengartner, M. P. (2017). Methodological flaws, conflicts of interest, and scientific fallacies: Implications for the evaluation of antidepressants’ efficacy and harm. Frontiers in Psychiatry, 8(275). https://doi.org/10.3389/fpsyt.2017.00275 (Link)

Nota de Protesto à Consulta Pública Conitec/SCTIE nº 107/2021

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One person is answering question. He knows about electroconvulsive therapy.
[Nota do Editor: A equipe do Mad in Brasil (MIB) endossa esta nota assinada por dezenas de entidades da sociedade civil e milhares de cidadãos e cidadãs brasileiras, que lutam pela construção de condições que favoreçam garantias para uma saúde pública comprometida com os direitos humanos, de qualidade e inclusiva. A proposta de uso de terapia eletroconvulsiva (ECT) em nossos serviços de assistência em saúde mental implica em retrocessos. A ECT não conta com sustentação científica que justifique o seu emprego,  produz efeitos adversos à saúde dos pacientes, sendo que com frequência os danos são irreversíveis. Nós do MIB temos disponibilizado para o nosso público leitor muitas matérias analisando a ECT e as evidências científicas, os interesses daqueles que a defendem, bem como o desrespeito aos direitos humanos de tal procedimento. A seguir apresentamos a íntegra da nota das entidades e ao final o link para um formulário a ser enviado.]

“As entidades abaixo assinadas manifestam sua indignação com a versão submetida à
consulta pública da atualização do Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) para o Comportamento Agressivo no Transtorno do Espectro do Autismo. Esse documento, apresentado como uma atualização das guias para condutas diante de pessoas autistas com comportamento agressivo, traz na página 24, dentro do escopo de ferramentas terapêuticas, a eletroconvulsoterapia (ECT), que não constava de sua versão original.
As referências bibliográficas apresentadas neste Protocolo apontam em sua maioria para as situações de catatonia (caso em que Psiquiatria argumenta que há evidências científicas para o seu uso) e estudos de valor científico muito precário para qualquer recomendação do alcance de um PCDT para uma condição da amplitude do autismo. Das 17 referências citadas para fundamentar a ECT pela proposta de PCDT, sete se referem ao autismo e NENHUMA delas se dirige à questão central do documento que é o “comportamento agressivo”. Uma hipótese aventada por um único artigo de opinião tenta forçar a compreensão que o comportamento autolesivo (que não é o tema central do PCDT) observado no autismo como um sinal de catatonia, a principal condição “aceitável” para ECT dentro do discurso da Psiquiatria. Oito das referências citadas são específicas sobre catatonia e há um único artigo relatando estudo de UM caso de uma pessoa diagnosticada com autismo, depressão, catatonia e comportamento autolesivo.

Cabe-nos destacar ainda que as evidências para uso da ECT para os casos de comportamento agressivo, de modo geral, são escassas mesmo no discurso oficial da Psiquiatria. Mais escassas ainda são as evidências para uso da ECT para os casos de comportamento agressivo em pessoas autistas e/ou com deficiência intelectual.

Essa recomendação mostra-se tão controversa que, durante a apresentação da versão submetida à reunião da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS (Conitec) (disponível em: https://youtu.be/vIg2pYjG9oQ?t=12183), a representante do Núcleo de Avaliação de Tecnologias em Saúde (NATS-UNIFESP-D), Daniela Melo, afirma que
“a pedido dos especialistas, na reunião de escopo foi bastante discutido inclusive, foram incluídas informações sobre ECT e EMT só pra citar né, pra deixar claro que essas opções existem na literatura. Não foi feito uma revisão sistemática sobre isso nem uma recomendação formal para o seu uso, mas os especialistas chamaram bastante atenção sobre a necessidade de que isso fosse pelo menos citado no documento como uma alternativa pra casos refratários graves que já tivemos outras tentativas de tratamento sem sucesso.”

Isso aponta para uma incidência de interesses escusos sobre um processo que deveria primar pelos princípios da transparência, bem como por princípios éticos e científicos que deveriam guiar um protocolo clínico para um país com tamanha extensão e diversidade. O “pedido dos especialistas” não pode ser o argumento que sustenta a inclusão do tema no Protocolo.

O documento ainda ousa afirmar que uma “cobertura midiática inadequada durante a luta antimanicomial e relatos de pacientes que foram submetidos a essa técnica sem uma indicação adequada ou até de maneira punitiva […] estigmatizaram o uso da ECT” (p. 24). Os ataques à imprensa também têm sido parte da engrenagem bolsonarista de uma escalada fascista com reprodução dos mecanismos necropolíticos e de silenciamento e opressão de minorias e grupos sensíveis, como negros, pessoas com deficiência, usuários da Saúde Mental.

A versão do documento submetido à consulta pública também faz uso de uma definição vaga e contestável do que são comportamentos agressivos. Há estreita relação desses comportamentos com o meio, com as barreiras e com a falta de acesso a apoio e a outros direitos fundamentais, o que é frequentemente ignorado. Por essa razão, urge a necessidade de uma mudança de paradigma no que se refere ao acesso à saúde e à habilitação e à reabilitação: o capacitismo e a falta de acessibilidade não podem ser combatidos com intervenções médicas.

O atual governo e sua aliada Associação Brasileira de Psiquiatria têm insistido na ampliação desmedida do uso da eletroconvulsoterapia, num cenário de enfraquecimento de mecanismos de fiscalização e controle das instituições de caráter asilar (como comunidades terapêuticas onde a tortura vem sendo praticada), o que amplia gravemente a possibilidade de que esse tipo de equipamento venha a ser utilizado como mecanismo de punição para pessoas internadas involuntariamente em diversos tipos de instituições. Não obstante, essa tentativa de ampliação – sobretudo em uma condição onde as evidências são absolutamente pontuais e precárias – também tem sua função simbólica de ataque ao movimento da Luta Antimanicomial, que inspirava os princípios fundantes das políticas públicas de Saúde Mental até o golpe contra a presidenta Dilma Rousseff.

Compreendemos que pessoas autistas e/ou com deficiência intelectual – em especial as não oralizadas que não tiveram acesso a ferramentas de comunicação alternativa/ampliada e que vivem em situação econômica e social precárias – venham a apresentar comportamentos que sejam lidos e compreendidos como agressivos e que o acesso delas a ferramentas de apoio e a direitos básicos seja bastante difícil. Todavia, a construção das adaptações para uma vida digna para essas pessoas demanda altos investimentos e articulação de políticas intersetoriais efetivas, que permitam acesso a renda, direito a moradia, acesso a cuidados em saúde, suporte aos cuidadores etc. Assim, a menção à ECT para essas situações, além de contrariar qualquer evidência científica, abre a possibilidade de que as abordagens que violam direitos sejam a única resposta do Estado brasileiro a vidas em situação tão delicada. Trata-se, enfim, de uma ação violenta do Estado contra as pessoas a quem deveria proteger com políticas públicas consistentes e alinhadas com os Direitos Humanos.

O uso da ECT em pessoas com deficiência precisa atentar para o que diz a Convenção Internacional sobre os Direitos das Pessoas com Deficiência (CDPD), que reitera a imperiosidade do consentimento livre e esclarecido das pessoas com deficiência e que “Estados Partes realizarão atividades de formação e definirão regras éticas para os setores de saúde público e privado, de modo a conscientizar os profissionais de saúde acerca dos direitos humanos, da dignidade, autonomia e das necessidades das pessoas com deficiência” (art. 25). Esse consentimento não pode ser substituído pelo consentimento da família, de cuidadores ou de profissionais de apoio. A presença de barreiras de comunicação, como a falta de acesso à Comunicação Alternativa e Aumentativa por pessoas autistas não oralizadas ou pouco oralizadas, não justifica a tomada de decisão substitutiva (https://undocs.org/CRPD/C/GC/1, parágrafo 41); e a falta de consentimento, nesse caso, constitui intervenção forçada, e se relaciona com o uso historicamente documentado do eletrochoque como forma de tortura e maus-tratos (https://undocs.org/A/63/175, página 15).

Nesse sentido, é preocupante notar que as expressões “consentimento“, “autorização”, “licença” e “concordância” não aparecem no documento da Conitec, o que sinaliza o risco de naturalizar intervenções sobre o corpo de pessoas autistas sem que sequer se cogite o seu consentimento.

O relatório “Right of everyone to the enjoyment of the highest attainable standard of physical and mental health” (https://undocs.org/A/HRC/44/48), do Relator Especial da ONU sobre o Direito de Todos ao Exercício do Mais Alto Nível de Saúde Física e Mental, alerta, em seu parágrafo 32, para o fato que as intervenções forçadas nas instituições de saúde mental têm sido justificadas sob os argumentos de “periculosidade” ou “necessidade médica”. Essas determinações são estabelecidas geralmente por outras pessoas que não a pessoa em questão. Por serem subjetivas, demandam um maior escrutínio a partir de uma perspectiva de Direitos Humanos. Enquanto pessoas ao redor do mundo lutam pela emancipação de pessoas com grande sobrecarga emocional, as correntes físicas e as amarras estão sendo substituídas por contenções químicas e vigilância ativa. O olhar do Estado e o investimento em recursos continuam ainda nesse foco limitado de controle do indivíduo com “necessidade médica”, a qual é geralmente invocada como a base para justificar tal controle. (Tradução livre).

Dessa forma, exigimos a retirada desta versão do documento da consulta pública, visto que a inserção da eletroconvulsoterapia como ferramenta terapêutica para pessoas autistas viola princípios éticos e científicos e coloca em risco ainda maior autistas em situação de vulnerabilidade ligada à persistência de barreiras e às adversidades socioeconômicas. A inserção do tema no documento se deu por mera pressão e opinião de especialistas e não levou em consideração a participação de autistas na sua formulação, o que viola a Convenção Internacional sobre os Direitos das Pessoas com Deficiência (CDPD).

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Assinam este documento as seguintes entidades, organizações ou grupos
A Trissomia do Amor 21
AAMPARA Associação de Atendimento e Apoio ao Autista Curitiba Pr
ABEP – Associação Brasileira de Ensino de Psicologia
ABGLT – Associação Brasileira de Lésbicas, Gays, Bissexuais, Travestis, Transexuais e Intersexos
ABRA-ASSOCIAÇÃO BRASILEIRA DE AUTISMO
Abraça – Associação Brasileira para Ação pelos Direitos das Pessoas Autistas
ABRATECOM
Academia igarassuense de cultura e letras
Acessar Comunicação, Diversidade e Inclusão
ADDA-ASSOCIACAO PARA DEFESA DOS DIREITOS DO AUTISTA
Adunisinos – Associação dos Docentes da Universidade do Vale do Rio dos Sinos
Afapa
AKA-Associação Casa do Autista
Makarios Beneficente
Aliança Nacional LGBTI+
ALPD associação loretenses das pessoas com deficiência
Amankay Instituto de Estudos e Pesquisas
AMAR – Associação Amigos dos Autistas de Registro
Amar- Associação Amigos do Autista de Registro
AME – Amigos Múltiplos pela Esclerose
AMENA-Associação Mantenedora do Ensino Alternativo
Andeps – Associação Nacional da Carreira de Desenvolvimento de Políticas Sociais
ANEPES Maranhão
ANEPS
APADV Associação de Proteção dos Autistas de Dois Vizinhos
Apaut
ARTICULAÇÃO NACIONAL DE MARCHAS DA MACONHA
Articulação Nacional de Movimentos e Praticas de Educação Popular em Saúde do Estado do Rio de Janeiro
As guria
Aspedec e conselho de direito das pessoas com deficiência
Assembleia Popular na Cinelândia
ASSISTA Associação de Pais e Amigos do Autista
Assistência Social N.S. da Conceição
Associação Angelman Brasil
Associação Arte e Cultura Nau da Liberdade RS
Associação Brasileira da Neurodiversidade
Associação Brasileira de Diversidade e Inclusão
Associação Brasileira de Saúde Mental – Abrasme
Associação Brasileira interdisciplinar de AIDS
Associação Construção
Associação Cube de Mulheres em Ação
Associação Cultural e Inclusiva de Economia Solidária, artes e oficios crianfo Asas
Associação Cura em Flor de Apoio à Cannabis Medicinal do Paraná
Associação da Vítimas e Familiares de Vítimas da Covid-19 – Avico Brasil
Associação das vilas Reunidas Fraget
Associação de Amigos dos Excepcionais do Brooklin
Associação de Cannabis Medicinal de Rondônia
Associação de Mães de Autista de CRATEÚS
ASSOCIAÇÃO DE MULHERES E MÃES DE AUTISTAS DO MARANHÃO – AMMAR
Associação de Paes e Amigos dos Excepcionais de Caratinga
Associação de Saúde Mental de Panambi
Associação de Usuários e Familiares de Usuários dos Serviços de Saúde Mental de Alagoas – ASSUMA/AL
Associação de Usuários, Familiares e Amigos da Luta Antimanicomial de Palmeira dos Índios/AL – ASSUMPI/AL
Associação dos Usuários dos Serviços de Saúde Mental de MG -ASUSSAM/MG
Associação dos Usuários Familiares trabalhadores e amigos da saúde mental de Apucarana
Associação Florianópolitana de Deficiêntes Físicos SC
Associação Grupo Cultural Orgulho Negro GRUCON CM
Associação inclusão e respeito ao autista
Associação Liberdade
Associação Londrinense de Saúde Mental
Associação Loucos Por Você – Ipatinga/MG
Associação Mente Saudável
Associação Nacional em Apoio e Defesa dos Direitos das Vítimas da Covid-19 – Vida e Justiça
ASSOCIAÇÃO ONDA AZUL – SURFE PARA PESSOAS COM TEA
Associação Paradesportiva Beltronense
Associação Paulista de Autismo
Associacao Portuguesa Voz do Autista
Atenção Multidisciplinar, Orientação e Respeito para o Autismo
Atípica Editorial
AUSSMPE- Associação dos Usuários dos Serviços de Saúde Mental de Pelotas RS
Avessol
CAPS CLARICE LISPECTOR
Capsi Eliza Santa Roza
Caritas Diocesana de Itapeva-SP
Casa Assistencial pai Joaquim de Angola
Casa de David S.Paulo
CDD – Crônicos do Dia a Dia
CEDAPS- Centro de Promoção da Saúde
Cenaq/conaq
Central de Movimentos Populares (CMP-DF )
Central de Movimentos Populares de Goiás
Central dos Trabalhadores e Trabalhadoras do Brasil-CTB – Nacional
Central dos Trabalhadores e Trabalhadoras do Brasil-CTB – RS
Centro Acadêmico de Psicologia Nise da Silveira – UFPA
Centro de Apoio á Mães e Pais de Portadores de Eficiência – CAMPE
Centro de atenção psico social infanto-juvenil Tô Ligado
Centro Educacional Cidadania e Paz
Ciclos da Vida – Psicanálise
Cleide Oliveira Consultoria em TEA LTDA-ME
CLIA Psicologia, Saúde & Educação
Clínica de Psicologia
CMPDI
Coletiva de Luta Antimanicomial do Paraná – CLAP
Coletivo Amor Autista Uberlândia MG
Coletivo Afrodivas de Niterói – Brasileiras & Cia
Coletivo Amor Autista Uberlândia-MG
Coletivo Antimanicomial Sul-Mineiro Uai Basaglia
Coletivo Autista da Universidade Estadual de Campinas
Coletivo Baiano da Luta Antimanicomial – CBLA/BA
Coletivo de Mulheres com Deficiência do Maranhão
Coletivo de Mulheres do Xingu
COLETIVO DE PROTEÇÃO À INFÂNCIA VOZ MATERNA
Coletivo de Terapeutas Solidários
Coletivo de Trabalhadores e Trabalhadoras com Deficiência da CUT
Coletivo de Unidades de Acolhimento do Estado do Rio de Janeiro
Coletivo Feminista Várias Marias
Coletivo Flores pela Democracia
Coletivo Hawking de Alunos com Deficiência do Paraná
Coletivo Marcha da Maconha de Maceió
Coletivo Participa-Ação de Usuários/as e Familiares da Saude Mental RJ
Coletivo Rosas no Deserto de familiares, amigxs e sobreviventes do sistema prisional DF.
Coletivo Sul Mineiro de Saúde Mental
Coletivo Utopia Viva
Coletivo vamos juntas com Reginete bispo
Coletivo Vista Minha Pele
Comissão de Direitos Sociais – OAB RJ
Comissão Intersetorial de Saúde Mental e Reforma Psiquiátrica do CMS de Varginha- MG
COMITÊ DEFICIÊNCIA E ACESSIBILIDADE DA ASSOCIAÇÃO BRASILEIRA DE ANTROPOLOGIA
Confederação Nacional dos trabalhadores em seguridade social/CNTSS
Conselho de Diretórios Acadêmicos e Centros Acadêmicos da PUC Minas
Conselho de Saúde de Diadema
Conselho Federal de Psicologia – CFP
Conselho municipal de direitos da pessoa com deficiência
Conselho Municipal de Saúde de BH
Conselho Municipal de Saúde de Campinas
Conselho Municipal de Saúde de Palmas TO
Conselho municipal dos direitos da criança e adolescente
Conselho Municipal dos Direitos das Pessoas com Deficiência e Altas Habilidades de Rio Grande / RS (COMDES)
Conselho Nacional de Igrejas Cristãs do Brasil
Conselho Regional de Psicologia do Rio de Janeiro
Conselho regional de Servico Social no Amazonas – CRESS
Consultório de Psicologia
Contra
Conviver
CPMG. Círculo de Psicanálise de Minas Gerais
CRETA – Centro de Referência no Tratamento do Autismo e Outros Transtornos
CRR – UFSCar – Sorocaba
CT-RAPS Conselho Temático da Rede de Atenção Psicossocial
CUT
DASDOIDA
Democracia municipária
Departamento de Enfermagem Psiquiátrica e Saúde Mental / Associação Brasileira de Enfermagem( DEPSM/ABEn)
Departamento de Psicanálise com Crianças do Instituto Sedes Sapientiae
Departamento de Psicanálise com Crianças Instituto Sedes Sapientiae
Despatologiza
Diretório Acadêmico do Curso de Psicologia da FSG – Gestão Vozes 2022
Diretório Acadêmico Escípio Cunha Lobo do Instituto de Psicologia da PUC-MG
Educação Estadual.
Eliane Aparecida da Cruz
Empodere uma mãe atípica
Equipe multiprofissional de saúde Serrita-Pe
Escola de Psicanálise dos Fóruns do Campo Lacaniano – Brasil
Espaço Nise da Silveira & AFAB. UFSM/RS
Espaço Sociocultural da Floresta
Estratégia
Estrela azul
Eu Me Protejo
Federação Brasileira das Associações de Síndrome de Down
Federação Brasileira de Psicodrama
FENAPSI Federação Nacional dos Psicólogos
FLAAB Federação Latinoamericano de Análise Bioenergetica
Fórum Cearense da Luta Antimanicomial/CE
Fórum da Luta Antimanicomial de Sorocaba – FLAMAS/SP
Forum de Saude de Campo Limpo
Forum de Saude do Rio de Janeiro
Fórum de Saúde Mental de Maceió/AL
Fórum Gaúcho de Saúde Mental – FGSM/RS
Fórum Goiano de Saúde Mental
Fórum Limeirense da Luta Antimanicomial
Fórum Mineiro de Saúde Mental/MG
Fórum Municipal de Educação Inclusiva
Fórum Permanente de Educação Inclusiva do Espírito Santo
Fórum sobre Medicalizaçáo da Educação e da Sociedade
Fórum sobre Medicalização da Educação e da Sociedade
Frente Ampliada em Defesa da Saúde Mental e Luta Antimanicomial do Amazonas – FASMA
Frente Ampliada em Defesa da Saúde Mental, da Reforma Psiquiátrica e da Luta Antimanicomial – FASM-Nacion
Frente Estadual Antimanicomial São Paulo
Frente Estadual pelo Desencarceramento-PI
Frente Mineira Drogas e Direitos Humanos/MG
Frente Nacional contra a Privatização da Saúde
Frente Nacional das Mulheres com Deficiência
Fundação Projeto Diferente
GAMP FEMINISTA – Grupo Autônomo de Mulheres de Pelotas
Gerencia Operacional de Atenção Psicossocial
GIP
GPEEI – GRUPO DE PESQUISA EM EDUCAÇÃO ESPECIAL E INCLUSIVA
Grêmio estudantil Democrático Do IFPA SANTARÉM
GRUPES (Grupo de Pesquisa Educação e Saúde – CNPq – Programa de Pós-Graduação em Ensino – UFF)
Grupo de Estudo e Pesquisa História, Loucura e Saúde Mental – História/UFC
Grupo de Estudo Trabalho, Ser Social e Enfermagem – GETSSE
Grupo de Mulheres Negras Maria Firmina
Grupo de Pesquisa “Saúde Mental e Sociedade” (UFSCar)
Grupo de Pesquisa e Extensão Loucura e Cidadania da UFPB
Grupo de pesquisa enfermagem e políticas de saúde mental
Grupo de pesquisa, ensino e extensão Cartografias Mentais
Grupo de Saude da Amazonia
Grupo de Teatro da/o Oprimida/o da Bahis
Grupo de Trabalho de Redução de Danos da UFSCar
Grupo do caps
Grupo Ilha Azul
Grupo Juntos
Grupo LIQUENS UERJ
Grupo ONG Vale a Vida -RS
GRUPO TORTURA NUNCA MAIS-SP
GT Saúde Mental (Associação Brasileira de Saúde Coletiva – ABRASCO)
Harmonia Vital
Horagá Diversidade
IDAI- Instituto Direito, Acessibilidade e Inclusão
IDENTIDADE – GRUPO DE LUTA PELA DIVERSIDADE SEXUAL – CAMPINAS
Ile Asè do Ogun Já
Ilê Axé Iya Oloxum
IMA Instituto Maringaense de Autismo
Inclusive – Inclusão e Cidadania
INSTITUTO OMOLARA BRASIL
Instituto Arns
Instituto Brasileiro de Tecnologia e Ciência da Aprendizagem-IBTCA
Instituto de Psicologia da UFF Niterói
Instituto DH promoção, pesquisa e intervenção em Direitos Humanos e Cidadania.
Instituto Giramundo Mutuando
Instituto JNG
Instituto Lagarta Vira Pupa
Instituto Lygia Jardim
Instituto Manancial da Vida
INSTITUTO RUAS MUSEU
Instituto Todas Marias
Instituto UniTEA
Instituto Vibe Slz
Instituto Viva Infância
Irmãs Missionárias do Sagrado Coração de Jesus
Juntas Baixada Santista
Juventude Socialista
Juventudes em REDE/DF
Laboratório de Clínica, Sujeito e Políticas Públicas (Universidade Federal do Ceará- Campus de Sobral)
Laboratório de Educação Inclusiva/UDESC
Laboratório de Práticas Educativas e Comunitárias – LAPEC USCS
Laboratório Interunidades de Teoria Social, Filosofia e Psicanálise – LATESFIP USP
LEDA MARIA SANTIAGO DE ASSIS
Levante de Mulheres Brasileiras
Liga Acadêmica de Atenção Psicossocial Arthur Bispo do Rosário – LAAP (Alfenas / MG)
Liga Brasileira de Lésbicas- LBL/SP
Luta antimanicomial
Mães de autista Itaboraí
Mandato da Vereadora Laura Durigon Ajala(PCdoB/Cruz Alta-RS)
Mandato do Senador Paulo Paim (PT/RS)
Mandato vereadora Fernanda Miranda- PSOL/Pelotas
Marcha da Maconha Baixada Santista
Marcha da Maconha de Campinas
MARCHA DA MACONHA FLORIPA
Mestrado Profissional em Diversidade e Inclusão da UFF
MNDH – Movimento Nacional de Direitos Humanos
Movimento da luta antimanicomial Amapá
Movimento da Luta Antimanicomial/PA
Movimento de transporte São Luís/MA
MOVIMENTO DO ESPÍRITO LILÁS – MEL
Movimento Down
Movimento É Nós na Fita! Fazendo o Bem Sem Olhar a Quem!!!
Movimento Empurro Essa Causa Uberlandia
Movimento Feminista de Mulheres com Deficiência Inclusivass
Movimento nacional da Luta antimanicomial
Movimento nacional da luta antimanicomial
Movimento Panafricanista de Sergipe
Movimento Popular de Saúde – RS
Movimento Pró-Saúde Mental/DF
Movimento Psiquiatra Democracia e Cuidado em Liberdade
Movimento Psiquiatria, Democracia e Cuidado em Liberdade
Movimento Vidas Negras com Deficiência Importa – VNDI
MPRA
Mundo Autista
NASF
Nesm-Ba Núcleo de Estudos pela Superação dos Manicômios
Núcleo de Redução de Danos B.H.
Núcleo de Avaliação Educacional e Psicologica
Nucleo de Cuidado ao Estudante Universitário do Semiárido
Núcleo de Estudos da Infância e Juventude – NEIJ UNIVERSIDADE DE BRASÍLIA
Núcleo de Estudos da Infância e Juventude da UnB(NEIJ/CEAM/UnB)
Núcleo de Estudos em Políticas de Inclusão Escolar – UFRGS
Núcleo de Estudos em Saúde Mental de Mato Grosso
Núcleo de Estudos Pela Superação dos Manicômios – NESM/BA
Núcleo de Extensão e Pesquisa em Direitos Humanos, Infância, Juventude e Serviço Social – NUDISS UFF
Núcleo de Formação Antimanicomial Matraga
Núcleo de Mobilização Antimanicomial do Sertão – NUMANS/PE-BA
Núcleo de Pesquisa e Intervenção nas Políticas sobre Drogas (NUPID-UFSJ)
Núcleo de Pesquisa em Políticas Públicas de Saúde Mental – NUPPSAM
Núcleo de Psicologia sobre Educação, Paz, Saúde, Subjetividade e Trabalho (UEMG)
NÚCLEO DE REFERÊNCIA – PIPA (e rabiola)
Núcleo Estadual da Luta Antimanicomial Libertando Subjetividades/PE
Nuplic( Programa de pós graduação em psicologia social PUC SP)
Observatório de saude mental e práticas comunitárias da UFJ
ODH Projeto Legal
ONG Construindo Igualdade/RS
ONG FALANDO SOBRE O AUTISMO
ONG Falando sobre o autismo
Ong União Negra Ituana
Oskaraveyo
Papo de mulher
Partido dos Trabalhadores Uberlândia MG
Pastoral da Pessoa com Deficiência
Pastoral da Saúde Nacional
Paulo Carneiro Teixeira
Por Uma Inclusão Eficiente
Prefeitura da SQN 210 Brasilia – DF
Programa de Estudos em Sistemas de Saúde-IPADS
Programa de Residência Multiprofissional do IPUB-UFRJ
Programa de Residência Multiprofissional em Saúde Mental Coletiva – UFRGS
Programa Gente Como a gente – Pelotas-RS
Projeto de Pesquisa e Extensão Transversões ESS -UFRJ
Projeto Matutar
Projeto Mímesis
Psicanalistas Unidos pela Democracia-PUD
RadioCom 104.5 FM – Pelotas-RS
Recuperartes
Rede Brasil Core Energetics curso livre de terapia holística ltda
Rede de pesquisa de Psicanálise e Infância do Fórum do Campo Lacaniano de São Paulo
Rede de Pesquisas em Saúde Mental de Crianças e Adolescentes do Estado do Rio de Janeiro
Rede de Proteção e Resistência Contra o Genocídio
Rede de saúde mental MST/SP
Rede Nacional Internúcleos da Luta Antimanicomial – RENILA
Rede Universitária Estadual de Enfrentamento à Hanseníase no Estado de Mato Grosso – Rede Hans MT
Residência Multiprofissional em Saúde Mental- RESMEN/UFPB
Residência Multiprofissional em Saúde Mental- Resmen/UFPB
ReUniR – Rede Unidade e Resistência
Revibra – Rede europeia de apoio às vítimas brasileiras de violência doméstica
RM Atitudes
RS Paradesporto
Sã Consciência/Copa da Inclusão
Seaac-Pb
SEFRAS – Serviço Franciscano de Solidariedade
SEMEAR – Associação de Terapia e Harmonia Canábica
Setorial Antiproibicionista e de Políticas sobre Drogas do PT/SP
Setorial de Pessoas com Deficiência do Partido dos Trabalhadores do Distrito Federal
Setorial estadual de saúde P.T. São Paulo
Sindicato dos Psicologos de Mato Grosso do Sul e Federação Nacional dos Psicólogos
Sindicato dos Enfermeiros do Estado de São Paulo
Sindicato dos Fonoaudiologos do Estado do Paraná
Sindicato dos Odontologistas do DF
Sindicato dos Psicólogos do Rio de Janeiro – SINDPSI/RJ
Sindicato dos Psicólogos do Rio Grande do Sul – SIPERGS
Sindicato dos Servidores da Justiça de 2ª instância do Estado de Minas Gerais
Sindicato dos Trabalhadores Tecnicos-Administrativos em Instituições Federais do Ensino Superior de Uberlandia
Sindifars
SinPsi-SP Sindicato dos Psicólogos no Estado de São Paulo
Sociedade Amigos Jardim das Camelias
SOCIEDADE BRASILEIRA DE ESTUDOS DA CANNABIS SATIVA-SBEC
Sociedade Brasileira de Fonoaudiologia (SBFa)
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Giovanni Fava – Uma Psiquiatria Diferente é Possível

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Neste podcast, ouvimos o renomado clínico e pesquisador Dr. Giovanni Fava. O Dr. Fava é psiquiatra e professor de psicologia clínica na Universidade de Bolonha, na Itália. Ele também é professor clínico de psiquiatria na Faculdade de Medicina e Ciências Biomédicas da Universidade de Buffalo. Desde 1992, ele é editor-chefe da revista médica Psychotherapy and Psychosomatics.

O Dr. Fava é autor de mais de 500 artigos científicos e é conhecido por pesquisar os efeitos adversos dos medicamentos antidepressivos. Em um editorial de 1994, ele argumentou que muitos de seus colegas psiquiatras estavam hesitantes demais para questionar se um determinado tratamento psiquiátrico era mais prejudicial do que útil.

Ele lançou recentemente seu último livro intitulado “Discontinuing Antidepressive Medications” publicado pela Oxford University Press. O livro foi concebido para ser um guia para clínicos que querem ajudar os pacientes a se retirar dos antidepressivos.

Nesta entrevista, discutimos o novo livro, abordagens à cessação de antidepressivos e exploramos alguns dos conceitos, incluindo novas abordagens psicoterapêuticas para a abstinência.

A transcrição abaixo foi editada para maior extensão e clareza. Ouça aqui o áudio da entrevista.

Fava, retratado aqui à direita, em discussão com o psicofarmacologista Guy Chouinard.

James Moore: Dr. Fava, muito obrigado por se juntar a mim no podcast de hoje. Para começar, posso pedir-lhe que nos conte um pouco sobre o seu histórico e como foi que você se interessou por questões em torno das dificuldades que algumas pessoas têm quando querem acabar com as drogas antidepressivas?

Giovanni Fava: Sim, ao contrário da maioria dos pesquisadores de hoje, eu realmente avalio e trato pessoalmente um número considerável de pacientes e sempre fiz isso. Acho que isto é muito importante para entender bem o que está acontecendo.

No início dos anos 90, em minha clínica, comecei a ver pacientes com problemas para descontinuar os medicamentos antidepressivos. Eu tinha uma vasta experiência em descontinuar os antidepressivos com alguns estudos que fizemos, mas estes eram tricíclicos, a primeira geração de antidepressivos. Então, eu estava tendo estes problemas e vi que a literatura não estava realmente abordando estas questões.

Em 94, eu havia escrito um editorial na revista que eu era o editor, Psychotherapy and Psychosomatics, levantando algumas questões sobre problemas de tolerância em medicamentos antidepressivos. Devo dizer que a liberdade de que desfruto como editor foi muito valiosa porque desencadeou um debate bastante intenso em termos de antidepressivos. Assim, a revista se tornou um fórum para receber trabalhos que tratam de síndromes de abstinência após os antidepressivos ou durante o afunilamento. Continuei vendo e avaliando pacientes e notei em um certo momento, há cerca de uma década, que os problemas de abstinência passavam despercebidos e que havia cada vez menos artigos.

Assim, decidimos fazer duas revisões sistemáticas sobre os antidepressivos SSRI e SNRI. Estas foram as primeiras revisões e o pesquisador Michael Hengartner comentou que estas vieram depois de quase 200 revisões sistemáticas sobre os benefícios dos medicamentos antidepressivos. Portanto, duas contra 200, essa é a proporção que estamos abordando. Isto tem tido um impacto profundo porque, a partir de então, o termo abstinência tem se tornado cada vez mais aceito e utilizado na literatura.

Portanto, o meu conhecimento vem de ser um pesquisador e de ser um clínico.

Moore: Obrigado. Antes de passarmos a falar sobre o livro, eu acho que você é talvez único em ter uma base em psicofarmacologia, mas também em ter uma compreensão de como a psicoterapia pode estar ao lado. Isso me pareceu bastante importante neste trabalho.

Fava: Sim, há muito poucas pessoas ao redor que têm formação em pesquisa e formação clínica em ambas as áreas. Isso era bastante comum nos velhos tempos, mas hoje em dia, eu diria que muito poucas pessoas.

Moore: O novo livro se intitula “Discontinuing Antidepressive Medications” e é publicado pela Oxford University Press. Estou muito feliz por ver que este livro será lançado porque, como você mesmo disse, há uma escassez de material de boa qualidade na retirada.

No livro, como você mencionou, você identificou nos anos 90 que a indústria farmacêutica planejava estender o uso de medicamentos ISRS e ISNR para além da depressão e eles tomaram medidas para popularizar o termo “descontinuação” em oposição à abstinência. No entanto, aqui estamos nós, três décadas depois, ainda temos o desequilíbrio químico de que se fala. Ainda temos médicos reduzindo as doses de drogas em, digamos, 50% a cada duas semanas e dizendo que os ISRSs  não são drogas de dependência. Eu fico a me perguntar quais foram os seus pensamentos sobre como este tipo de mitologia sobre antidepressivos tem persistido por tanto tempo?

Fava: Não, não é surpreendente. Nos anos 90, as empresas farmacêuticas planejavam estender o uso de antidepressivos aos transtornos de ansiedade, o que, na maioria dos casos, é uma prática infeliz, como escrevo no livro. Para fazer isto, eles tinham que varrer qualquer referência à dependência, problemas de tolerância e a suposição básica era o fato de que não se deveria ser muito brusco, muito rápido na descontinuação dos antidepressivos, mas se se for devagar, nenhum problema irá surgir.

É claro que qualquer médico praticante sabia que isto não era verdade, que se poderia ter pacientes com uma diminuição mínima na dosagem e assim mesmo apresentando sintomas. O problem é esse, que você captou logo no início da entrevista, é que é que nem todos os pacientes desenvolvem sintomas de abstinência. Isto cria algum mal-entendido e esta é uma história muito triste na psiquiatria acadêmica e na psicofarmacologia. A maioria dos pesquisadores segue a transição para a síndrome de descontinuação e, como eu disse antes, até 2015, quando Guy Chouinard, um dos psicofarmacologistas mais importantes da atualidade e o nosso grupo saiu para recomendar que os problemas de descontinuação não são mais aceitáveis em termos de terminologia. Devemos falar de abstinência de antidepressivos como falamos de abstinência com benzodiazepinas, com antipsicóticos, e com quaisquer outras drogas psicotrópicas.

Portanto, digamos que isto está acontecendo em termos de pesquisa e dos periódicos, mas enquanto isso, as espetaculares conquistas da propaganda vem permanecendo. Ninguém tem batido na porta dos médicos da atenção primária para dizer: “Olhe, nossa visão sobre este assunto mudou“, e a maioria dos médicos simplesmente desconhece o que tem acontecido nos últimos anos. É por isso que escrevi este livro, nós tentamos escrever algo que pode dar ao clínico e aos pacientes alguma perspectiva, mesmo sendo um livro muito técnico, como você já deve ter visto.

Moore: O livro delineia claramente, penso eu, a visão clínica ou centrada no paciente de como pode ser difícil comparar a abstinência com talvez a versão mais higienizada que você lê em revistas acadêmicas, que normalmente diz “são duas semanas, é suave, é transitório”, e “se persistir por mais tempo do que isso, é quase certamente uma recaída, não uma abstinência”. Portanto, acho que o livro faz um trabalho fantástico de dividir a mitologia e olhar para a realidade.

Fava: Obrigado por ter levantado esta questão. Não apenas estas síndromes de descontinuação significa que se está indo muito rápido, e que se tem que desacelerar, mas que se houver uma recidiva, que se deva pensar em uma recaída e continuar a medicação novamente. De um ponto de vista comercial, isto é perfeito. Isto significa que se pode ter estas pessoas tomando medicamentos antidepressivos para sempre.

Moore: Absolutamente. É um mercado que quase que se auto-alimenta, não é mesmo?

Fava: Sim.

Moore: No livro, você fala sobre a toxicidade comportamental das drogas psicotrópicas e eu me pergunto se você poderia me ajudar a entender este conceito?

Fava: Este é um conceito muito importante. Devemos este conceito a dois psicofarmacologistas da região de Boston, Alberto DiMascio e Dick Shader. Estes eram psicofarmacologistas que estavam publicando os seus artigos nas revistas mais importantes, e elaboraram este conceito que só puderam publicar em uma revista chamada Connecticut Medicine.

Se você tem pessoas que estão publicando regularmente no New England Journal of Medicine e então você encontra este artigo na Connecticut Medicine, uma revista que é muito difícil de se encontrar, isso significa que o artigo pode ser visto como uma tentativa de minar a indústria farmacêutica.

Estou simplesmente renovando e aplicando o conceito deles ao campo da afunilação e descontinuação dos antidepressivos. Um medicamento que é usado em doses normais e médias pode se tornar tóxico para o paciente e esta toxicidade se expressa com fenômenos como a perda do efeito clínico, onde o paciente estava se saindo bem com o antidepressivo e depois de um tempo tomando o medicamento regularmente, o antidepressivo passou a não funcionar mais. Se você tentar aumentar a dosagem, isso pode ajudar apenas por um pouco de tempo. Assim, a perda do efeito clínico e os episódios hipomaníacos – isto é, o medicamento está realmente funcionando demais e leva o paciente a um estado de hipomania ou mania que é um sintoma de transtorno bipolar – mas também um fato paradoxal que é que o antidepressivo o deixa mais deprimido.

No livro, eu discuto a relação entre venlafaxina e apatia. Este é um exemplo de efeito paradoxal e de resistência, o fato de que estes pacientes se tornam resistentes ou ao mesmo medicamento, quando este é prescrito novamente, ou a um outro medicamento. A abstinência é parte da toxicidade comportamental e minha opinião é bem diferente da de outros investigadores na área, pois como médico, sei que todas estas manifestações de toxicidade comportamental estão relacionadas.

O que quero dizer é que é provável que se tenha duas ou três, ou mesmo quatro dessas manifestações juntas e isso significa que existe o mesmo mecanismo.

Moore: É extremamente importante, esse conceito, não é? Porque se você é um paciente e vai ao seu médico, você diz, eu tentei esse antidepressivo e ele estava funcionando por um tempo, mas então ele parou de funcionar, você pode obter um rótulo de resistência ao tratamento e o médico pode culpá-lo como sendo o paciente não respondendo ao tratamento, onde, na verdade, o que isto pode ser é um efeito físico do medicamento causado por tomar o próprio medicamento. Portanto, não se pode realmente culpar o paciente se ele não tiver respondido. É um efeito do medicamento, não é, não é um efeito da resposta do paciente ao tratamento. Isso é verdade?

Fava: Certo. É porque, na medicina de hoje, proibimos qualquer pensamento iatrogênico. Fomos muito bem instruídos pelas grandes companhias farmacêuticas. Portanto, há esta idéia de que o paciente tem que ser culpado porque não está tomando o medicamento regularmente e, na verdade, é uma maneira muito enganosa de se ver as coisas porque a parte iatrogênica é totalmente cega.

Se você olhar para a literatura ou artigos psiquiátricos que discutem os distúrbios iatrogênicos, provavelmente um ou dois por cento é essa a tendência atual. Portanto, se ninguém o treinou para analisar estas questões, é bastante difícil ter uma visão equilibrada do progresso clínico.

Moore: Gostaria de passar para a parte de seu livro que fala sobre a resposta à retirada de antidepressivos. É uma mina de informações realmente úteis e bastante abrangente em como se fala em responder a algumas das dificuldades que as pessoas têm.

Pergunto-me se poderíamos começar pelo que podemos dizer, se é que podemos dizer, sobre a taxa de afunilamento que pode ser útil para as pessoas que pensam em retirar os antidepressivos? Como você disse, há tanta disparidade nos conselhos dados por aí. Os profissionais podem optar por uma redução de 50% a cada duas semanas, mas os conselhos online podem ser, digamos, uma redução de 10% por mês, o que é bastante lento e pode gerar afunilamentos extremamente longos.

Sua experiência clínica informou claramente o seu pensamento ao escrever o livro. Eu me pergunto que abordagem você normalmente adota quando está ajudando as pessoas?

Fava: A primeira coisa é que os psiquiatras negligenciam algo que é prática comum em outros campos da medicina, dermatologia, cardiologia, endocrinologia, refiro-me o procedimento compartilhado. Os psiquiatras têm uma abordagem paternalista totalmente obsoleta: “Deixe-me decidir o que é bom para você”. Porém é uma situação em que se tem que confrontar o paciente com diferentes possibilidades. Está descrito no livro, eu pratico uma tomada de decisão compartilhada. Portanto, o primeiro ponto é ter a idéia de que não existe uma solução simples que se aplique a todos os pacientes.

Tenho criticado haver esse espaço na medicina e essa abordagem, ela se aplica ao paciente médio. Infelizmente, nunca vejo um paciente comum em minha clínica.

Moore: Eles parecem existir apenas nos estudos, não é verdade, nunca no mundo real.

Fava: Eu não tenho um paciente mediano, eu vejo os casos mais difíceis. Portanto, a questão é esta, quando tenho que discutir com um paciente o que fazer, eu explico, “antes de tudo, temos que adotar uma abordagem mais ampla em termos de toxicidade comportamental”, porque quanto mais tempo você mantém o paciente sob medicação, maior é a toxicidade que você provoca. Portanto, eu digo, o antidepressivo que era talvez muito bom no início tornou-se tóxico para você e está criando este problema.

Portanto, podemos reduzir muito lentamente, se você desejar, mas esteja ciente, fazendo isso, prolongamos sua exposição ao antidepressivo. Ou, podemos fazê-lo de forma gradual, porém mais rápida, e aí vem minha posição, e eu percebo que são principalmente meus dias de prática e minha experiência, o que é uma experiência clínica tendenciosa, não importa quão extensa ela seja. É provavelmente uma das mais extensas do mundo, mas é tendenciosa. Portanto, meu viés, que eu não tinha no início, é que é muito difícil descontinuar um antidepressivo, para desprescrever se você não fizer alguma prescrição adicional. Se você não usar alguns remédios e psicoterapia.

Portanto, quando discuto com um paciente, direi que a maioria dos pacientes, 90% dos pacientes respondem: “Por favor, tire este medicamento do meu corpo o mais rápido possível“. Então, continuamos com isso, mas um problema básico que não está apenas neste campo, mas na psiquiatria e na medicina de hoje é acreditar que existe um procedimento que devemos aplicar a todos os pacientes, e isso é a prática clínica mostra que isso não é possível.

Moore: Vivemos em uma sociedade que funciona com base em diretrizes. Todo mundo quer uma diretriz e, no entanto, esta não é uma atividade focada em diretrizes. É uma atividade centrada na pessoa, não é?

Fava: Então, atrás do paciente, há um histórico pessoal, um histórico de tratamento, uma combinação única de medicamentos. Se eu tenho um paciente que foi tratado com, e aí estou pensando nos piores antidepressivos, paroxetina, venlafaxina, e talvez o paciente também esteja tomando triazolam para dormir, ele é diferente de outro paciente que não tem tomado estes medicamentos. Portanto, é muito personalizado.

Não esqueçamos que a medicina personalizada não é simplesmente genética, mas está realmente entrando na história pessoal da pessoa.

Moore: Mais uma vez, eu estava interessado em ler que você adverte contra a reintrodução de um antidepressivo se os sintomas de abstinência já tiverem ocorrido. Eu só me perguntava por que isso poderia exacerbar os problemas que a pessoa está tendo?

Fava: Esta foi uma sugestão que se tornou bastante popular e que foi feita em diretrizes. Se o paciente está experimentando a abstinência, volte a tomar o mesmo medicamento. É claro que isto não resolve nada e pode piorar o estado de toxicidade comportamental, mas mais uma vez, eles querem que se tenha uma mente muito tacanha e pense apenas em certos sintomas e não no curso geral do transtorno.

Essa ideia de voltar para o mesmo medicamento não funcionaria necessariamente de novo se você tivesse descontinuado o medicamento, não é baseada em evidências de pesquisas. Essas foram simplesmente afirmações feitas e os principais líderes de opinião apoiaram essas afirmações, e isso se tornou bastante popular, mas não há nenhuma evidência para apoiar essas estratégias.

Moore: Acho que a reposição pode, na melhor das hipóteses, atenuar alguns sintomas, mas ainda deixa essa pessoa com o desafio de sair em algum ponto no futuro, não é mesmo?

Fava: Sim, e certamente pode ser pior porque você prolongou a exposição ao medicamento. Este é um princípio básico da toxicologia sobre as substâncias. Portanto, sim, esta é uma estratégia que não leva a lugar nenhum.

Moore: Obrigado, isso é realmente útil. Em seguida, como mencionamos antes, acho que o livro é um dos poucos que li que dá igual importância à psicofarmacologia e à psicoterapia, e talvez fosse bom falar sobre a sua abordagem à psicoterapia quando você está ajudando as pessoas a lidar com a retirada e descontinuação de antidepressivos.

Nas últimas seções do livro, você fala sobre três elementos da terapia psicológica que você emprega como parte de seu processo de encenação. Há a terapia esclarecedora, a CBT ou terapia cognitiva comportamental e a terapia do bem-estar. Talvez pudéssemos tocar brevemente em cada parte.

Primeiro, você escreve sobre a importância da terapia esclarecedora no início do processo de retirada. Você poderia nos dizer sobre a terapia esclarecedora, o que ela é e porque é importante como primeiro passo no processo que você segue?

Fava: Sim. Terapia esclarecedora é um termo e abordagem que foi introduzido por um professor meu, Robert Kellner, para tratar a hipocondriase e as preocupações corporais, e isto foi introduzido há muitos anos. Adaptei esta abordagem ao processo de afunilamento e descontinuação de medicamentos antidepressivos no sentido de que é extremamente importante para um paciente entender o que está acontecendo. No livro, no primeiro capítulo, descrevo o primeiro paciente com uma reação de retirada bastante aguda e eles me perguntam: “o que está acontecendo aqui? Depois continuei me perguntando, “o que está acontecendo aqui?”, porque naqueles dias, estou falando de meados dos anos 90, não havia literatura, nada. Então, nós estávamos realmente vagando na escuridão.

Então, a terapia esclarecedora significa que se tem que explicar ao paciente o que está acontecendo, por que se está fazendo certas coisas, por que se está adicionando um medicamento. No livro, eu tentei colocar algumas histórias e casos clínicos e há muitos exemplos. Também menciono algo que muitos pacientes descrevem, “é como estar em um túnel, é a escuridão total, você não sabe o que está acontecendo e não vê nenhuma saída, você não entende como entrou“. Então, você precisa de alguém que possa vê-lo fora do túnel e lhe diga, estamos aqui, estamos tentando ir para outro lugar e fazer estas coisas. Então, para ter algum tipo de direção. Esta é uma terapia esclarecedora.

A terapia cognitiva comportamental é, naturalmente, muito comum, mas algo que muitas pessoas esquecem é o fato de que a psicoterapia é a forma mais biológica de tratamento disponível. Esta não é uma afirmação minha. Eric Kandel, Prêmio Nobel de medicina em neurociência, escreveu uma revisão sobre os efeitos biológicos da psicoterapia. Não estou questionando a importância dos medicamentos antidepressivos que eu uso na prática, mas seus efeitos desaparecem quando você os interrompe. Já a tendência para a psicoterapia é que os efeitos persistam.

Deixe-me dar-lhe um exemplo. Alguém na faixa dos 20 anos com transtornos de ansiedade e agorafobia com ataques de pânico recebeu um ISRS e o ISSR e funcionou. O pânico melhorou, a prevenção melhorou. O problema, mais uma vez, não em todos os pacientes, é que quando este jovem queria interromper e se livrar desta medicação, e há muitos exemplos no livro sobre isto, eles simplesmente não conseguiam fazê-lo e foi um pesadelo. Vamos assumir que este jovem está entre as pessoas sortudas que não têm sintomas de abstinência. A propósito, isto é realmente uma negligência total, um desperdício de pesquisa clínica em psiquiatria, não abordando os aspectos biológicos da abstinência e não nos dando uma pista de porque certos pacientes desenvolvem sintomas e outros não, mas esta é uma história diferente.

Então, vamos supor que este jovem paciente não está tendo problemas e não está tendo nenhuma abstinência com afunilamento e descontinuação, mas em 90% dos casos, de acordo com a literatura, quando descontinuarem a medicação, a ansiedade, a agorafobia e o pânico voltarão novamente.

Portanto, o que você tem que fazer não é simplesmente desprescrever, que é um termo que eu odeio realmente por ser tão tacanho, mas você tem que fazer uma prescrição alternativa. Neste caso, você tem que tratar com métodos cognitivos comportamentais aqueles transtornos de ansiedade que estavam presentes no início.

Portanto, é preciso prescrever abordagens psicoterapêuticas para lidar com os sintomas básicos.

O terceiro componente é chamado de terapia de bem-estar e esta é uma estratégia que desenvolvi ao longo dos anos para aumentar o bem-estar psicológico. No livro, menciono o caso de uma colega e eu queria descontinuar os antidepressivos porque não era necessário, e ela se opôs. “Sou uma pessoa fraca. Não posso sobreviver sem os antidepressivos“. Isto se tornou outra conquista espetacular da propaganda ao longo dos anos, mas há muitas pessoas, médicos e seus pacientes, que acreditam que por serem inadequados, pessoas fracas, nunca conseguem sobreviver sem as drogas.

Portanto, é preciso também algumas estratégias, mais uma vez, num processo individualizado para abordar esses aspectos e para trazer pontos fortes que temos dentro para florescer. Portanto, neste caso, não se trata de desprescrição, mas sim de prescrição alternativa através da psicoterapia.

Moore: Obrigado, Giovanni. Eu realmente gosto do foco em psicoterapia no livro porque sei por experiência própria que a saída de antidepressivos pode ser um momento fisicamente turbulento, mas também pode ser um momento emocionalmente muito turbulento. Portanto, se você retirar o antidepressivo de alguém sem lhe dar um mecanismo de apoio através de outro caminho e você enfrentar estas questões conforme elas surgem, eu acho que é um lugar bastante difícil para uma pessoa estar. Portanto, eu realmente gosto do foco em psicoterapia.

Fava: Menciono que um de meus professores, Robert Kellner, um excelente clínico, mas devo mencionar outro de meus professores. Como estudante de medicina, tive o privilégio de trabalhar um verão com George Engle em Rochester, Nova York. Lembro-me de que Engle me apontou uma coisa. Era sobre um paciente que vimos em uma enfermaria e ele disse: “Giovanni, lembre-se, não há diferença entre este paciente ortopédico e o paciente psiquiátrico“. Esse era o modelo biopsicossocial em prática. Ambos estão reagindo com seu corpo, sua alma, sua mente a uma determinada situação, e é claro, isto é o que eu carreguei comigo e é por isso que tenho tentado perseguir tanto a psicofarmacologia quanto a psicoterapia porque sou um estudante de inglês.

Moore: Além da psicoterapia, você fala também em utilizar clonazepam, uma benzodiazepina, para ajudar a mitigar os sintomas da abstinência. Eu me pergunto qual é sua observação sobre o uso de benzodiazepina desta maneira e você percebe que uma vez que os sintomas de abstinência da SSRI tenham diminuído ou atenuado?

Fava: Obrigado por abordar esta questão. Em minha prática, em determinado momento, fiquei convencido de que é tremendamente difícil se livrar dos antidepressivos sem qualquer outra forma de suporte farmacológico e, é claro, se você mudar para outro antidepressivo, que pode ter uma toxicidade comportamental. Você não está fazendo nenhum progresso. Eu tenho sido, como escrevo no livro, muito influenciado por um dos psicofarmacologistas mais importantes, Guy Chouinard, e nós discutimos muitas vezes estas questões. Ele me sugeriu que precisávamos associar com o afunilamento e descontinuação por algum tempo um medicamento anti-epiléptico, e eu escolhi o clonazepam por várias razões.

Primeiro, porque ele tem muito boas propriedades anti-ansiedade. Veja, Chouinard fez um primeiro estudo sobre o alprazolam, mas ele concluiu que este medicamento estava dando muita dependência. Não era bom e então ele introduziu o clonazepam como uma alternativa. Também porque tenho que lidar com muitos pacientes com transtornos de ansiedade, acho que o clonazepam pode ajudar diminuindo, e não eliminando, os novos sintomas de abstinência que aparecem ao mesmo tempo em que diminui os sintomas de ansiedade.

Portanto, quando falamos de benzodiazepinas, cometemos outro erro comum. Falamos de uma classe de medicamentos como se fossem todos iguais. Eles não são, e temos evidências clínicas de que existem benzodiazepinas – como mencionei o alprazolam, poderia mencionar o triazolam, poderia mencionar o lorazepam – que tem propriedades viciantes muito fortes, e depois há benzodiazepinas que têm uma probabilidade de dependência muito baixa, como o clonazepam.

Em minha experiência pessoal, mais uma vez, estamos falando de centenas de casos tratados com clonazepam, naturalmente com afunilamento gradual no início, mas eu nunca, jamais tive problemas.

Portanto, devemos ser muito cautelosos com as benzodiazepinas no total, com os antidepressivos no total. Portanto, estamos falando de medicamentos diferentes que pertencem à mesma classe.

Moore: Para as pessoas que estão ouvindo, que não tiveram acesso à literatura, há muitas mensagens por aí para tentar fazer sentido. Por um lado, muitas vezes nos dizem em termos simples que os medicamentos ISRS e ISRN são seguros e eficazes e podem ser tomados indefinidamente ou por longos períodos sem problemas. Por outro lado, quando uma investigação aprofundada é feita como a que está em seu livro, os problemas com as drogas são manifestos e podem ser muito sérios para alguns. Tudo até episódios maníacos, acatisia, aumento do risco de pensamento suicida. Então, como podemos, como consumidores, conciliar estes dois pontos de vista de psicotrópicos?

Fava: Para um consumidor, não é fácil, mas deixe-me apontar uma similaridade e deixe-me tomar o exemplo dos antibióticos. É claro que os antibióticos são medicamentos que salvam vidas e uma das conquistas mais importantes da medicina, mas eles devem ser tomados quando há indicações precisas e, em geral, não devem se estender por uma semana ou 10 dias. Você vê que a conclusão do meu livro é realmente algo que vai contra todas as indicações atuais, que é que os antidepressivos são medicamentos que salvam vidas, medicamentos importantes se você atender a certos critérios de severidade e persistência da depressão.

Portanto, limitado aos casos mais graves pelo menor tempo possível, que em casos de medicamentos antidepressivos não é inferior a seis meses no total, em termos realistas, e quando você afunila o medicamento você tem que introduzir algo mais.

Outra posição que eu tomo então, não muito popular, não deve ser usada para transtornos de ansiedade, a menos, é claro, que o único momento em que eu possa usá-los seja quando se tem ansiedade associada a transtorno depressivo grave, mas se eu tiver que trabalhar um transtorno de ansiedade com medicamentos, eu uso benzodiazepinas. Eles são muito melhores, não todos eles, como discutimos. Portanto, é algo que devemos reconhecer sobre todos os remédios.

Em minha revista, há alguns anos, publicamos uma revisão sobre os efeitos colaterais a longo prazo dos ISRSs e ISRNs e simplesmente formas devastadoras de que esses são medicamentos que não são bons para uso a longo prazo.

Moore: Isso se refere a algo que você mencionou anteriormente, que é a forma como esses medicamentos são vendidos em termos de como eles devem ser usados. Se as pessoas acreditam que têm um desequilíbrio químico ou um cérebro danificado, ou que estão perdendo algo que os antidepressivos fornecem, então isso sinaliza que precisam deles a longo prazo, não é assim, mas se nós os vendermos ou os dermos como se esta fosse uma solução temporária para ajudá-lo durante um período particularmente difícil e problemático em sua vida, eles podem ajudá-lo com alguma psicoterapia ao lado, mas não estão acrescentando nada que você seja deficiente ou corrigindo qualquer anormalidade cerebral. Essas duas concepções são bem diferentes, não são?

Fava: Sim. Você está fazendo uso da terapia explicativa neste instante. Sim, isto é o que precisamos trocar e deixe-me acrescentar que este livro realmente reflete muitas coisas que eu aprendi com os pacientes e suas percepções porque nisto, como George Engle estava nos ensinando, a medicina é sobre interação. Não se trata apenas de tecnologia. É o paciente e o médico fazendo parte do mesmo processo e é isso que eu tento fazer no livro e para ver que tudo bem, posso ver as coisas melhor do que a pessoa que está no túnel, mas, ao mesmo tempo, também tenho muitos pontos cegos. Eu também tenho muitas incertezas. As coisas podem ir de um jeito ou de outro e o importante é transmitir a idéia de que eu tenho a experiência, tenho o conhecimento para abordar diferentes coisas que podem acontecer durante o curso da doença.

Moore: Você claramente investiu muito tempo e esforço com os colegas na pesquisa que está por trás do livro. Então, quais são suas esperanças agora sobre como o livro será recebido ou como ele pode acabar sendo usado por pessoas que passam a prescrever SSRIs ou talvez continuem a ajudar as pessoas a se retirar?

Fava: Alguém me perguntou recentemente, é claro que foi uma piada, mas você acha que as empresas farmacêuticas vão apoiar o livro, e eu disse “eles podem comprar todas as cópias para faze-lo desaparecer“.

Estou ciente de que quando o livro for lançado, terei muitas pessoas contra mim e não apenas aqueles que estão nas empresas farmacêuticas, mas o livro expressa algumas opiniões que não são compartilhadas por muitos colegas. Quando, em 94, escrevi um editorial, os antidepressivos e os medicamentos antiansiedade aumentam a cronicidade nos transtornos de ansiedade do humor, é claro, eu sabia que iria ter muitos problemas. Quando na revista, publicamos o primeiro artigo sobre ideação suicida e análise de antidepressivos, eu sabia que ia ter muitos problemas, mas ao mesmo tempo, e quando publicamos a revisão sistemática do ISRS e o editorial de Chouinard sobre os critérios, pensamos bem, vamos ver o que acontece e não esperávamos atingir a literatura a um ponto tal em que o termo síndrome de descontinuação quase não é mais usado.

Portanto, o que eu espero é que o livro e mais do que o livro, as idéias, as experiências, as mensagens, o que os pacientes dizem através de mim no livro, possa ser amplamente distribuído e as pessoas comecem a pensar em muitas questões. Eu gostaria de mencionar algo engraçado. Foi-me dito que um médico que tem uma posição muito elevada na indústria farmacêutica e certamente, um farmacologista absolutamente brilhante, disse sobre mim: “Se o livro de Giovanni Fava sobre psicoterapia sair, eu serei o primeiro a ouvi-lo. Seus insights, sua autoterapia é absolutamente fascinante. O problema é que ele também discute psicofarmacologia e, em poucos minutos, pode induzir danos irreversíveis“.

O que são estes danos irreversíveis? As pessoas começam a pensar. As pessoas começam a usar o seu julgamento clínico. As pessoas começam a se perguntar o que está acontecendo aqui. Estamos tratando os pacientes da maneira correta ou talvez haja algo mais que possamos fazer.

Espero que a comunidade do Mad ou do Surviving Antidepressants ou outras estejam espalhando a palavra, mas estou otimista porque vi que dois artigos em uma pequena revista foram capazes de usar muitas mudanças.

Naturalmente, aqui estamos falando de psiquiatria diferente, de um modelo psiquiátrico diferente. Portanto, não se trata de algo muito simples.

Moore: O livro pede uma revolução em nossa maneira de pensar, de avaliar e tratar os transtornos de humor e ansiedade e você pede uma psiquiatria diferente. Você acha que isso é realmente possível sem repensar de alguma forma fundamentalmente a relação entre a psiquiatria como profissão e os fabricantes farmacêuticos?

Giovanni Fava: Sim, eu chamo revolução porque ela precisa de algumas mudanças drásticas na maneira de ver as coisas. Precisamos de um tipo diferente de avaliação, mas o DSM, este manual estatístico de diagnóstico que todos usam, se pensarmos nisso, é para pacientes que não existem mais porque o DSM é para pacientes livres de drogas.

Na minha prática, 95% dos novos pacientes que vejo já estão tomando drogas psicotrópicas e estes medicamentos estão mudando o quadro. O DSM não considera isto. Portanto, está totalmente ultrapassado, é uma abordagem totalmente diferente para a avaliação do paciente e seu tratamento, mas é claro, como qualquer abordagem revolucionária, eu sei que vou passar por um momento difícil, mas ao mesmo tempo, é realmente cada vez mais pessoas poderem começar a pensar, raciocinar e assim por diante. Portanto, digamos que estou razoavelmente otimista de que, a longo prazo, não me pergunte por quanto tempo, algumas dessas idéias se tornarão realidade.

Deixe-me fechar com algo que me impressionou tanto. Esta é uma mensagem para os pacientes, para as pessoas que estão sendo deixadas sozinhas pela medicina oficial e pela psiquiatria, porque quando você desconsidera os principais sintomas psiquiátricos e médicos, você está realmente abandonando todas essas pessoas. Tantas vezes me fizeram esta pergunta. Devo voltar a ser como eu era? Minha resposta é muito simples. Espero que não, isto seria um desastre, você nunca volta atrás.

Esta é a idéia básica, e sempre pensamos em um dos mais brilhantes neurocientistas, Bruce McEwan da Universidade Rockefeller é conhecido por seus estudos marcantes sobre neurônios, mas ele também era um grande defensor da neurociência social. A questão é que a recuperação é uma via de mão única. Nunca se volta a esta situação. Não é isso porque você conecta muito lentamente e volta ao ponto em que você estava antes de tomar a droga. Isso não é mais possível. Você só pode ir adiante. Como um paciente compartilhou comigo recentemente: “Tem sido um inferno, mas ao mesmo tempo, eu entendi tantas coisas. Cresci tanto que acho que também houve algo de bom. Eu sou diferente”. Portanto, a mensagem é ir adiante, olhar para o futuro, mas é preciso construir, é preciso prescrever algo diferente e não simplesmente desprescrever.

Obrigado por suas perguntas e espero que o livro traga algum debate útil.

Moore: Giovanni, obrigado. Sou muito grato a você e a seus colegas por todo o esforço que foi dedicado ao livro. É muito detalhado, é muito técnico, mas tudo é descrito muito claramente com exemplos muito fortes.

Em termos de como este livro pode ser usado por pessoas como eu, por consumidores, é possível ler o seu livro e tornar-se confiante o suficiente para começar a ter discussões com seus médicos que podem permitir desafiar alguns de seus pensamentos, porém a partir de uma perspectiva de alguém que tenha lido algumas pesquisas de qualidade realmente boa. Portanto, é aí que eu vejo valor para alguém como eu, algo que me dá o tipo de linguagem e o tipo de exemplos, e o tipo de pesquisa que eu preciso par ir e dizer a um médico, talvez um antidepressivo não seja a coisa certa para mim. Talvez esta seja uma abordagem melhor para mim. Ou, talvez devêssemos abordar a retirada desta outra maneira.

Muito obrigado por escrever o livro e por todo o esforço que foi feito.

Fava: Obrigado por esta entrevista.

Kenneth Kendler: “Implausível” que o diagnóstico psiquiátrico até mesmo seja ” Aproximadamente verdadeiro”.

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Em um novo artigo na revista médica de primeira linha JAMA Psychiatry, o proeminente pesquisador Kenneth Kendler escreve que nossos diagnósticos psiquiátricos atuais são apenas “hipóteses de trabalho, sujeitas a mudanças”.

De acordo com Kendler, a noção de que qualquer teoria psiquiátrica define algo “pelo menos aproximadamente verdadeiro” é “implausível”.

“Para argumentar que nossas categorias DSM correspondem exatamente à realidade, seria necessário que entre as teorias consideradas estivesse uma que fosse pelo menos aproximadamente verdadeira e que a correta fosse escolhida. Isso é implausível”, escreve Kendler. “Dada a juventude de nossa ciência e a complexidade de nossos transtornos, é muito improvável que possuamos agora teorias definitivas de sua etiologia”.

Em resumo, Kendler escreve que há poucas evidências científicas para diagnósticos psiquiátricos e que ele acredita que os diagnósticos do DSM não “correspondem à realidade” e que é “implausível” que eles sejam “aproximadamente verdadeiros”.

Kendler é um dos pesquisadores mais citados da psiquiatria e é famoso por seus estudos sobre a genética da esquizofrenia. Ele escreve:

“Apesar de anos de pesquisa, não podemos explicar ou observar diretamente as fisiopatologias dos principais transtornos de saúde mental que poderíamos usar para definir características essenciais”.

Kendler faz este argumento a favor do que ele chama de posição “instrumentalista” – que embora estes diagnósticos não atendam a nenhum critério científico e na verdade não sejam “verdadeiros” em nenhum sentido significativo, eles ainda são ciência médica sólida porque ele acredita na “realidade das grandes doenças mentais como uma categoria agregada”.

Esta não é a primeira vez que Kendler faz este ponto; em um artigo de 2016 no World Psychiatry, ele escreveu:

“Em vez de pensar que nossos transtornos são verdadeiros porque correspondem a entidades evidentes no mundo, deveríamos considerar uma teoria de coerência da verdade pela qual os transtornos se tornam mais verdadeiros quando se encaixam melhor no que mais sabemos sobre o mundo”.

No entanto, de acordo com Kendler naquele artigo de 2016, “deveríamos ser amplamente pragmáticos, mas não perder de vista um compromisso subjacente, apesar das dificuldades associadas, com a realidade das doenças psiquiátricas”. Nossa compreensão atual da saúde mental não é científica, não é apoiada por evidências, e não reflete nada objetivo ou “verdadeiro”. E ainda assim, “nós” devemos nos comprometer com a “realidade da doença psiquiátrica”.

No artigo atual, Kendler continua a afirmar – que os diagnósticos psiquiátricos são construções que assumimos existirem:

“Supomos que construções, tais como esquizofrenia ou transtorno de uso de álcool, existem, mas só podemos observar os sinais, sintomas e o curso da doença que postulamos resultar destes transtornos”.

E que os diagnósticos do DSM não representam nenhuma realidade objetiva: “As decisões do DSM são guiadas por evidências agregadas de validadores, não por observações de realidades subjacentes”.

Ele acrescenta que a história da psiquiatria está cheia de diagnósticos, considerados objetivos na época, que foram removidos devido à nossa mudança de atitudes culturais. Por exemplo, ele lista a monomania, insanidade masturbatória e histeria. No entanto, ele não faz referência à mais controversa drapetomania (em textos médicos até pelo menos 1914) e homossexualidade (listada como um distúrbio DSM até 1973).

Finalmente, Kendler observa que “uma grande crítica a nossos esforços nosológicos atuais tem sido o progresso limitado feito na passagem de diagnósticos descritivos para diagnósticos baseados em etiologia”.

Isto é, embora os diagnósticos no DSM definam certos comportamentos como “doença”, ainda não há evidência da suposta origem biológica (etiologia) dos ” transtornos”.

Kendler argumenta que algumas outras doenças presumidas na ciência médica têm este problema também como a obesidade e a fibromialgia – e, portanto, as categorias no DSM ainda são úteis. E ele explica que o fato de não ter sido encontrada nenhuma origem genética para qualquer transtorno psiquiátrico é simplesmente porque as origens são muito complexas – não porque não há nenhum transtorno genético a ser encontrado.

No final, ele sugere que novos métodos estatísticos e estudos genéticos podem eventualmente encontrar alguns “verdadeiros” transtornos mentais. Mas, escreve ele, “Como estes avanços serão importantes para melhorar a adequação empírica de nosso sistema de diagnóstico ainda está por ser determinada”.

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Kendler, K. S. (2021). Potential lessons for DSM From contemporary philosophy of science. JAMA Psychiatry. Published online December 8, 2021. doi:10.1001/jamapsychiatry.2021.3559 (Link)

 

Por que a FDA aprovou drogas ineficazes para o baixo desejo sexual das mulheres

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FDA approved concept. Rubber stamp with FDA and pills on craft paper. 3d illustration

Em um novo artigo de revisão publicado no Drug and Therapeutics Bulletin, Barbara Mintzes e seus colegas examinam como a Food and Drug Administration (FDA) aprovou duas drogas ineficazes para tratar o transtorno de desejo sexual hipoativo (HSDD) nas mulheres. De acordo com as autoras, a aprovação pela FDA do flibanserin (Addyi) e do bremelanotide (Vyleesi), para tratar o baixo desejo sexual das mulheres, foi baseada em testes defeituosos, onde as medidas de resultado foram alteradas para que os medicamentos parecessem mais eficazes e uma campanha de defesa política que confundiu os direitos das mulheres com a aprovação desses medicamentos.

Apesar de levar a uma média de apenas mais uma experiência sexual satisfatória em dois meses, a FDA aprovou o flibanserin em 2015. A aprovação do bremelanotide menos eficaz em 2019, que não mostrou nenhuma experiência sexual adicional satisfatória, foi baseada no precedente regulamentar estabelecido pelo flibanserin.

“Os ensaios de ambos os medicamentos apresentam mudanças nos resultados primários e uma indicação contestada. Uma campanha de defesa patrocinada pela indústria politizada e um relato conflituoso de pacientes e especialistas provavelmente influenciaram a aprovação do flibanserin em sua terceira tentativa”, escrevem os autores.

“Bremelanotide, com eficácia ainda mais fraca, capitalizou o precedente regulamentar estabelecido pela aprovação do flibanserin. A reconsideração das decisões regulamentares para aprovar estes medicamentos está na ordem do dia, bem como um exame mais amplo de como as futuras decisões regulamentares podem abordar melhor os conflitos de interesse e os benefícios clinicamente significativos”.

Críticas das práticas regulatórias da FDA apontaram que este conselho de regulamentação recebe 65% de seu financiamento vindo da indústria farmacêutica. Esta compensação da indústria que a FDA é encarregada de regular provavelmente contribui para os denunciantes de corrupção. É prática comum que os reguladores da FDA aceitem empregos lucrativos das empresas que supostamente regulamentam, com pesquisas mostrando que 27% dos reguladores da FDA mais tarde assumem posições nas empresas farmacêuticas cujos medicamentos ajudaram a obter aprovação.

A indústria normalmente pressiona a FDA a aprovar medicamentos falhos, como flibanserin e bremelanotide. Nos últimos 40 anos, a FDA acelerou a taxa de aprovação dos medicamentos que regulamenta e, ao mesmo tempo, passou a confiar menos nas provas de sua eficácia. A pesquisa vinculou a aprovação acelerada da FDA ao aumento dos riscos de segurança e à redução da eficácia.

O trabalho atual examina a aprovação de dois medicamentos destinados a tratar o baixo desejo sexual das mulheres, o flibanserin (Addyi) e o bremelanotide (Vyleesi). Segundo os autores, a disfunção sexual feminina é um exemplo de uma indústria que cria uma doença para a qual deseja vender tratamento. Após o sucesso dos medicamentos para tratar a disfunção erétil, como o Viagra, a indústria farmacêutica estava ansiosa para expandir o mercado de tratamento da disfunção sexual para as mulheres.

O Flibanserin foi inicialmente desenvolvido como um antidepressivo, mas foi ineficaz. A indústria tentou conseguir que o medicamento fosse aprovado para uso em mulheres com baixo desejo sexual em 2010 e 2013, falhando a cada vez. Sem novos dados, a FDA aprovou o medicamento para tratar o baixo desejo sexual das mulheres em 2015, apesar das objeções dos revisores da FDA de que o medicamento quase não teve efeito de tratamento, apresentando riscos clinicamente significativos.

Para obter a aprovação do flibanserin como tratamento para o baixo desejo sexual das mulheres, Sprout, o fabricante do medicamento, confiou numa mudança que a FDA fez em suas medidas de resultado que lhes permitiu considerar o medicamento eficaz se ele aumentasse o desejo das mulheres, mas não o seu prazer sexual. Além das medidas de resultado reformuladas, a Sprout também criou uma campanha chamada “até mesmo a pontuação”, na qual apontaram a aprovação de medicamentos como o Viagra para disfunção sexual em homens e insistiram que a única razão pela qual seu medicamento ineficaz não foi aprovado como tratamento para baixo desejo sexual em mulheres era devido à misoginia.

Semelhante à aprovação do flibanserin, a FDA permitiu que Palatin, fabricante do bremelanotide, alterasse as medidas de resultado longe das SSEs e em direção a uma medida de escala Likert chamada Índice de Função Sexual Feminina (FSFI). Onde o flibanserin é uma droga que as mulheres precisariam tomar diariamente, o bremelanotide é uma injeção que as mulheres podem tomar até oito vezes por mês, conforme a necessidade. Enquanto a droga permanece no sistema de uma pessoa e pode afetar seu desejo sexual por apenas cerca de 3 horas, a FDA permitiu que Palatin medisse o FSFI em seus participantes por até 4 semanas.

De acordo com o trabalho atual, esta longa linha de tempo não só mediu os resultados quando a droga não estava presente, mas provavelmente desobstruiu o estudo devido aos efeitos colaterais do bremelanotide. 40% das mulheres tiveram náuseas após tomarem o medicamento contra apenas 1,3% no grupo de placebo. A náusea foi a única medida de resultado que coincidiu com a presença do medicamento nos sistemas dos participantes. A FDA aprovou o medicamento de qualquer forma.

A flibanserina pode causar pressão sanguínea baixa e desmaios, especialmente se usada com álcool. O bremelanotide pode causar pressão arterial alta e hiperpigmentação, especialmente em mulheres de pele escura. Há poucas ou nenhumas evidências de que elas aumentam as experiências sexualmente satisfatórias para as mulheres. Ambos os medicamentos foram aprovados pela FDA (em 2015 e 2019, respectivamente) para o tratamento de HSDD em mulheres, um diagnóstico que foi eliminado do Manual de Diagnóstico e Estatística de Distúrbios Mentais em 2013 e representa uma forma ultrapassada de entender a sexualidade das mulheres.

As autoras resumem seu trabalho da seguinte forma:

“Em ensaios clínicos, o flibanserin levou a uma média de apenas uma experiência sexual agradável adicional a cada dois meses, bremelanotide a nenhuma. A recordação do desejo e o incômodo associado durante um período de 4 semanas é altamente provável que seja influenciada pela desobstrução. Nenhum resultado primário para o bremelanotide avalia especificamente os efeitos da exposição a drogas. O resultado mais consistente relacionado a drogas é a náusea, com efeito substancial, uma dose-resposta e uma clara ligação temporal. Além da falta de eficácia, ambas as drogas foram aprovadas para um diagnóstico descartado que é inconsistente com o entendimento atual da sexualidade feminina”.

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Mintzes, B., Tiefer, L., & Cosgrove, L. (2021). Bremelanotide and flibanserin for low sexual desire in women: The fallacy of regulatory precedent. Drug and Therapeutics Bulletin59(12), 185–188. https://doi.org/10.1136/dtb.2021.000020 (Link)

Que papel podem as Nações Unidas desempenhar na Saúde Mental Global Baseada em Direitos?

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United Nations logo in UN headquarters in Manhattan New York City

Em um novo livro, Takashi Izutsu e Atsuro Tsutsumi da Universidade de Tóquio examinam o envolvimento das Nações Unidas (ONU) no Movimento para a Saúde Mental Global. O trabalho deles descreve como a ONU trabalha em combinação com parceiros, como a Organização Mundial da Saúde (OMS) e o Banco Mundial, assim como agências específicas da ONU, como o Fundo de População da ONU e o Fundo das Nações Unidas para a Infância (UNICEF), para moldar os esforços internacionais para tratar da saúde mental. Seu trabalho será publicado no próximo livro Innovations in Global Mental Health, editado por Samuel Okpaku.

“Embora a Organização das Nações Unidas (ONU) seja um parceiro estratégico e crítico para a saúde mental global, o trabalho da ONU nesta área não é bem conhecido entre os interessados em saúde mental”, escrevem os autores. “Para aumentar tal conhecimento e a probabilidade de trabalhar com a ONU, este capítulo descreve o sistema da ONU, seus esforços para realizar a saúde mental global e o bem-estar, e o caminho a seguir com base em parcerias”.

United Nations logo in UN headquarters in Manhattan New York City

A ONU tem trabalhado frequentemente com a OMS em questões globais de saúde mental e bem-estar. As mais recentes iniciativas e posições da OMS sobre saúde mental global estão alinhadas e inspiradas por uma abordagem baseada nos direitos humanos que surgiu a partir dos esforços das Nações Unidas.

Entretanto, a influência da ONU e a abordagem baseada em direitos sobre a saúde mental no Movimento para a Saúde Mental Global ainda está para ser vista.

A Organização das Nações Unidas é composta por 193 estados membros. Nos últimos anos, a questão da saúde mental tem crescido em importância para a Assembleia Geral das Nações Unidas (AG), onde todos os estados membros participam e são representados igualmente. A convenção mais conhecida sobre saúde mental e deficiência psicossocial que foi votada na Assembleia Geral das Nações Unidas é a Convenção sobre os Direitos das Pessoas com Deficiência (CRPD) de 2006. Entretanto, os autores dos capítulos consideram de particular importância a ênfase da AG sobre saúde mental na Agenda das Nações Unidas para o Desenvolvimento Sustentável de 2030 e nos Objetivos de Desenvolvimento Sustentável (ODS), ambos adotados em 2015.

A Convenção sobre os Direitos das Pessoas com Deficiência (CRPD) foi trazida à Assembleia Geral em 2006 pelas Filipinas, México e Nova Zelândia e foi então adotada por unanimidade. Os autores explicam que a CRPD reconhece:

“As pessoas com deficiências incluem aquelas que têm deficiências físicas, mentais, intelectuais ou sensoriais de longa duração que, em interação com várias barreiras, podem dificultar sua participação plena e efetiva na sociedade em uma base de igualdade com outras pessoas;” assim, incluindo as pessoas com condições de saúde mental ou deficiências psicossociais e as pessoas com deficiências intelectuais. Uma característica importante da Convenção é que ela é legalmente vinculante para os países que a ratificaram. A CRPD foi ratificada por 181 países a partir de julho de 2020″.

A CRPD exige que os Estados membros promovam e protejam os direitos das pessoas com deficiência, tais como o direito à educação, emprego, saúde, vida independente, reconhecimento igual perante a lei e ausência de tortura. A CRPD também tem um “Protocolo Opcional” ratificado por 96 estados membros, que permite que indivíduos ou grupos apresentem uma queixa ao Comitê quando um de seus direitos na CRPD tiver sido violado.

Enquanto isso, as Metas de Desenvolvimento Sustentável e os Caminhos para a Agenda para o Desenvolvimento Sustentável de 2030 enfatizam a saúde mental e o bem-estar de forma diferente. As metas de desenvolvimento estabelecidas quinze anos antes não faziam nenhuma menção à saúde mental ou à deficiência. Entretanto, muitas partes interessadas de todo o mundo trabalharam para garantir que a saúde mental e o bem-estar fossem enfatizados como uma prioridade humanitária e financeira global até 2030.

O Departamento de Assuntos Econômicos e Sociais (DESA) monitora os GDS todos os anos. Este relatório é avaliado em grande parte em uma revisão de acompanhamento da agenda de 2030. Os indicadores representados no relatório são taxa de mortalidade por suicídio, cobertura da intervenção de tratamento para transtornos de abuso de substâncias, e uso nocivo do álcool. Todos os 193 estados membros são obrigados a informar sobre estes três indicadores. Estes relatórios permitem então que intervenções mais abrangentes sejam implementadas pela AG mais tarde.

Os autores concluem:

“No final, será importante para toda a comunidade internacional, incluindo a ONU, empregar a saúde mental e o bem-estar como um indicador chave e fundamental para o desenvolvimento sustentável, paz e segurança e direitos humanos, além dos indicadores tradicionais como mortalidade, PIB, produtividade, meio ambiente e gênero, uma vez que os aspectos emocionais são invisíveis, porém uma grande influência para todos eles. Para realizar tudo isso, é necessária uma colaboração mais forte entre a comunidade de saúde mental e o sistema das Nações Unidas, pois isso permitirá capacidades de transformação em muitas áreas”.

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Izutsu, T., & Tsutsumi, A. (2021). Role of the United Nations in Global Mental Health. Innovations in Global Mental Health, 49-62.

Terapia Medicamentosa ou Psicoterapia?

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IMPORTANTE: As drogas psiquiátricas podem causar reações de abstinência, às vezes incluindo reações emocionais que ameaçam a vida e problemas físicos de abstinência. A retirada de drogas psiquiátricas deve ser feita com cuidado, sob supervisão clínica comprovada e acompanhada por uma boa psicoterapia para tratar dos problemas que levaram ao seu uso.

Tanto a psicoterapia quanto a terapia com drogas induzem mudanças no cérebro, mas enquanto a primeira tenta restaurar o cérebro ao normal, a última induz um estado alterado do cérebro ao qual os efeitos colaterais das drogas são adicionados.

Terapia medicamentosa ou psicoterapia?

Todos os tratamentos de transtornos mentais mudam algo no cérebro. O psiquiatra infantil Sami Timimi sugere, portanto, que todos os tratamentos, incluindo o tratamento com drogas, sejam definidos como “psicoterapia”.

Na linguagem comum, no entanto, nos referimos apenas aos tratamentos psicológicos como “psicoterapia”.

Os tratamentos psicológicos tentam normalizar um cérebro que não está funcionando normalmente (veja a linha na parte inferior da figura).

Sami Timimi

O que se poderia definir como “psicoterapia química” baseia-se no uso de “drogas psiquiátricas”, que modificam o cérebro, mas não o restauram ao seu “status quo”. Na verdade, elas criam um estado artificial que não é compatível com o estado inicial nem com o estado disfuncional anterior ao tratamento. É óbvio que o desenvolvimento de um “terceiro estado” de funcionamento cerebral é muito problemático, pois muitas vezes é um verdadeiro “beco sem saída” que não oferece uma saída para atingir o estado original de normalidade.

Em suma, as drogas psiquiátricas não cumprem essa função porque seus efeitos não são específicos e dão ao indivíduo uma sensação geral de alívio dos sintomas e desconforto.

Por outro lado, os efeitos da “psicoterapia psicológica” são diferentes, que, sem o componente iatrogênico, estimula reações cerebrais muito mais naturais e adequadas aos desafios da vida.

Simplificando, muitas pessoas com sofrimento emocional devido a eventos traumáticos desenvolvem um repertório de respostas inadequadas aos estímulos e desafios da vida, que podem ser mudados ou substituídos pelo aprendizado de mecanismos de gerenciamento específicos.

As condições contextuais e ambientais também devem ser alteradas, mas isso é freqüentemente esquecido.

Infelizmente, a “psicoterapia química” (drogas psicotrópicas), como já mencionamos, atua na direção oposta. Os psicotrópicos tendem a reduzir a elasticidade das funções cerebrais com uma possível redução do interesse pela vida em geral (apatia). Como consequência, pode ocorrer um afastamento das relações sociais, uma falta de empatia em sentido amplo e, no pior dos casos, até um verdadeiro “entorpecimento emocional”.

A empatia tem um valor fundamental: ela nos ajuda a reconhecer o sofrimento que potencialmente infligimos aos outros e, portanto, a modificar nosso comportamento e nossas reações. É importante ressaltar que a baixa empatia é um dos mecanismos pelos quais as drogas psiquiátricas podem causar suicídios, atos de violência e, no pior dos casos, homicídios.

Continuando com a caracterização dos efeitos negativos das drogas psiquiátricas, deve-se acrescentar que podem causar a perda de aspectos fundamentais relacionados à motivação, criatividade e amor.

Infelizmente, esses efeitos tóxicos são frequentemente interpretados como uma “melhora” (o paciente aparentemente fica menos perturbado ou menos incomodando os colegas, familiares e amigos), embora na realidade tais comportamentos sejam uma expressão de lesão cerebral.

O uso prolongado de psicofármacos, em particular, pode causar danos cerebrais permanentes, que podem impossibilitar o retorno ao normal e até mesmo ao estado original da doença (antes do tratamento), enquanto a psicoterapia e as mudanças ambientais poderiam ter um efeito positivo.

O eletrochoque também funciona da mesma maneira, potencialmente danificando áreas específicas do cérebro com danos permanentes, especialmente no que diz respeito às funções cognitivas relacionadas à memória.

Não é de admirar, portanto, que o aumento do uso de psicofármacos seja acompanhado de um aumento do número de pensões por invalidez em todos os países onde essa relação foi estudada e analisada.

Nessa perspectiva, devem ser enfatizados os riscos que o enorme crescimento do consumo de antidepressivos acarreta. Os antidepressivos, de fato, aumentam o risco de suicídio, não só em crianças e adolescentes, mas também em adultos.

Por outro lado, a psicoterapia é conhecida por reduzir o risco de suicídio. Esta é uma das muitas razões pelas quais os pacientes com depressão precisam ser tratados com “psicoterapia psicológica” e não “psicoterapia química”.

Bibliografia

  1. Breggin P. Como as drogas psiquiátricas  realmente funcionam. 11 de janeiro de 2017. https://madinbrasil.org/2017/02/como-as-drogas-psiquiatricas-realmente-funcionam/ .
  2. Gøtzsche PC. Psiquiatria mortal e negação organizada. Copenhagen: People’s Press; 2015
  3. Whitaker R. Anatomia de uma epidemia. Rio de Janeiro: Editora Fiocruz; 2017.
  4. Gøtzsche PC. Os antidepressivos aumentam o risco de suicídio e violência em todas as idades. 16 de novembro de 2016.  https://madinbrasil.org/2016/11/antidepressivos-aumentam-o-risco-de-suicidio-e-violencia-em-todas-as-idades/.
  5. Hawton K., Witt KG, Taylor Salisbury TL, et al. Intervenções psicossociais para lesões autoprovocadas em adultos. Cochrane Database Syst Rev 2016; 5: CD012189

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[Esta matéria foi originalmente publicada em Mad in Italy ]

Como é vivenciar uma primeira crise em psicose?

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Um estudo recente em Qualitative Research in Psychology procura expandir a nossa compreensão de como é viver uma primeira crise em psicose. Os autores utilizam métodos de entrevista qualitativa para compreender a experiência em seus elementos corporais e emocionais, afastando-se de um modelo estritamente neurobiológico de doença. Os dados também são considerados para informar como podem informar um tratamento responsável e eficaz para indivíduos em crise.

“O discurso do sobrevivente vem surgindo e começa a desafiar a ‘psicopatologia’ do colapso e da crise”. Os relatos em primeira pessoa da sua experiência psicótica, bem como a pesquisa fenomenologicamente orientada e da perspectiva do sobrevivente, continuam a apoiar esta mudança em direção a uma prática e pesquisa no campo orientada à recuperação e centrada na pessoa, o que ecoa em um reconhecimento renovado da importância da experiência emocional após um período de negligência, onde tem sido favorecidas abordagens farmacológicas e cognitivo-comportamentais orientadas aos sintomas para promover o tratamento da psicose.

Os dados também são considerados para informar como podem orientar um tratamento responsável e eficaz para indivíduos em crise.

Coincidindo com um interesse crescente pelos aspectos psicológicos da psicose, em oposição aos meramente biológicos, muitos pesquisadores têm se voltado para explorar o fenômeno como ele é vivenciado.

Embora haja uma longa história de psicólogos tentando entender a experiência da psicose, os pesquisadores modernos estão ainda trabalhando no mapeamento de seus elementos pessoais e temáticos usando métodos descritivos aprofundados de entrevista. Isto pode ser ligado a esforços críticos em psicologia e psiquiatria para enfatizar todo o ser humano, em vez de focar apenas no cérebro e nas explicações neuroquímicas.

“Durante as duas últimas décadas e com o apoio do movimento de serviço-usuário/sobrevivente, a recuperação social, emocional e psicológica também tem sido reconhecida como importante. Novos modelos de recuperação foram desenvolvidos, que definem a recuperação como uma jornada ou processo individual e significativo e levam em conta as complexidades e muitos significados subjetivos da recuperação”, escrevem os autores.

O estudo atual utiliza métodos fenomenológicos de entrevista para dar corpo à experiência vivida de pessoas que passam por crises de psicose pela primeira vez. O objetivo é chegar à “plenitude” e à “riqueza” dessas “experiências sentidas”. Eles também procuram entender como essas experiências podem interagir com questões de adaptação e recuperação.

Trabalhadores de apoio entre pares recrutaram sete participantes através de instituições de assistência à saúde mental, onde estiveram envolvidos em grupos de apoio entre pares. São utilizados métodos de entrevista fenomenológica semiestruturada, visando captar aspectos verbais, visuais e incorporados da experiência.

“A pesquisa fenomenológica-hermenêutica visa explorar o ‘o que é’ (noema) e ‘como é experienciado e compreendido’ (noesis), enquanto abraça a natureza intersubjetiva, encarnada e embutida da experiência humana. Os fenomenólogos hermenêuticos utilizam explicitamente a interpretação para dar sentido e situar as experiências vividas de seus participantes dentro do contexto de sua situação de vida, do contexto cultural e histórico mais amplo, bem como das especificidades da situação da pesquisa. Adotando uma abordagem hermenêutico-fenomenológica, o pesquisador pretende ‘compreender o significado’ da criação de sentido dos participantes, mantendo-se fiel às experiências dos participantes – assim como reconhecer e valorizar o envolvimento do pesquisador no processo de pesquisa”, explicam os autores.

Os autores descobriram três temas principais em seus dados. O primeiro tema que chamam de “sentir-se despedaçado”, conforme expresso pela observação do entrevistado, “Foi como um relâmpago que atingiu o meu mundo”. Isto foi definido por um senso de si mesmo despedaçado, um sentimento de estar preso, e desespero suicida.

Vários participantes descreveram esta experiência em termos de um choque ou ataque repentino e a associaram a experiências passadas com abusos traumáticos. Uma sensação de “apocalipse” é comum: dor, horror, ficar preso e falta de poder.

“[Eu era] empurrada, intimidada, emocionalmente e fisicamente abusada […] isso iria parar, iria – iria parar todas as minhas funções normais. […] Foi quando comecei a ouvir vozes. Foi uma experiência horrível”, explica uma participante.

O segundo tema que os autores chamam de “uma estranheza e uma ameaça persistentes”. Este tema foi marcado por “sentimentos de desorientação” e “uma sensação de ameaça persistente”. A confusão, a sensação de estar sobrecarregado e o sentimento de que o mundo é estranho ou irreal foram experiências compartilhadas. Também havia uma forte sensação de ser incapaz de distinguir o que era “verdadeiro” do que era “não verdadeiro”.

Esta confusão coincidiu com a temerosa antecipação do perigo. Um participante descreveu isto como um “ar de perigo”. A experiência da ameaça era muitas vezes indefinida e desconhecida, mais como uma característica de fundo da vida do que qualquer perigo com nome.

“Sim, parecia que se estava sendo observado e talvez as pessoas estivessem seguindo cada movimento meu, então se tem que ser cuidadoso e muito … Acho que também há uma sensação de … Como se eu estivesse sempre um pouco assustado e apavorado com tudo o que eu encontrava pela frente”.

Ao terceiro tema faltava um sentimento de pertença, o que é expressado por um participante: “Fiquei encalhado no escuro”. Todos os sete participantes relataram esta experiência de solidão e desconexão. A experiência foi frequentemente seguida pelo desejo de evitar o contato com outras pessoas, para a segurança dos participantes. Sentimentos de abandono, como por exemplo por Deus, também foram uma experiência relatada. Os participantes ansiavam pela conexão, mas lutavam para se sentirem seguros o suficiente para persegui-la.

“Eu achava que não fazia parte disso [do mundo], eu achava que nunca iria melhorar. Eu achava que ninguém me entendia, eu me sentia sozinho, queria conseguir algo no mundo, mas não achava que alguma vez conseguiria”.

Bögle e Boden observam que o trauma é uma característica comum nas experiências de seus participantes, confirmando pesquisas anteriores ligando trauma e psicose. Estas experiências traumáticas históricas estavam presentes na psicose, muitas vezes amplificadas como perda do sentido de si mesmo, irrealidade e sensação de perigo iminente. Os autores sugerem que perspectivas informadas sobre o trauma podem provavelmente melhorar o bem-estar de indivíduos que sofrem de psicose. Eles concluem:

“Serviços que consideram a pessoa holisticamente, levando em conta como ela vê os outros, o mundo e a si mesma, que veem a ‘sintomatologia’ como experiência significativa, e que consideram os sentimentos e emoções do usuário dos serviços como algo a ser reconhecido e explorado, ao invés de apenas medicado, também podem oferecer benefícios a longo prazo, permitindo que as pessoas se sintam seguras o suficiente para reconstruir seu senso de si como um ser social”.

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Bögle, S., & Boden, Z. (2019). ‘It was like a lightning bolt hitting my world’: Feeling shattered in a first crisis in psychosis. Qualitative Research in Psychology, 1-28. (Link)

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